Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » В США одобрен первый радиофармацевтический препарат для лечения нейроэндокринных опухолей

В США одобрен первый радиофармацевтический препарат для лечения нейроэндокринных опухолейFDA одобрило препарат Лютатера / Lutathera (lutetium Lu 177) компании Advanced Accelerator Applications для лечения нейроэндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта или поджелудочной железы (GEP-NET). Это первое радиофармацевтическое средство, одобренное для терапии GEP-NET.


Препарат Лютатера может использоваться для лечения взрослых пациентов с соматостатин-рецептор положительными нейроэндокринными опухолями желудочно-кишечного тракта или поджелудочной железы (GEP-NET). Это радиофармацевтический препарат, который связывается с рецепторами соматостатина, присутствующими на определенных опухолях. Компонент лекарственного средства проникает в опухолевую клетку, где радиация вызывает разрушение.


Основой для одобрения стали результаты двух клинических исследований. В одном из них приняло участие 229 пациентов, часть из которых получала Лютатеру в комбинации с окреотидом, а остальные только окреотид. Выживаемость без прогрессирования заболевания была дольше среди пациентов, принимавших Лютатеру в комбинации с окреотидом. Во втором испытании приняло участие 1214 пациентов. Полный или частичный ответ на лечение был зафиксирован у 16% пациентов из подгруппы численностью 360 человек.


Среди побочных эффектов, связанных с терапией препаратом Лютатера, чаще всего встречались следующие: низкий уровень лейкоцитов, высокий уровень некоторых ферментов, рвота, тошнота, высокий уровень сахара в крови и гипокалиемия.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA одобрило препарат Кейтруда (пембролизумаб) для терапии любых онкозаболеваний с определенным биомаркером
  • Новый препарат для лечения рака поджелудочной железы может быть одобрен в скором времени
  • FDA одобрило препарат Ксермело компании Lexicon Pharmaceuticals для лечения диареи при карциноидном сидроме
  • Еврокомиссия одобрила новое показание к применению препарата Афинитор (эверолимус)
  • FDA утвердило новое показание к применению препарата Афинитор (эверолимус) компании Novartis
  • В США зарегистрирован новый препарат для лечения рака поджелудочной железы
  • Препарат Соматулин продемонстрировал эффективность в лечении нейроэндокринных опухолей ЖКТ
  • Гемцитабин повышает выживаемость после удаления опухоли поджелудочной железы
  • Получены положительные результаты клинического исследования препарата Соматулин для лечения нейроэндокринных опухолей
  • Препарат Абраксан получил одобрение FDA для лечения аденокарциномы поджелудочной железы
  • Компания Bayer подала в ЕМА заявку на одобрение препарата Стиварга (регорафениб) для лечения стромальных опухолей ЖКТ
  • Компания Tekmira Pharmaceuticals сообщила о начале клинических исследований препарата для лечения нейроэндокринных опухолей ЖКТ и карциномы коры надпочечников
  • Препарат Абраксан компании Celgene для лечения рака поджелудочной железы получил статус приоритетного рассмотрения
  • ЕМА рассмотрит заявку на препарат masitinib для лечения стромальных опухолей ЖКТ
  • Афинитор фирмы Novartis для лечения нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы одобрен в Европе
  • Комментарии к статье: В США одобрен первый радиофармацевтический препарат для лечения нейроэндокринных опухолей (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.