Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » В США одобрен препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы

В США одобрен препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломыFDA одобрило применение препарата Эмплисити / Empliciti (элотузумаб / elotuzumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb в составе комбинированной терапии множественной миеломы. Лекарственное средство представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое связывается с мембранным белком SLAMF7, экспрессируемым клетками миеломы и цитотоксическими лимфоцитами. 

 

Элотузумаб был одобрен для использования в сочетании с леналидомидом (Revlimid, Celgene Corporation) и дексаметазоном у пациентов с множественной миеломой, которые ранее проходили терапию.


Утверждение основано на результатах открытого рандомизированного клинического исследования ELOQUENT-2, в котором приняло участие 646 пациентов с множественной миеломой. Добавление элотузумаба к комбинации леналидомида и дексаметазона позволило увеличить выживаемость без прогрессирования заболевания до 19,4 месяца по сравнению с 14,9 месяца при приеме леналидомида и дексаметазона. Помимо этого выше была и частота общего ответа - 78,5% по сравнению с 60,1% в группе леналидомида и дексаметазона.


Добавление элотузумаба к стандартной терапии не сопровождается развитием серьезных побочных эффектов. Препарат хорошо переносится и не вызывает ухудшения качества жизни пациентов. Среди побочных эффектов, связанных с приемом препарата, чаще всего отмечались усталость, диарея, гипертермия, запор, кашель, периферическая невропатия, назофарингит, инфекции верхних дыхательных путей, снижение аппетита, пневмония. 


Ранее препарату элотузумаб FDA предоставила статус принципиально нового лекарственного средства.

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В США одобрен препарат Дарзалекс (даратумумаб) компании Genmab для лечения множественной миеломы
  • FDA одобрило препарат Нинларо (иксазомиб) компании Takeda для лечения множественной миеломы
  • Объем рынка препаратов для лечения множественной миеломы к 2023 году может достигнуть 22,4 млрд долларов
  • ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию препарата иксазомиб компании Takeda для лечения множественной миеломы
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата иксазомиб компании Takeda Pharmaceutical для лечения множественной миеломы
  • Препарат панобиностат компании Novartis для лечения множественной миеломы рекомендован к одобрению в Европе
  • Добавление элотузумаба к стандартной терапии множественной миеломы увеличивает продолжительность жизни пациентов
  • Препарат элотузумаб компаний Bristol-Myers Squibb и AbbVie продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях
  • Препарат Велкейд (бортезомиб) можно использовать при рецидиве множественной миеломы
  • FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства противораковому препарату элотузумаб
  • Препарат маризомиб компании Triphase для лечения множественной миеломы получил статус орфанного
  • Препарат Помалист (помалидомид) компании Celgene получил одобрение в Канаде в качестве средства для лечения множественной миеломы
  • Препарат помалидомид компании Celgene для лечения множественной миеломы одобрен в Европе
  • Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc представили новые данные исследования препарата элотузумаб
  • Препарат Помалист (помалидомид) для лечения множественной миеломы одобрен в США
  • Комментарии к статье: В США одобрен препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.