Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)

Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Адцетрис / Adcetris (брентуксимаб / brentuximab) фармацевтической компании Takeda. Лекарственное средство может применяться для лечения взрослых пациентов с CD30-положительной лимфомой Ходжкина с повышенным риском рецидива или прогрессирования после трансплантации аутологических стволовых клеток.


Основой для одобрения стали результаты клинического исследования AETHERA III фазы. Спустя два года после трансплантации аутологических стволовых клеток выживаемость без прогрессирования заболевания среди пациентов, получавших Адцетрис (брентуксимаб) сразу после операции, составила 65%, тогда как в группе плацебо этот показатель был равен 45%.


Таким образом, препарат Адцетрис (брентуксимаб) представляет собой эффективный и безопасный вариант лечения, который может быть использован сразу после трансплантации аутологических стволовых клеток с целью уменьшения риска рецидива у больных лимфомой Ходжкина из группы повышенного риска.


В октябре 2012 года препарат Адцетрис (брентуксимаб) был одобрен Еврокомиссией по двум другим показаниям: для лечения пациентов с рецидивирующей CD30-положительной лимфомой Ходжкина или резистентной к трансплантации аутологических стволовых клеток, прошедших как минимум два курса лечения; для терапии рецидивной или резистентной систематической анапластической крупноклеточной лимфомы.


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Кипролис (карфилзомиб) компании Amgen
  • Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Афинитор (эверолимус)
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Имбрувика (ибрутиниб)
  • Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Брилик (тикагрелор) компании AstraZeneca
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Вайдаза (азацитидин)
  • FDA рассмотрит дополнительную заявку на регистрацию препарата Адцетрис (брентуксимаб ведотин) для лечения лимфомы Ходжкина
  • Одобрено новое показание к применению препарата Кстанди (энзалутамид)
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Озурдекс фармкомпании Allergan
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Халавен (эрибулин)
  • Компания BrainStorm Cell Therapeutics приступит ко второй фазе клинических исследований технологии NurOwn для лечения болезни Шарко
  • Еврокомиссия одобрила применение препарата Велкейд (бортезомиб) для индукционной терапии пациентов с множественной миеломой
  • Препарат Адцетрис для лечения Т-клеточной лимфомы получил статус орфанного
  • Еврокомиссия одобрила препарат Адцетрис для лечения лимфомы Ходжкина
  • FDA: развитие прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии на фоне применения препарата Adcetris (брентуксимаб ведотин)
  • FDA одобрило Adcetris (брентуксимаб) для лечения лимфомы Ходжкина и одной из редких форм Т-клеточной неходжкинской лимфомы
  • Комментарии к статье: Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб) (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.