Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Фармкомпания Eli Lilly подала в FDA заявку на регистрацию моноклонального антитела для профилактики мигрени

FDAприняло к рассмотрению заявку на одобрение экспериментального препарата галканезумаб (galcanezumab) фармацевтической компании Eli Lilly, предназначенного для профилактики мигрени.

 

Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, направленное на связывание и ингибирование активности кальцитонин-ген-родственного пептида (CGRP). Считается, что этот пептид может играть важную роль в развитии мигрени и кластерных головных болей.


Вместе с заявкой компания предоставила данные трех клинических исследований III фазы (EVOLVE-1, EVOLVE-2 и REGAIN), в которых в общей сложности приняло участие более 2,9 тысяч человек. У тех пациентов, что получали галканезумаб, наблюдалось статистически значимое снижение числа дней, в которые они страдали от мигрени, по сравнению с плацебо – 4-5 дней в месяц при приеме галканезумаба против 2-3 дней при получении плацебо.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Экспериментальный препарат компании Eli Lilly продемонстрировал эффективность в лечении мигрени
  • Компания Janssen подала заявку в ЕМА на регистрацию препарата гуселькумаб для лечения псориаза
  • Препарата эренумаб компании Amgen подтвердил эффективность в лечении мигрени
  • Ожидается значительный рост рынка препаратов для лечения мигрени
  • Препарат эренумаб компании Amgen эффективно снижает количество приступов у пациентов с мигренью
  • Компания Eli Lilly подала в FDA заявку на одобрение барицитиниба для лечения ревматоидного артрита
  • Препарат Ризапорт для лечения мигрени получил одобрение в США
  • FDA одобрило назальный спрей Зомиг для лечения мигрени у детей
  • В США одобрен препарат Трексимет для лечения мигрени у детей
  • Томирамат может повышать риск развития расстройств пищевого поведения у подростков
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата эволокумаб компании Amgen для снижения холестерина
  • Компания Alder Biopharmaceuticals начала клинические исследованиянового препарата для лечения мигрени
  • FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата для лечения мигрени компании Аванир
  • Фармацевтическая компания Avanir Pharmaceuticals подала в FDA заявку на регистрацию препарата для лечения мигрени
  • Фармакоэкономические аспекты мигрени
  • Комментарии к статье: Фармкомпания Eli Lilly подала в FDA заявку на регистрацию моноклонального антитела для профилактики мигрени (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.