Дайджест / Новые лекарства, формы и показания » FDA одобрило использование препарата Бавенсио (авелумаб) в сочетании с препаратом Инлита (акситиниб) для лечения почечно-клеточного рака

FDA одобрило использование препарата Бавенсио (авелумаб) в сочетании с препаратом Инлита (акситиниб) для лечения почечно-клеточного рака FDA одобрило использование препарата Бавенсио / Bavencio (авелумаб / avelumab) компании Merck KGaA в сочетании с препаратом Инлита / Inlyta (акситиниб / axitinib) компании Pfizer для лечения пациентов, страдающих распространенным почечно-клеточным раком (ПКР).

 

Лекарственное средство представляет собой ингибитор PD-L1, оно помогает иммунной системе распознавать и атаковать раковые клетки. Это первый препарат из этой группы, одобренный FDA для использования в комбинированной схеме при распространенном почечно-клеточном раке.


Основой для одобрения стали результаты клинического исследования III фазы JAVELIN Renal 101, согласно которым применение комбинации авелумаба и акситиниба позволило увеличить медиану выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с использованием препарата сунитиниб (sunitinib) более чем на пять месяцев.

 

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Рынок лекарственных средств для лечения рака почки к 2022 году может составить 6,3 млрд долларов США
  • ЕМА рассмотрит заявку на одобрение препарата Бавенсио (авелумаб) компании Merck для лечения распространенного почечно-клеточного рака
  • Заявке на одобрение препарата Бавенсио (авелумаб) присвоен статус приоритетного рассмотрения
  • Иммунотерапевтический препарат Бавенсио замедляет прогрессирование рака почки
  • FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Сутент компании Pfizer
  • FDA одобрило препарат Бавенсио (авелумаб) для лечения рака мочевого пузыря
  • FDA одобрило препарат Бавенсио (авелумаб) для лечения карциномы Меркеля
  • FDA предоставило статус ускоренного рассмотрения заявке на одобрение препарата авелумаб для лечения карциномы Меркеля
  • ЕМА приняло заявку на рассмотрение препарата авелумаб
  • Препарат кабозантиниб компании Exelixis продемонстрировал эффективность в лечении почечно-клеточной карциномы
  • Препарат авелумаб компаний Pfizer и Merck получил статус орфанного в Европе
  • Минздрав РФ зарегистрировал препарат Инлита® (акситиниб) для лечения рака почки
  • Противораковый препарат Инлита (акситиниб) одобрен в Европе
  • FDA одобрило препарат INLYTA (акситиниб) для терапии пациентов с распространённой почечно-клеточной карциномой
  • Эксперты FDA поддержали препарат акситиниб
  • Комментарии к статье: FDA одобрило использование препарата Бавенсио (авелумаб) в сочетании с препаратом Инлита (акситиниб) для лечения почечно-клеточного рака (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.