Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » В Евросоюзе зарегистрирован препарат кладрибин компании Merck для лечения рассеянного склероза

В Евросоюзе зарегистрирован препарат кладрибин компании Merck для лечения рассеянного склерозаПрепарат Мэвенклад /Mavenclad (кладрибин / cladribine)фармацевтической компании Merck получил одобрение в Европе в качестве средства для лечения ремиттирующего рассеянного склероза у пациентов с высокой активностью заболевания.


Основой для регистрации лекарственного средства стали результаты двухлетнего клинического исследования III степени CLARITY, согласно которым прием кладрибина в таблетках способствует снижению среднегодовой частоты развития рецидива на 67%, риска прогрессирования по шкале EDSS – на 82%, по сравнению с плацебо.


Согласно данным клинического исследования III фазы CLARITY EXTENSION, на протяжении третьего и четвертого года в дальнейшей терапии кладрибином не было необходимости.


С точки зрения безопасности наиболее клинически значимыми побочными эффектами, связанными с приемом кладрибина, были лимфопения и опоясывающий лишай.

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • В Европе рекомендован к одобрению препарат кладрибин для лечения рассеянного склероза
  • СНМР вынес положительное заключение по вопросу о целесообразности регистрации кладрибина в таблетках для лечения ремиттирующего рассеянного склероза
  • Кладрибин в таблетках достоверно уменьшает выраженность атрофии головного мозга при рассеянном склерозе
  • Препарат компании Novartis продемонстрировал эффективность в лечении рассеянного склероза
  • В Европе зарегистрирован препарат Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза
  • В США одобрен препарата Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза
  • Завершились клинические исследования препарата компании Roche, предназначенного для лечения рассеянного склероза
  • Препарат Плегриди для лечения рассеянного склероза получил одобрение в Канаде
  • В США одобрен препарат Лемтрада (алемтузумаб) для лечения рецидивирующего рассеянного склероза
  • Еврокомиссия одобрила препарат Текфидера (диметил фумарат) компании Biogen Idec для лечения рассеянного склероза
  • Еврокомиссия одобрила препарат Аубаджио (терифлюномид) для лечения рассеянного склероза
  • Компания Teva представила положительные результаты клинического исследования III Фазы препарата для лечения рассеянного склероза
  • Завершён набор пациентов для исследования препарата Триместа для терапии ремиттирующего рассеянного склероза у женщин
  • EMA одобрила Ребиф для ранней терапии рассеянного склероза
  • Препарат против рассеянного склероза Лемтрада успешно прошел III Фазу исследований
  • Комментарии к статье: В Евросоюзе зарегистрирован препарат кладрибин компании Merck для лечения рассеянного склероза (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.