Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Эмплисити

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата ЭмплиситиFDAодобрило расширение показаний к применению препарата Эмплисити / Empliciti (элотузумаб / elotuzumab) компании Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство может использоваться в сочетании с помалидомидом (pomalidomide) и дексаметазоном (dexamethasone) у взрослых пациентов с множественной миеломой, которые ранее получали минимум две линии терапии, в том числе леналидомидом (lenalidomide) и ингибитором протеасом.


Основой для расширения показаний к применению стали результаты клинического исследования, в ходе которого терапия элотузумабом в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном способствовала увеличению показателей выживаемости без прогрессирования заболевания и общей выживаемости практически в два раза относительно терапии только помалидомидом и дексаметазоном.


Так, использование трехкомпонентной схемы лечения позволило снизить риск прогрессирования заболевания на 46%, при этом медиана выживаемости без прогрессирования заболевания составила 10,25 месяца, тогда как при использовании двухкомпонентной схемы – 4,67 месяца.


Частота ответа на терапию у пациентов, принимавших элотузумаб в сочетании с помалидомидом и дексаметазоном, увеличилась в два раза (53,3%), по сравнению с теми, кто получал только помалидомид и дексаметазон (26,3%), а доля пациентов с частичным или более выраженным ответом составила 20% и 8,8% соответственно.

 



скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тагриссо (осимертиниб)
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Латуда
  • Препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы зарегистрирован в России
  • Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Кипролис (карфилзомиб) компании Amgen
  • В Европе рекомендован к одобрению препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Кипролис (карфилзомиб)
  • В США одобрен препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы
  • FDA одобрило препарат Нинларо (иксазомиб) компании Takeda для лечения множественной миеломы
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Ервой (ипилимумаб) компании Bristol-Myers Squibb для лечения меланомы
  • Эпилепсия у беременных женщин повышает риск летального исхода при родах в 10 раз
  • Препарат элотузумаб компаний Bristol-Myers Squibb и AbbVie продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях
  • FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства противораковому препарату элотузумаб
  • Препарат Помалист (помалидомид) компании Celgene получил одобрение в Канаде в качестве средства для лечения множественной миеломы
  • Еврокомиссия одобрила применение препарата Велкейд (бортезомиб) для индукционной терапии пациентов с множественной миеломой
  • Представлены новые данные исследований по лечению множественной миеломы
  • Комментарии к статье: FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Эмплисити (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.