Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA одобрило препарат Кейтруда (пембролизумаб) для терапии любых онкозаболеваний с определенным биомаркером

FDA одобрило препарат Кейтруда (пембролизумаб) для терапии любых онкозаболеваний с определенным биомаркеромFDA одобрилоприменение препарата Кейтруда (пембролизумаб) компании MSD для лечения пациентов с раковыми заболеваниями, имеющих определенную генетическую особенность. Это первое одобренное лекарственное средство, предназначенное для терапии не определенной патологии, а для лечения любых онкозаболеваний с общим биомаркером.

 

Препарат Кейтруда (пембролизумаб) предназначен для применения взрослыми пациентами и детьми с нерезектабельными или метастатическими солидными опухолями, характеризующимися высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H) и нарушениями в системе репарации ДНК (dMMR). Чаще всего это злокачественные новообразования эндометрия и желудочно-кишечного тракта, колоректальный рак, также MSI-H и dMMR выявляются при раке молочной железы, простаты, мочевого пузыря, щитовидной железы и других органов.

Безопасность и эффективность препарата Кейтруда (пембролизумаб) у пациентов с солидными опухолями с MSI-H и dMMR оценивались среди пациентов, включенных в пять клинических исследований. В общей сложности было выявлено 149 пациентов с солидными опухолями с MSI-H и dMMR и обнаружено 15 типов рака. Полный или частичный ответ был зафиксирован у 39,6% пациентов, при этом у 78% длительность ответа составляла шесть месяцев и более.

Впервые препарат Кейтруда (пембролизумаб) был зарегистрирован в 2014 году в США для лечения пациентов с нерезектабельной и метастатической меланомой, чье заболевание прогрессировало после прохождения предшествующей терапии.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Кейтруда рекомендован к одобрению в Европе в качестве средства для лечения лимфомы Ходжкина
  • Препарат Кейтруда (пембролизумаб) одобрен в США для лечения лимфомы Ходжкина
  • В США одобрен препарат Кейтруда (пембролизумаб) для лечения рака легкого
  • Персонализированное лечение эффективнее стандартной терапии
  • Эксперты рекомендовали к одобрению препарат Кейтруда (пембролизумаб) для лечения рака легкого
  • FDA присвоило препарату пембролизумаб статус «прорыв в терапии» в лечении классической лимфомы Ходжкина
  • FDA приступило к приоритетному рассмотрению заявки на регистрацию дополнительного показания к применению ингибитора сигнального пути PD-1 пембролизумаб для лечения пациентов с рецидивирующими или метастатическими опухолями головы и шеи
  • FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Кейтруда (пембролизумаб) для лечения лимфомы Ходжкина
  • Препарат Кейтруда (пембролизумаб) компании Merck получил одобрение в США для лечения рака легкого
  • В США будет рассмотрена заявка на регистрацию дополнительного показания к применению препарата Кейтруда (пембролизумаб) для лечения меланомы
  • Препарат Кейтруда для лечения меланомы утвержден в Европе
  • Европейские эксперты рекомендовали к одобрению препарат Кейтруда (пембролизумаб) для лечения меланомы
  • Препарат пембролизумаб компании Merck эффективен в лечении рака легкого
  • FDA одобрило препарат Кейтруда компании Мерк для лечения меланомы
  • Афинитор фирмы Novartis для лечения нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы одобрен в Европе
  • Комментарии к статье: FDA одобрило препарат Кейтруда (пембролизумаб) для терапии любых онкозаболеваний с определенным биомаркером (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.