Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA присвоило препарату Ксолар (омализумаб) статус «прорыв в терапии» для лечения пищевой аллергии

FDA присвоило препарату Ксолар (омализумаб) статус «прорыв в терапии» для лечения пищевой аллергииFDA присвоило препарату Ксолар / Xolair (омализумаб / omalizumab) компаний Roche и Novartis статус «прорыв в терапии» для лечения тяжелых аллергических реакций, вызванных случайным воздействием пищевых аллергенов.

 

Омализумаб представляет собой моноклональное антитело, воздействующее на иммуноглобулин E. Он уже одобрен в США для лечения астмы и хронической идиопатической крапивницы.

 

Основой для присвоения статуса «прорыв в терапии» стали результаты семи клинических исследований, в ходе которых изучалась эффективность и безопасность использования препарата при воздействии целого ряда пищевых аллергенов, в том числе арахиса, молока, яиц.

 

От пищевой аллергии в США страдает примерно 8% детей и 4% взрослых. Она оказывает существенное влияние на жизнь пациентов, и новое лекарственное средство, которое поможет избавиться от этого заболевания, имеет огромное значение для пациентов.

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA предоставило препарату Ксалкори (кризотиниб) компании Pfizer статус «прорыв в терапии»
  • FDA присвоило препарату Гемлибра компании «Рош» статус «прорыв в терапии» гемофилии А без ингибиторов
  • Комбинированная терапия почечноклеточного рака получила статус прорывной
  • Экспериментальный препарат компании Pfizer для лечения атопического дерматита получил статус прорывного
  • FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинации ленватиниба и пембролизумаба для лечения прогрессирующего и/или метастатического почечноклеточного рака
  • FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату для лечения аутизма компании Roche
  • «АстраЗенека» совершает новый прорыв в терапии онкологических заболеваний
  • Препарат компании AstraZeneca для лечения рака крови получил статус «прорыв»
  • FDA присвоило препарату компании Boehringer Ingelheim статус орфанного лекарственного средства для лечения миелодиспластического синдрома
  • Препарату Опдиво в шестой раз присваивается статус «Прорыв в терапии»
  • Препарату Опдиво в шестой раз присваивается статус «Прорыв в терапии»
  • FDA присвоило препарату пембролизумаб статус «прорыв в терапии» в лечении классической лимфомы Ходжкина
  • FDA одобрило препарат Ксолар (омализумаб) компании Roche для лечения хронической идиопатической крапивницы
  • Препарат Ксолар (омализумаб) для лечения хронической спонтанной крапивницы получил одобрение Еврокомиссии
  • Американские регуляторы предоставили препарату Promacta/Revolade компании GlaxoSmithKline статус «прорыв»
  • Комментарии к статье: FDA присвоило препарату Ксолар (омализумаб) статус «прорыв в терапии» для лечения пищевой аллергии (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.