Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca одобрен в Японии для лечения рака легкого

Препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca одобрен в Японии для лечения рака легкогоМинистерство здоровья, труда и благосостояния Японии (Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare, MHLW) одобрило препарат Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб / osimertinib) фармацевтической компании AstraZeneca для применения у пациентов с неоперабельным или рецидивным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с позитивным статусом мутации T790M рецептора эпидермального фактора роста (epidermal growth factor receptor, EGFR), которым не подходит лечение ингибиторами тирозинкиназы EGFR. Лекарственное средство одобрено в дозировке 80 мг для приема один раз в сутки.


Основой для одобрения препарата Тагриссо (осимертиниб) стали результаты двух международных исследований II фазы AURA и AURA2, в которых 22% пациентов были из Японии. В данных испытаниях лекарственное средство продемонстрировало эффективность при немелкоклеточном раке легкого у пациентов с мутаций EGFRm T790M, у которых было отмечено прогрессирование заболевания во время или после терапии ингибиторами тирозинкиназы EGFR.


Согласно полученным результатам, частота объективных ответов, основанных на измерении уменьшения размеров опухоли, составила 61,3% в исследовании AURA, в котором приняло участие 199 пациентов, и 70,9% в исследовании AURA2, в котором приняло участие также 199 пациентов. Среди побочных эффектов, связанных с использованием препарата, чаще всего встречались следующие: сыпь, диарея, сухость кожи, проблемы с ногтями.


Препарат Тагриссо (осимертиниб) уже одобрен в США и Евросоюзедля терапии пациентов с немелкоклеточным раком легкого.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат «АстраЗенека» для лечения метастатического НМРЛ зарегистрирован в ЕС
  • В Европе одобрен противоопухолевый препарат компании AstraZeneca
  • Препарат Репата (эволокумаб) для снижения холестерина зарегистрирован в Японии
  • Три препарата компании «АстраЗенека» получили положительные рекомендации Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA)
  • Препарат Тагриссо™ (AZD9291) для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов с позитивным статусом мутации EGFR T790M одобрен FDA
  • Препарат Кейтруда (пембролизумаб) компании Merck получил одобрение в США для лечения рака легкого
  • «АстраЗенека» представила новые данные о применении препарата АZD9291 в первой и последующих линиях терапии немелкоклеточного рака легкого
  • Компания Clovis Oncology подала в FDA и ЕМА заявки на регистрацию препарата роцилетиниб для лечения рака легкого
  • Препарат Иресса (гефитиниб) компании AstraZeneca получил одобрение FDA
  • В Японии одобрен новый препарат Стренсик для лечения гипофосфатазии
  • Препарат роцилетиниб оказался эффективным в лечении рака легкого у пациентов с мутацией гена EGFR
  • «АстраЗенека» совместно с партнерами разработает диагностические тесты плазмы крови для определения генетики опухоли при немелкоклеточном раке легкого
  • Новый препарат компании AstraZeneca продемонстрировал эффективность в лечении рака легкого
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тарцева (эрлотиниб) для лечения рака легкого
  • Препарат ИРЕССА (гефитиниб) одобрен для терапии немелкоклеточного рака легкого в первой линии терапии
  • Комментарии к статье: Препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca одобрен в Японии для лечения рака легкого (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.