Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Заявка на одобрение препарата сирукумаб будет рассмотрена ЕМА

Заявка на одобрение препарата сирукумаб будет рассмотрена ЕМАФармацевтические компании GlaxoSmithKline и Janssen подали в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявку на одобрение препарата сирукумаб (sirukumab) , предназначенного для лечения ревматоидного артрита. Эксперты рассмотрят возможность применения его в сочетании с метотрексатом у пациентов, которым не подходит терапия с использованием болезнь модифицирующих антиревматических препаратов, и в качестве монотерапии.


Препарат сирукумаб является человеческим моноклональным антителом, блокирующим активность интерлейкина (IL)-6, играющего определенную роль в развитии аутоиммунных состояний.


Заявка на одобрение лекарственного средства основана на результатах клинических исследований III фазы с участием более 3 тысяч пациентов.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Заявка на одобрение препарата бродалумаб для лечения бляшечного псориаза будет рассмотрена экспертами FDA
  • Препарат сирукумаб эффективен при ревматоидном артрите
  • Заявка на регистрацию препарата оларатумаб в США будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Компания Eli Lilly подала в FDA заявку на одобрение барицитиниба для лечения ревматоидного артрита
  • GlaxoSmithKline планирует подать заявку на регистрацию препарата сирукумаб для лечения ревматоидного артрита
  • Заявка на одобрение препарата для лечения гемофилии компании Genentech будет рассмотрена FDA в ускоренном режиме
  • Заявка на одобрение препарата солитромицин (solithromycin) компании Cempra для лечения пневмонии будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Regeneron и Sanofi подали заявку на одобрение препарата Пралуент (алирокумаб) для лечения гиперхолестеринемии
  • FDA и ЕМА рассмотрят заявки на одобрение препарата меполизумаб для лечения астмы
  • Заявка на одобрение безинтерферонового режима терапии гепатита С с использованием симепревира и софосбувира будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Заявка на регистрацию препарата для лечения меланомы компании Merck будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • GlaxoSmithKline подала в ЕМА заявку на одобрение вакцины Церварикс
  • FDA и ЕМА рассмотрят заявку на расширение показаний препарата Кимзия
  • Заявка на одобрение препарата долутегравир для лечения ВИЧ будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • Начинается III фаза клинических исследований препарата sirukumab
  • Комментарии к статье: Заявка на одобрение препарата сирукумаб будет рассмотрена ЕМА (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.