Дайджест / Мнения экспертов » Депутат Госдумы Александр Петров призвал вернуть веру россиян в отечественные лекарственные средства

Депутат Госдумы Александр Петров призвал вернуть веру россиян в отечественные лекарственные средстваНужно воспитывать гражданское общество — никакая система государственного контроля качества лекарственных средств не начнёт работать, пока люди не будут ходить в Росздравндазор в случае, если лекарство нанесло им вред или не помогло. Такую позицию озвучила вице-президент по социальным вопросам Национальной Ассоциации организаций больных редкими заболеваниями «Генетика» Альбина Макаева в ходе встречи в пресс-центре «Парламентской газеты».

 

«В человеке нужно воспитывать ответственность за свою жизнь и своё здоровье», — подчеркнула она. Говоря об идее запрета на поставку импортных лекарственных средств, эксперт напомнила, что никаких санкций в сфере орфанных заболеваний нет и быть не может.«Тут просто нет никакой конкуренции. Одна компания тратит двенадцать лет на выращивание молекулы для пяти-семи человек, никакая другая компания не возьмётся за то же самое. Что же касается других лекарственных средств, то нужно честно признаться — оригинальных инновационных препаратов в России нет», — сказала Макаева.

 

В свою очередь, член Комитета Государственной Думы по охране здоровья Александр Петров подчеркнул, что важнее всяких санкций вернуть веру людей в отечественные лекарственные средства. «Население должно понимать, что отечественные препараты — это качественные средства. Пока же большинство россиян, к сожалению, предпочитают импортные лекарства», — посетовал депутат.

 

А вот заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Людмила Вячеславовна Козлова указала на необходимость перенимать опыт у других стран.

 

Источник: pnp

 


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Эмбарго на поставку в Россию импортных препаратов вводиться не будет
  • В Госдуму внесен еще один законопроект, ужесточающий наказание за подделку лекарств
  • Информационный семинар для профессиональных СМИ «Редкие болезни, диалог с обществом»
  • Елена Неволина: «Никакая регуляция цен на ЖНВ ЛП сейчас не работает»
  • Заседание Комитета Совета Федерации: «Системный подход в оказании медицинской помощи больным с редкими (орфанными) заболеваниями»
  • Девальвация против пациентов
  • Мосгордума рекомендовала законопроект о финансировании пяти орфанных заболеваний из федбюджета
  • Сенатор: Нужен мониторинг законов в сфере здравоохранения с целью оценки их эффективности
  • В СФ обсудили финансирование системы здравоохранения и ценообразование на лекарственные средства
  • Елена Максимкина: Все лекарства, зарегистрированные в России, доказали и подтвердили свое качество и безопасность
  • Депутаты предлагают проиндексировать здоровье россиян
  • Редкие, но равные
  • Сергей Калашников: «Мы неэффективно тратим деньги на здравоохранение»
  • Назван срок утверждения в России регистра редких болезней
  • Необходимо сформировать единую госполитику в области редких заболеваний
  • Комментарии к статье: Депутат Госдумы Александр Петров призвал вернуть веру россиян в отечественные лекарственные средства (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.