Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика для лечения макроглобулинемии Вальденстрема

Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика для лечения макроглобулинемии ВальденстремаЕврокомиссия одобрила заявку компании AbbVie на регистрацию лекарственного средства Имбрувика / Imbruvica (ибрутиниб / ibrutinib) для лечения макроглобулинемии Вальденстрема, редкого вида рака крови, характеризующегося медленным прогрессированием. Лекарственное средство предназначено для применения взрослыми пациентами, страдающими данным онкологическим заболеванием, ранее получавшими минимум один курс лечения или если им не подходит химиотерапия.

 

Основой для одобрения препарата Имбрувика (ибрутиниб) для лечения макроглобулинемии Вальденстрема стали результаты клинического исследования II фазы, в котором приняло участие 63 пациента. Участники получали лекарственное средство в дозе 420 мг один раз в день. Согласно полученным результатам, частота ответа на лечение препаратом составила 91% после среднего периода наблюдения 19 месяцев. Такой показатель был определен по критериям международного семинара по макроглобулинемии Вальденстрема (International Workshop of Waldenstrom's Macroglobulinemia).

 

Препарат Имбрувика (ибрутиниб) уже одобрен в США для лечения макроглобулинемии Вальденстрема. Также лекарственное средство зарегистрировано в Европе для лечения взрослых пациентов с рецидивной или рефрактерной лимфомой из клеток мантийной зоны, а также для его использования взрослыми пациентами с хроническим лимфоцитарным лейкозом.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Еврокомиссия одобрила препарат ниволумаб для лечения рака легкого
  • В Европе одобрен препарат Велкейд (бортезомиб) компании Janssen для лечения лимфомы из клеток мантийной зоны
  • Препарат Имбрувика® (ибрутиниб) зарегистрирован в России для лечения 2-х видов рака крови
  • Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics для лечения рака крови
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Озурдекс фармкомпании Allergan
  • СНМР рекомендовал к одобрению препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Халавен (эрибулин)
  • Противораковый препарат ибрутиниб эффективнее химиотерапии
  • В США зарегистрирован препарат Имбрувика (ибрутиниб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза
  • Еврокомиссия одобрила препарат Текфидера (диметил фумарат) компании Biogen Idec для лечения рассеянного склероза
  • Еврокомиссия одобрила препарат Тивикей (долутегравир) для лечения ВИЧ-инфекции
  • Еврокомиссия одобрила препарат Бринтелликс (вортиоксетин) компании Lundbeck
  • В США зарегистрирован препарат Имбрувика (ибрутиниб), предназначенный для лечения лимфомы из клеток мантийной зоны
  • Препарат Провендж для лечения рака простаты одобрен в Европе
  • Еврокомиссия одобрила дополнительное показание к применению препарата Тайверб (лапатиниб) для лечения рака молочной железы
  • Комментарии к статье: Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика для лечения макроглобулинемии Вальденстрема (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.