Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Комбинированная терапия почечноклеточного рака получила статус прорывной

Комбинированная терапия почечноклеточного рака получила статус прорывнойFDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинированному лечению прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака на основе ленватиниба и пембролизумаба. Разработкой данной терапии занимаются фармацевтические компании Eisai и MSD. Препарат ленватиниб является мультикиназным ингибитором, а пембролизумаб представляет собой анти-PD-1 препарат.


Основой для присвоения статуса «прорыв в терапии» стали результаты многоцентрового клинического исследования Ib/II фазы, в ходе которого оценивается эффективность и безопасность комбинированной терапии препаратами ленватиниб и пембролизумаб.

 

Полученные на данном этапе испытаний данные свидетельствуют о потенциале этой комбинации для пациентов, страдающих прогрессирующим и/или метастатическим почечноклеточным раком.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA предоставило статус «прорывной терапии» препарату компании Janssen для лечения уротелиального рака
  • FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинации ленватиниба и пембролизумаба для лечения прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака
  • Комбинации препаратов компаний MSD и Eisai для лечения рака почки предоставлен статус прорывной терапии
  • Препарат Кейтруда в составе комбинированной терапии показал положительные результаты в лечении рака легкого
  • NICE не рекомендовал препараты Kisplyx и Fotivda для лечения рака почки
  • Препарат компании AstraZeneca для лечения рака крови получил статус «прорыв»
  • Препарату Опдиво в шестой раз присваивается статус «Прорыв в терапии»
  • Препарату Опдиво в шестой раз присваивается статус «Прорыв в терапии»
  • В России стал доступен препарат Ленвима (ленватиниб) компании Eisai для лечения рака щитовидной железы
  • FDA присвоило препарату пембролизумаб статус «прорыв в терапии» в лечении классической лимфомы Ходжкина
  • FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Ленвима (ленватиниб) для лечения рака почки в ускоренном режиме
  • Препарат Ленвима (ленватиниб мезилат) для лечения рака щитовидной железы рекомендован к одобрению в Европе
  • Препарат Ленвима (ленватиниб) для лечения рака щитовидной железы одобрен в США
  • ЕМА и FDA рассмотрят заявки на регистрацию препарата ленватиниб для лечения рака щитовидной железы
  • Препарат ленватиниб для лечения рака щитовидной железы продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования
  • Комментарии к статье: Комбинированная терапия почечноклеточного рака получила статус прорывной (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.