Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA предоставило препарату эвофосфамид компании Merck KGaA для лечения рака поджелудочной железы статус приоритетного рассмотрения

FDA предоставило препарату эвофосфамид компании Merck KGaA для лечения рака поджелудочной железы статус приоритетного рассмотренияFDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата эвофосфамид (evofosfamide, TH-302) немецкой химико-фармацевтической компании MerckKGaA в ускоренном режиме. Лекарственное средство предназначено для применения в сочетании с гемцитабином пациентами, страдающими метастатическим или местно-распространенным нерезектабельным раком поджелудочной железы, если ранее они не получали лечение.

 

Препарат эвофосфамид представляет собой экспериментальное средство, активируемое при тяжелых гипоксических состояниях, характерных для солидных опухолей. В настоящий момент препарат проходит клинические исследования III фазы, результаты которых могут быть получены уже во второй половине 2015 года.

 

Рак поджелудочной железы достаточно редкое заболевание, характеризующееся низкой выживаемостью. Около 95% пациентов умирают от болезни на протяжении пяти лет после постановки диагноза. В настоящее время существует острая потребность в новых эффективных препаратах для лечения рака поджелудочной железы.

 

Ранее FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения исследовательской программе по изучению препарата эвофосфамид в комбинации с доксорубицином (doxorubicin) для лечения распространенной саркомы мягких тканей.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат компании Merrimack Pharmaceuticals для лечения рака поджелудочной железы получил статус орфанного
  • Заявке на одобрение препарата палбоциклиб предоставлен статус ускоренного рассмотрения
  • Препарат компании Halozyme, предназначенный для лечения рака поджелудочной железы, получил статус орфанного
  • Препарат наб-паклитаксел позволяет увеличить продолжительность жизни у пациентов с раком поджелудочной железы
  • FDA предоставило препарату кустирсен для лечения рака простаты статус ускоренного рассмотрения
  • Препарат Абраксан для лечения рака поджелудочной железы получил одобрение в Европе
  • Заявку на регистрацию препарата Церделга (элиглустат) для лечения болезни Гоше FDA рассмотрит в ускоренном режиме
  • Впервые за 10 лет появился препарат от рака поджелудочной железы
  • Препарат Абраксан получил одобрение FDA для лечения аденокарциномы поджелудочной железы
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату ганетеспиб для лечения рака легкого
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату Нексавар (сорафениб) для лечения рака щитовидной железы
  • Препарат Абраксан компании Celgene для лечения рака поджелудочной железы получил статус приоритетного рассмотрения
  • Новый радиофармацевтический препарат для лечения рака предстательной железы от Bayer получил статус приоритетного рассмотрения
  • Препарат Абраксан от компании Celgene продемонстрировал эффективность при раке поджелудочной железы
  • Заявка компании Genentech на регистрацию препарата Pertuzumab в FDA получила статус приоритетного рассмотрения
  • Комментарии к статье: FDA предоставило препарату эвофосфамид компании Merck KGaA для лечения рака поджелудочной железы статус приоритетного рассмотрения (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.