Дайджест / Новости фармации и медицины » Определение взаимозаменяемости всех зарегистрированных в России ЛП завершится к 2018 году

Определение взаимозаменяемости всех зарегистрированных в России ЛП завершится к 2018 году22 ноября в ходе конференции «Реглек-2016» начальник контрольно-организационного управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Екатерина Рычихина напомнила, что в 2015 году экспертное учреждение получило госзадание на определение взаимозаменяемости всех зарегистрированных на территории РФ лекарств. Срок исполнения истекает 31 декабря 2017 года.«Мы идем хорошими темпами, срывов не будет. К 2018 году задание будет исполнено», – подчеркнула она.


В то же время директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава России Елена Максимкина пояснила позицию ведомства по вопросу: насколько корректно территориальные управления ФАС принимают решения о снятии с торгов препаратов, по которым не проведена процедура взаимозаменяемости, сообщает «Фармвестник».


«Это превышение полномочий ФАС. С 1 января 2016 года по тем критериям, которые приведены в ФЗ № 61, правом на установление взаимозаменяемости обладает только одна организация – научный центр экспертизы средств медицинского применения. Только эта организация может дать заключение: взаимозаменяем препарат или нет. ФАС может обратиться в организацию и получить такое заключение, или она может руководствоваться методическими рекомендациями по установлению взаимозаменяемости, которые существуют в отношении товаров и услуг и касаются рыночных аспектов, то есть подтверждения того, что потребитель готов переключиться с одного продукта на другой при расчете перекрестной эластичности», – объяснила Елена Максимкина.


Источник: gmpnews.ru


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Елена Максимкина прокомментировала журналистам телеканала «Россия 1» предложение Минздрава России уменьшить объем тары спиртосодержащих лекарственных препаратов
  • Минздравом разработан порядок определения взаимозаменяемости зарегистрированных ЛП
  • Минздрав разрабатывает проект федерального закона о порядке определения взаимозаменяемости зарегистрированных лекарств
  • Установлен порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов
  • Программа XVII Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» «ФармМедОбращение 2015»
  • Перечень орфанных заболеваний в ближайшее время пересматриваться не будет
  • Эксперт: «Лекарственное возмещение невозможно без принятия правил о взаимозаменяемости препаратов»
  • Елена Максимкина: Цены на препараты должны соответствовать тем, что были заявлены в досье на включение препаратов в перечень ЖНВЛП
  • Минздрав разработал порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов
  • Директор Департамента Елена Максимкина приняла участие в XVI Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий»
  • Минздрав не готов рассматривать вопрос взаимозаменяемости лекарственных средств
  • Самое дорогое – Минздраву
  • Елена Максимкина: Все лекарства, зарегистрированные в России, доказали и подтвердили свое качество и безопасность
  • Перечень ЖНВЛП будет представлен на обсуждение в середине ноября
  • ФАС выдвинула ряд предложений по установлению взаимозаменяемости лекарственных средств
  • Комментарии к статье: Определение взаимозаменяемости всех зарегистрированных в России ЛП завершится к 2018 году (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.