Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Эксперты ЕМА рекомендовали одобрить расширение показаний к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)

Эксперты ЕМА рекомендовали одобрить расширение показаний к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) EMA рекомендовал одобрить расширение показаний к применению препарата Адцетрис /Adcetris (брентуксимаб / brentuximab) фармацевтической компании, что позволит использовать для второй линии терапии взрослых пациентов с кожной CD30-положительной T-клеточной лимфомой.


На данный момент Адцетрис зарегистрирован в Европе для лечения рецидивной или рефрактерной CD30-положительной ходжкинской лимфомы у пациентов после аутологичной трансплантации стволовых клеток или после прохождения минимум двух курсов терапии, если невозможно проведение трансплантации стволовых клеток или полихимиотерапии. Также препарат одобрен для лечения взрослых пациентов с рецидивной или рефрактерной системной анапластической крупноклеточной лимфомой.


Рекомендация экспертов основана на результатах клинического исследования ALCANZA, где эффективность и безопасность брентуксимаба оценивались по сравнению с препаратами метотрексат (methotrexate) и бексаротен (bexarotene), обычно используемыми в качестве стандартной терапии. Согласно полученным данным, применение препарата Адцетрис позволило добиться статистически значимого увеличения частоты общего ответа на протяжении минимум 4 месяцев по сравнению с контрольной группой – 56,3% и 12,5% соответственно.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Препарат Кейтруда рекомендован к одобрению в Европе в качестве средства для лечения лимфомы Ходжкина
  • Препарат Опдиво получил одобрение использования ингибитора PD-1 в гематологии для лечения пациентов с классической лимфомой Ходжкина
  • Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)
  • Минздрав РФ одобрил расширение показаний к применению препарата Имбрувика (ибрутиниб)
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Имбрувика (ибрутиниб)
  • Препарат Газиваро (обинутузумаб) компании Roche рекомендован к одобрению в Европе для лечения фолликулярной лимфомы
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Вайдаза (азацитидин)
  • FDA рассмотрит дополнительную заявку на регистрацию препарата Адцетрис (брентуксимаб ведотин) для лечения лимфомы Ходжкина
  • Препарат Холоклар на основе стволовых клеток рекомендован к одобрению в Европе
  • FDA одобрило новое показание к применению препарата Велкейд (бортезомиб)
  • СНМР рекомендовал к одобрению препарат Имбрувика (ибрутиниб) компании Pharmacyclics
  • Препарат Адцетрис для лечения Т-клеточной лимфомы получил статус орфанного
  • Еврокомиссия одобрила препарат Адцетрис для лечения лимфомы Ходжкина
  • FDA: развитие прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатии на фоне применения препарата Adcetris (брентуксимаб ведотин)
  • FDA одобрило Adcetris (брентуксимаб) для лечения лимфомы Ходжкина и одной из редких форм Т-клеточной неходжкинской лимфомы
  • Комментарии к статье: Эксперты ЕМА рекомендовали одобрить расширение показаний к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб) (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.