Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения классической лимфомы Ходжкина

FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения классической лимфомы ХоджкинаFDA приняло к рассмотрению заявку компании Bristol-Myers Squibb на регистрацию нового показания к применению препарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) и предоставило ей статус приоритетного рассмотрения. Регулятор рассмотрит возможность применения лекарственного средства у пациентов с классической лимфомой Ходжкина. В 2014 году FDA присвоило ниволумабу статус принципиально нового лекарственного средства по данному показанию.


Безопасность и эффективность применения препарата Опдиво (ниволумаб) у пациентов с классической лимфомой Ходжкина были оценены в клиническом исследовании CheckMate-205. Подробные результаты компания планирует представить на предстоящих медицинских конференциях в текущем году.

 

Ниволумаб представляет собой ингибитор белка PD-1 на поверхности клеток, который не позволяет иммунной системе воздействовать на раковые клетки. Препарат Опдиво (ниволумаб) уже зарегистрирован для лечения рака почек, меланомы и плоскоклеточного немелколеточного рака легких.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • CHMP рекомендовал одобрить новые показания к применению препарата Опдиво (ниволумаб)
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Ленвима (ленватиниб) для лечения рака почки в ускоренном режиме
  • В США одобрено новое показание к применению препарата Опдиво (ниволумаб)
  • Препарат Опдиво (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb одобрен в Канаде для лечения меланомы
  • Препарат Опдиво (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb для лечения рака почки получил статус прорыва в терапии
  • Препарат Опдиво (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb продемонстрировал эффективность при раке почек
  • Еврокомиссия одобрила препарат ниволумаб для лечения рака легкого
  • Препарат Опдиво (ниволумаб) компании Bristol-Myers Squibb получил одобрение в Европе
  • Компания Thomson Reuters опубликовала список самых перспективных лекарств 2015 года
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака легкого
  • FDA рассмотрит дополнительную заявку на регистрацию препарата Адцетрис (брентуксимаб ведотин) для лечения лимфомы Ходжкина
  • В США получил одобрение препарат ниволумаб компании Bristol-Myers Squibb для лечения меланомы
  • Препарат ниволумаб компании Bristol-Myers Squibb продемонстрировал положительные результаты в ходе клинических исследований
  • Заявка на регистрацию препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака легкого принята на рассмотрение ЕМА
  • FDA одобрило Adcetris (брентуксимаб) для лечения лимфомы Ходжкина и одной из редких форм Т-клеточной неходжкинской лимфомы
  • Комментарии к статье: FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения классической лимфомы Ходжкина (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.