Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Препарат Лорбрена (лорлатибин) компании Pfizer получил одобрение FDA для лечения рака легкого

Препарат Лорбрена (лорлатибин) компании Pfizer получил одобрение FDA для лечения рака легкогоFDA одобрило препарат Лорбрена / Lorbrena(лорлатибин / lorlatibin) компании Pfizer для лечения ALK-положительного метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее прошедших терапию.

 

Лорлатиниб представляет собой ингибитор киназы анапластической лимфомы (anaplastic lymphoma kinase— ALK) нового поколения. Лекарственное средство может применяться у пациентов, которые уже принимали другие ALK-игибиторы, но такая терапия оказалась неэффективной и их заболевание прогрессировало.


Препарат Лорбрена (лорлатибин) был одобрен в ускоренном режиме. Основой для регистрации стали результаты нерандомизированного многоцентрового клинического исследования, согласно которым 48% пациентов сALK-положительным немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших терапию одним или несколькими ингибиторами ALK, достигли общего ответа.


Среди побочных эффектов, связанных с приемом лорлатиниба, чаще всего встречались отек, периферическая нейропатия, одышка, усталость, увеличение массы тела, боль в суставах, диарея.

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • FDA одобрило препарат Визимпро (дакомитиниб) компании Pfizer для лечения рака легкого
  • Еврокомиссия одобрила препарат Zykadia компании Novartis в качестве средства первой линии терапии рака легкого
  • Еврокомиссия выдала условное разрешение на препарат Алеценса компании Roche для лечения ALK-положительного немелкоклеточного рака легкого
  • В США одобрен препарат Тецентрик (атезолизумаб) для лечения рака легкого
  • Препарат Алеценса (алектиниб) второй раз получил статус принципиально нового лекарственного средства
  • Препарат Ксалкори (кризотиниб) одобрен для лечения ROS1-положительного немелкоклеточного рака легкого
  • Препарат бригатиниб компании Ariad Pharmaceuticals продемонстрировал положительные результаты в клинических исследованиях
  • Препарат энтректиниб компании Ignyta получил статус орфанного для лечения немелкоклеточного рака легкого
  • Препарат компании Ariad Pharmaceuticals для лечения рака легкого получил статус принципиально нового лекарственного средства
  • Препарат алектиниб компании Roche для лечения немелкоклеточного рака легкого одобрен в Японии
  • FDA одобрило препарат Зикадиа (церитиниб) для лечения рака легкого
  • Компания Novartis представила результаты клинического исследования нового препарата для лечения рака легкого
  • Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого зарегистрирован в США
  • FDA предоставило статус приоритетного рассмотрении заявке на одобрение препарата для лечения рака легкого производства Novartis
  • Препарат Ксалкори (кризотиниб) для лечения рака легкого утвержден Минздравом РФ
  • Комментарии к статье: Препарат Лорбрена (лорлатибин) компании Pfizer получил одобрение FDA для лечения рака легкого (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.