Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Еврокомиссия одобрила препарат Тецентрик (атезолизумаб) для лечения рака легкого и рака мочевого пузыря

Еврокомиссия одобрила препарат Тецентрик (атезолизумаб) для лечения рака легкого и рака мочевого пузыряЕврокомиссия одобрила препарат Тецентрик (атезолизумаб) фармацевтической компании Roche для использования в режиме монотерапии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) после прохождения химиотерапии независимо от статуса PD-L1 и для лечения местно-распространенной или метастатической уротелиальной карциномы у пациентов, ранее получавших химиотерапию на основе платины, или для которых невозможно проведение химиотерапии цисплатином независимо от статуса PD-L1.


Основой для одобрения лекарственного средства для лечения НМРЛ стали результаты крупного рандомизированного исследования III фазы OAK и рандомизированного исследования II фазы POPLAR. Первое показало, что прием препарата Тецентрик способствовал увеличению выживаемости до 13,8 месяца, что на 4,2 месяца больше, чем у тех, кто получал химиотерапию доцетакселом.


Основой для одобрения атезолизумаба в качестве средства для терапии уротелиальной карциномы стали результаты рандомизированного исследования III фазы IMvigor211 и групп 1 и 2 несравнительного исследования II фазы IMvigor210. Хотя исследование III фазы IMvigor211 не достигло своей первичной конечной точки, у пациентов, принимавших Тецентрик, медиана продолжительности ответа составила 21,7 месяца против 7,4 месяца в группе химиотерапии.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Европейская комиссия одобрила пембролизумаб для лечения пациентов с местнораспространенной или метастатической уротелиальной карциномой
  • CHMP рекомендовал зарегистрировать в ЕС препарат Тецентрик® (атезолизумаб) компании «Рош» для лечения рака легкого и рака мочевого пузыря
  • Еврокомиссия одобрила препарат Zykadia компании Novartis в качестве средства первой линии терапии рака легкого
  • FDA предоставило право на ускоренное рассмотрение заявки на одобрение препарата Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош» для лечения пациентов с распространенным раком мочевого пузыря
  • Еврокомиссия выдала условное разрешение на препарат Алеценса компании Roche для лечения ALK-положительного немелкоклеточного рака легкого
  • FDA предоставило иммунотерапевтическому противоопухолевому препарату Тецентрик (атезолизумаб) компании «Рош» право на приоритетное рассмотрение
  • В США одобрен препарат Тецентрик (атезолизумаб) для лечения рака легкого
  • Компания Roche сообщила о положительных результатах клинического исследования препарата Тецентрик для лечения рака легкого
  • В США одобрен препарат Тецентрик (атезолизумаб) для лечения рака мочевого пузыря
  • Заявка на одобрение препарата атезолизумаб для лечения рака мочевого пузыря будет рассмотрена в ускоренном режиме
  • В Европе одобрен противоопухолевый препарат компании AstraZeneca
  • В США одобрен препарат Портразза (нецитумумаб) для лечения рака легкого
  • Еврокомиссия одобрила новый режим терапии рака молочной железы
  • Компания Roche представила результаты клинических исследований препарата атезолизумаб для лечения рака мочевого пузыря
  • Еврокомиссия одобрила препарат ниволумаб для лечения рака легкого
  • Комментарии к статье: Еврокомиссия одобрила препарат Тецентрик (атезолизумаб) для лечения рака легкого и рака мочевого пузыря (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.