Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » В Европе одобрен противоопухолевый препарат компании AstraZeneca

В Европе одобрен противоопухолевый препарат компании AstraZenecaЕврокомиссия одобрила заявку компании AstraZeneca на регистрацию препарата осимертиниб (osimertinib), предназначенного для лечения прогрессирующего или метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутациями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).


Основой для одобрения лекарственного средства стали результаты клинических исследований, в которых приняло участие 474 пациента с прогрессирующим или метастатическим немелкоклеточным раком легкого. Прием препарата позволил добиться увеличения продолжительности жизни без прогрессирования заболевания до 9,7 месяца, частота объективных ответов составила 66%.


Препарат осимертиниб уже зарегистрирован в США и выпущен на рынок под торговым наименованием Тэгриссо (Tagrisso).


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Три препарата компании «АстраЗенека» получили положительные рекомендации Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA)
  • В США одобрен препарат Портразза (нецитумумаб) для лечения рака легкого
  • Препарат Тагриссо™ (AZD9291) для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов с позитивным статусом мутации EGFR T790M одобрен FDA
  • Компания Clovis Oncology подала в FDA и ЕМА заявки на регистрацию препарата роцилетиниб для лечения рака легкого
  • Препарат Иресса (гефитиниб) компании AstraZeneca получил одобрение FDA
  • Еврокомиссия одобрила препарат ниволумаб для лечения рака легкого
  • Препарат роцилетиниб оказался эффективным в лечении рака легкого у пациентов с мутацией гена EGFR
  • Препарат Варгатеф (нинтеданиб) для лечения рака легкого одобрен в Европе
  • Новый препарат компании AstraZeneca продемонстрировал эффективность в лечении рака легкого
  • FDA одобрило препарат Зикадиа (церитиниб) для лечения рака легкого
  • Препарат Гиотриф (афатиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в России
  • ЕМА рассмотрит заявку на регистрацию препарата нинтеданиб для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • FDA одобрило препарат Кометрик (кабозантиниб) для лечения медуллярного рака щитовидной железы
  • Препарат ИРЕССА (гефитиниб) одобрен для терапии немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
  • Комментарии к статье: В Европе одобрен противоопухолевый препарат компании AstraZeneca (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.