Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » В России стал доступен препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы

В России стал доступен препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железыДля российских пациентов стал доступным препарат Ленвима для лечения рака щитовидной железы. Минздрав РФ в 2015 году одобрил применение лекарственного средства Ленвима (ленватиниб) фармацевтической компании Eisai у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом. В этой форме заболевание трудно поддается лечению и имеет неблагоприятный прогноз.


Ленватиниб представляет собойпероральный мультитаргетный препарат, избирательно подавляющий активность рецепторов сразу нескольких тирозинкиназ, он одновременно ингибирует активность тирозинкиназ рецепторов 4-х факторов роста фибробластов (FGFR 1-4), трех факторов роста эндотелия сосудов (VEGFR 1-3), рецепторов тромбоцитарного фактора роста (PDGFRalpha), а также рецепторов RET, KIT.


Основой для одобрения препарата стали результаты международного клинического исследования SELECT III фазы, которые были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine в феврале 2015 г. Использование препарата позволило добиться значительного увеличения выживаемости пациентов, страдающих прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом. Так, в группе участников, принимавших ленватиниб, выживаемость без прогрессирования заболевания составила 18,6 месяца, тогда как в группе плацебо – 3,6 месяца. Частота объективного ответа в группе ленватиниба составила 64,8%, в группе плацебо всего 1,5%. Среднее время до развития объективного ответа на терапию ленватинибом составило 2 месяца.


Среди побочных эффектов, связанных с использованием препарата Ленвима (ленватиниб), чаще всего встречались артериальная гипертензия, диарея, утомляемость, снижение аппетита, снижение массы тела, тошнота.


В России очень высокая заболеваемость раком щитовидной железы. Каждый год регистрируется порядка 10 тысяч новых случаев заболевания. По состоянию на 2014 год общее количество пациентов с раком щитовидной железы составило 141628 человек.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат селуметиниб (selumetinib) компании AstraZeneca получил статус орфанного
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Ленвима (ленватиниб) для лечения рака почки в ускоренном режиме
  • Препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы поступил в продажу в Японии
  • Препарат Ленвима (ленватиниб мезилат) для лечения рака щитовидной железы рекомендован к одобрению в Европе
  • Препарат Ленвима (ленватиниб) для лечения рака щитовидной железы одобрен в США
  • ЕМА и FDA рассмотрят заявки на регистрацию препарата ленватиниб для лечения рака щитовидной железы
  • В Европе рекомендовали препарат Нексавар для лечения дифференцированного рака щитовидной железы
  • Препарат ленватиниб для лечения рака щитовидной железы продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования
  • В России зарегистрирован препарат Капрелса (вандетаниб) компании «АстраЗенека» для лечения рака щитовидной железы
  • Минздрав РФ зарегистрировал препарат Инлита® (акситиниб) для лечения рака почки
  • Минздрав РФ одобрил препарат Халавен® (эрибулин) для лечения рака молочной железы
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату Нексавар (сорафениб) для лечения рака щитовидной железы
  • FDA одобрило препарат Кометрик (кабозантиниб) для лечения медуллярного рака щитовидной железы
  • Eisai обнародовала предварительные результаты исследования II фазы препарата lenvatinib
  • FDA одобрило вандетаниб для лечения взрослых пациентов с метастатическим медуллярным раком щитовидной железы
  • Комментарии к статье: В России стал доступен препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.