Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA присвоило препарату Актемра (тоцилизумаб ) компании Roche статус принципиально нового лекарственного средства

FDA присвоило препарату Актемра  (тоцилизумаб ) компании Roche статус принципиально нового лекарственного средстваПрепарат Актемра / Actemra (тоцилизумаб / tocilizumab) фармкомпании Roche получил от FDA статус принципиально нового лекарственного средства для лечения гигантоклеточного артериита (болезни Хортона). Это хроническое, потенциально опасное для жизни аутоиммунное заболевание, характеризующееся поражением крупных и средних артерий.


Согласно результатам клинического исследования, применение препарата Актемра (тоцилизумаб) в сочетании со стероидами позволяет более эффективно поддерживать ремиссию по сравнению со стандартной терапией.

 

Первоначально лекарственное средство было одобрено в 2010 году для лечения ревматоидного артрита. На данный момент оно является одним из самых продаваемых препаратов компании Roche.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Алеценса (алектиниб) второй раз получил статус принципиально нового лекарственного средства
  • Препарат Джакафи (руксолитиниб) получил статус принципиально нового лекарственного средства
  • FDA предоставило препарату окрелизумаб компании Roche статус принципиально нового лекарственного средства
  • Экспериментальный препарат компании Pfizer для лечения острого лимфобластного лейкоза получил статус принципиально нового ЛС
  • Препарату Актемра предоставлен статус принципиально нового лекарственного средства для лечения системной склеродермии
  • Препарат венетоклакс для лечения лимфоцитарного лейкоза получил статус принципиально нового лекарственного средства
  • Препарат Актемра (тоцилизумаб) компании Roche будет исследоваться в качестве средства для лечения сахарного диабета
  • Еврокомиссия одобрила препарат РоАктемра (тоцилизумаб) для подкожного введения, предназначенный для лечения ревматоидного артрита
  • Препарат Тафинлар (дабрафениб) получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака легкого
  • В США расширено применение препарата Актемра
  • ЕМА одобрило применение препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита
  • Компания Roche представила новые данные по препарату РоАктемра (тоцилизумаб)
  • Японские регуляторы одобрили препарат Актемра для подкожного введения
  • Обнародованы результаты исследования препарата Актемра для лечения ревматоидного артрита
  • Препарат Актемра компании Roche зарегистрирован в Европе для лечения детей с редкой и тяжелой формой артрита
  • Комментарии к статье: FDA присвоило препарату Актемра (тоцилизумаб ) компании Roche статус принципиально нового лекарственного средства (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.