Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы поступил в продажу в Японии

Препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы поступил в продажу в ЯпонииВ Японии стал доступен для пациентов препарат Ленвима / Lenvima (ленватиниб мезилат / lenvatinib mesylate) японской фармацевтической компании Eisai. Лекарственное средство было одобрено для лечения нерезектабельного рака щитовидной железы. Оно может назначаться пациентам с дифференцированным раком щитовидной железы, а также медуллярной и анапластической карциномой щитовидной железы. В Японии от рака щитовидной железы страдает от 13 до 29 тысяч человек.

 

Препарат Ленвима (lenvatinib) представляет собой пероральный селективный ингибитор киназ, действие которого направлено на блокирование определенных протеинов, в частности VEGFR, FGFR, RET, KIT и PDGFR. Оценка эффективности и безопасности лекарственного средства осуществлялась в ходе клинического исследования III фазы под названием SELECT, в котором принимали участие пациенты с дифференцированным раком щитовидной железы. Препарат Ленвима (lenvatinib) продемонстрировал статистически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания и частоты ответа на терапию по сравнению с плацебо. Также в клиническом исследовании Study 208 II фазы изучалось действие препарата при медуллярной и анапластической карциномах щитовидной железы.

 

Среди побочных эффектов, связанных с приемом лекарственного средства, чаще всего встречались следующие: гипертония, диарея, утомляемость или астения, снижение аппетита и потеря веса.

 

Препарат Ленвима (lenvatinib) уже одобрен и реализуется в США, а также рекомендован к одобрению в Европе. В данный момент регуляторные органы других стран также рассматривают заявку на одобрение лекарственного средства.

 

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Ленвима (ленватиниб мезилат) для лечения рака щитовидной железы рекомендован к одобрению в Европе
  • Препарат Ленвима (ленватиниб) для лечения рака щитовидной железы одобрен в США
  • Компания Pfizer подала в FDA заявку на одобрение препарата палбоциклиб для лечения рака молочной железы
  • ЕМА и FDA рассмотрят заявки на регистрацию препарата ленватиниб для лечения рака щитовидной железы
  • В Европе рекомендовали препарат Нексавар для лечения дифференцированного рака щитовидной железы
  • Препарат ленватиниб для лечения рака щитовидной железы продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования
  • Препарат Кадсила для лечения рака молочной железы поступил в продажу на территории Великобритании
  • В России зарегистрирован препарат Капрелса (вандетаниб) компании «АстраЗенека» для лечения рака щитовидной железы
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату Нексавар (сорафениб) для лечения рака щитовидной железы
  • Получены новые данные из клинического исследования препарата Кометрик (кабозантиниб) компании Exelixis
  • FDA одобрило препарат Кометрик (кабозантиниб) для лечения медуллярного рака щитовидной железы
  • Препарат Капрелса рекомендован к одобрению в ЕС
  • CHMP дал положительное заключение по применению Caprelsa (вандетаниб) компании AstraZeneca при медуллярном раке щитовидной железы
  • Eisai обнародовала предварительные результаты исследования II фазы препарата lenvatinib
  • FDA одобрило вандетаниб для лечения взрослых пациентов с метастатическим медуллярным раком щитовидной железы
  • Комментарии к статье: Препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы поступил в продажу в Японии (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.