Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » Новые показания одного из самых высокопотенциальных препаратов компании «Валента Фарм»

В ноябре 2018 года компания «Валента Фарм» зарегистрировала новые показания антимикробного препарата Диоксидин® - для применения в оториноларингологии.

 

Министерством Здравоохранения РФ утверждены следующие показания к медицинскому применению препарата Диоксидин: острый гнойный средний отит с перфорацией, обострение хронического гнойного среднего отита, острый тонзиллофарингит, обострение хронического тонзиллита (компенсированной формы)[1]. Регистрация - показаний препарата Диоксидин® открывает новые горизонты в лечении инфекционно-воспалительных ЛОР-заболеваний.

 

Валерий Михайлович Свистушкин, д.м.н., профессор, врач высшей категории, директор клиники, заведующий кафедрой болезней уха, горла и носа ГБОУ ВПО Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова, главный внештатный оториноларинголог Центрального Федерального округа России, отметил: «Антибиотики, антимикробные препараты составляют не менее половины ежедневных назначений ЛОР-врача. Но возможности антибиотиков не безграничны, а сила адаптации микроорганизмов к ним настолько велика, что антибиотикорезистентность уже приобрела уровень планетарной катастрофы.Поэтому нам, практикующим оториноларингологам никак нельзя забывать о том, что антимикробный препарат должен не только помогать здесь и сейчас, а главное не приводить к росту резистентности и формированию новых антибиотикорезистентных штаммов бактерий. Регистрация ЛОР-показаний у такого известного препарата как Диоксидин® открывает перед нами новые возможности. Важной особенностью Диоксидина является активность в отношении абсолютного большинства ЛОР-возбудителей, в том числе устойчивых к антибиотикам».


Диоксидин® — оригинальный антибактериальный препарат широкого спектра действия, предназначенный для местной терапии гнойных инфекций. За счёт трёхступенчатого механизма бактерицидного действия Диоксидин® обладает низком риском развития резистентности.Микробиологическая эффективность препарата Диоксидин составляет 93% исследованных штаммов бактерий, в том числе устойчивых к антибиотикам и антисептикам.

 

Препарат отпускается по рецепту врача.


Больше информации о препаратах компании «Валента Фарм», вы можете найти по ссылке: http://www.valentapharm.com/

 

Пресс-релиз

 



[1] Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения (Р N003934/01)


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • XIII «Санкт-Петербургские дерматологические чтения» к 150-летию клиники кожных и венерических болезней Военно-медицинской академии имени С.М. Кирова
  • Компания «Валента Фарм» представляет инновационную для российского рынка форму препарата бензодиазепинового ряда
  • Новые показания одного из самых высокопотенциальных препаратов компании «Валента Фарм»
  • Препарат осимертиниб получил новое показание к применению в России
  • FDA одобрило новые показания к применению CAR-T терапии Kymriah
  • Компания «Валента Фарм» выводит на российский рынок новый препарат в противопростудном сегменте
  • Всероссийский конгресс «Боткинские чтения»
  • В США одобрены новые показания к применению препарата Линпарза (олапариб)
  • Одобрены новые показания к применению препарата Калидеко (ивакафтор) для лечения муковисцидоза
  • CHMP рекомендовал одобрить новые показания к применению препарата Опдиво (ниволумаб)
  • Компания «Валента» приняла участие в IV Международном интернет-конгрессе с симпозиумом в области гастроэнтерологии
  • «Валента» объявила о старте всероссийского наблюдательного неинтервенционного исследования для врачей-урологов
  • «Валента» представила итоги наблюдательной программы в области психоневрологии
  • FDA одобрило новые показания к применению препарата Эксиджад (деферазирокс)
  • FDA одобрило новые показания препарата Пролия
  • Комментарии к статье: Новые показания одного из самых высокопотенциальных препаратов компании «Валента Фарм» (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.