Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Имбрувика (ибрутиниб)

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Имбрувика (ибрутиниб)Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Имбрувика / Imbruvica (ибрутиниб / ibrutinib) фармацевтических компаний AbbVie и Johnson&Johnson. Лекарственный препарат разрешен к применению в качестве средства монотерапии хронического лимфоцитарного лейкоза у взрослых пациентов.


Изначально препарат Имбрувика (ибрутиниб) был одобрен в 2014 году в качестве средства второй линии терапии хронического лимфоцитарного лейкоза и лимфомы из клеток мантийной зоны у определенных групп пациентов.


Положительное решение Еврокомиссии о расширении показаний к применению было принято на основе результатов рандомизированного открытого клинического испытания RESONATE-2, в котором приняло участие 269 пациентов с хроническим лимфолейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой, ранее не получавших лечения.

 

Согласно полученным результатам, в группе пациентов, получавших препарат Имбрувика (ибрутиниб), выживаемость без прогрессирования заболевания была значительно выше, чем в группе принимавших хлорамбуцил (90% против 52% соответственно). Также в испытании было продемонстрировано статистически значимое увеличение общей выживаемости.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В США одобрен препарат Венклекста (венетоклакс) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Вайдаза (азацитидин)
  • Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика для лечения макроглобулинемии Вальденстрема
  • Препарат Имбрувика® (ибрутиниб) зарегистрирован в России для лечения 2-х видов рака крови
  • Еврокомиссия одобрила препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics для лечения рака крови
  • FDA одобрило новое показание к применению препарата Велкейд (бортезомиб)
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Озурдекс фармкомпании Allergan
  • СНМР рекомендовал к одобрению препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Халавен (эрибулин)
  • Противораковый препарат ибрутиниб эффективнее химиотерапии
  • FDA одобрило препарат Арзерра (офатумумаб) для лечения хронического лимфолейкоза
  • FDA отказало в расширении показаний к применению препарата Ксарелто (ривароксабан)
  • В США зарегистрирован препарат Имбрувика (ибрутиниб) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза
  • В США зарегистрирован препарат Имбрувика (ибрутиниб), предназначенный для лечения лимфомы из клеток мантийной зоны
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению вакцины Превенар 13
  • Комментарии к статье: Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Имбрувика (ибрутиниб) (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.