Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Обезболивающий препарат компании Heron Therapeutics получил статус «прорывной терапии»

Обезболивающий препарат компании Heron Therapeutics получил статус «прорывной терапии»FDA предоставило статус «прорывной терапии» препарату НТХ-011 компании Heron Therapeutics, что позволит ускорить процесс его регистрации. Лекарственное средство предназначено для снятия сильных болей у пациентов.


Основой для предоставления этого статуса стали результаты тестирования средней и поздней стадии у пациентов, перенесших послеоперационную боль. Так, препарат НТХ-011 продемонстрировал эффективность при снятии сильных болей. Эксперты считают, что его использование позволит снизить применение опиоидов.

 

Компания Heron Therapeutics подала заявку на регистрацию нового препарата, которая уже до конца этого года будет направлена в FDA.


По мнению экспертов, прибыль от продажи препарата НТХ-011 может достигнуть сотен миллионов долларов на пике продаж.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Комбинированная терапия почечноклеточного рака получила статус прорывной
  • FDA предоставило статус «прорывной терапии» препарату компании Janssen для лечения уротелиального рака
  • Комбинации препаратов компаний MSD и Eisai для лечения рака почки предоставлен статус прорывной терапии
  • Препарат компании AstraZeneca для лечения рака крови получил статус «прорыв»
  • FDA предоставило статус прорывной терапии экспериментальной пангенотипной комбинации препаратов компании AbbVie для лечения хронического вирусного гепатита C
  • Препарат эксетамин компании Janssen получил статус принципиально нового лекарственного средства
  • В США одобрен препарат Сустол (гранисетрон) для лечения тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией
  • Препарату Актемра предоставлен статус принципиально нового лекарственного средства для лечения системной склеродермии
  • Препарат селинексор компании Karyopharm Therapeutics получил статус орфанного в США для лечения множественной миеломы
  • Препарат компании Halozyme, предназначенный для лечения рака поджелудочной железы, получил статус орфанного
  • Препарат Далванс (далбаванцин) компании Durata Therapeutics получил одобрение FDA
  • FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства противораковому препарату элотузумаб
  • FDA предоставило статус орфанного препарата антибиотику тигециклин в качестве средства для лечения острого миелолейкоза
  • Препарат бимагрумаб для лечения спорадического миозита получил статус принципиально нового лекарственного средства
  • FDA предоставило препарату XEN 402 статус орфанного
  • Комментарии к статье: Обезболивающий препарат компании Heron Therapeutics получил статус «прорывной терапии» (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.