Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Кипролис (карфилзомиб) компании Amgen

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Кипролис (карфилзомиб) компании AmgenЕврокомиссия одобрила заявку американской биотехнологической компании Amgen на расширение показаний к применению препарата Кипролис / Kyprolis (карфилзомиб / carfilzomib). Таким образом, лекарственное средство утверждено для применения в комбинации с дексаметазоном (dexamethasone)для лечения множественной миеломы у взрослых пациентов, ранее получавших не менее одного курса терапии.


Основой для одобрения заявки на расширение показаний к применению лекарственного средства стали результаты клинического исследования ENDEAVOR III фазы. В ходе испытания было показано, что использование препарата Кипролис (карфилзомиб) в сочетании с дексаметазоном позволило добиться увеличения выживаемости без прогрессирования заболевания практически в два раза, чем применение препарата Велкейд / Velcade (бортезомиб / bortezomib) в комбинации с дексаметазоном – 18,7 месяца против 9,4 месяца. Также в два раза был выше и показатель общего ответа – 12,5% против 6,2%.


Таким образом, режим терапии на основе Кипролиса (карфилзомиб) показал превосходство над предыдущим стандартом терапии пациентов с рецидивирующей множественной миеломой.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Имбрувика (ибрутиниб)
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Кипролис (карфилзомиб)
  • FDA одобрило препарат Нинларо (иксазомиб) компании Takeda для лечения множественной миеломы
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Вайдаза (азацитидин)
  • Эпилепсия у беременных женщин повышает риск летального исхода при родах в 10 раз
  • Препарат Кипролис значительно эффективнее препарата Велкейд в лечении множественной миеломы
  • Препарат Вектибикс компании Amgen в сочетании с Фолфири одобрен в Европе для лечения колоректального рака
  • Компания GlaxoSmithKline подала в ЕМА заявку на расширение показаний к применению препарата Волибрис (амбрисентан)
  • FDA одобрило новое показание к применению препарата Велкейд (бортезомиб)
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Озурдекс фармкомпании Allergan
  • Препарат Велкейд (бортезомиб) можно использовать при рецидиве множественной миеломы
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Халавен (эрибулин)
  • В Европе одобрено расширение показаний к применению препарата Эсмия (улипристала ацетат)
  • Еврокомиссия одобрила применение препарата Велкейд (бортезомиб) для индукционной терапии пациентов с множественной миеломой
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению вакцины Превенар 13
  • Комментарии к статье: Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Кипролис (карфилзомиб) компании Amgen (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.