Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » В Европе одобрен онкопрепарат Рубрака (рукапариб) компании Clovis Oncology

В Европе одобрен онкопрепарат  Рубрака (рукапариб) компании Clovis OncologyЕврокомиссия одобрила препарат Рубрака / Rubraca (рукапариб / rucaparib) компании Clovis Oncology для использования в качестве поддерживающей монотерапии у взрослых пациентов, страдающих высокоактивным рецидивирующим эпителиальным раком яичников, раком фаллопиевой трубы или первичным перитонеальным раком, если заболевание чувствительно к препаратам платины.


Рукапариб представляет собой ингибитор поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP) – фермента, участвующего в восстановлении поврежденной ДНК. Основой для одобрения лекарственного средства стали результаты клинического исследования III фазы ARIEL3, согласно которым прием рукапариба позволяет существенно улучшить показатели выживаемости без прогрессирования заболевания у всех популяций пациенток с раком яичника, принимавших участие в исследовании.

 

Для участия в клиническом исследовании было привлечено более 560 пациенток с рецидивирующим эпителиальным раком яичников, раком фаллопиевой трубы или первичным перитонеальным раком, которые имели полный или частичный ответ на химиотерапию препаратами платины. В группе рукапариба частота ответа на лечение составила 18%, в группе плацебо – 8%.

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Использование препарата Кадсила снижает риск рецидива заболевания или смерти у пациенток с her2-положительным ранним раком молочной железы
  • Европейское агентство по лекарственным средствам (EMEA) рассмотрит заявку на регистрацию препарата олапариб для применения при HER2-негативном метастатическом раке молочной железы с мутациями генов BRCA
  • Онкопрепарат компании Tesaro получил одобрение в Европе
  • Еврокомиссия одобрила препарат Тецентрик (атезолизумаб) для лечения рака легкого и рака мочевого пузыря
  • В США одобрены новые показания к применению препарата Линпарза (олапариб)
  • В США одобрен препарат нирапариб компании Tesaro для лечения рака яичников и фаллопиевых труб
  • FDA одобрило препарат Рубрака (рукапариб) компании Clovis для лечения распространенного рака яичника
  • Препарат Авастин (бевацизумаб) компании «Рош» в комбинации с химиотерапией получил одобрение FDA для применения при платиночувствительном рецидивирующем раке яичников
  • «АстраЗенека» запускает на российском рынке новый препарат для борьбы с раком яичников
  • Компания Clovis Oncology подала в FDA и ЕМА заявки на регистрацию препарата роцилетиниб для лечения рака легкого
  • В США одобрен препарат Линпарза (олапариб) для лечения рака яичников
  • Еврокомиссия одобрила препарат Линпарза (олапариб) для лечения рака яичников и фаллопиевых труб
  • Началась III фаза клинических исследований препарата компании «АстраЗенека» для лечения рака яичников при наличии мутации гена BRCA
  • ЕС одобрил Авастин для лечения пациенток с рецидивирующим платиночувствительным раком яичников
  • CHMP одобрил применение Авастина у больных с раком яичников
  • Комментарии к статье: В Европе одобрен онкопрепарат Рубрака (рукапариб) компании Clovis Oncology (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.