Дайджест / Орфанные препараты » FDA одобрило препарат Jakafi (руксолитиниб) для лечения миелофиброза

FDA одобрило препарат Jakafi (руксолитиниб) для лечения миелофиброзаАгентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Jakafi (руксолитиниб) для лечения пациентов с миелофиброзом.


Миелофиброз - это заболевание, при котором соединительная ткань замещает клетки-предшественники нормальных клеток крови в костном мозге, что приводит к выработке эритроцитов неправильной формы, анемии и увеличению селезенки. Симптомы включают усталость, боль в животе и под ребрами, боль в мышцах и костях зуд, потливость.


Jakafi - это орфанный препарат, предназначенный для лечения редкого заболевания. Он представляет собой ингибитор Янус-киназы и предназначен для приема дважды в день. Эффективность и безопасность препарата были доказаны в ходе двух клинических исследований с участием 528 пациентов. Большинство пациентов, получавших Jakafi, показали сокращение размеров селезенки на 35% по сравнению с плацебо или другой терапией, а также сокращение симптомов на 50%: боли в мышцах и животе, потливости, зуда и других.


Побочные эффекты при применении препарата: тромбоцитопения, диарея, усталость, диспноэ, головная боль, головокружение и тошнота.

скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Результаты клинического исследования препарата Джакави (руксолитиниб) подтверждают его эффективность при миелофиброзе
  • Препарат SAR302503 для лечения миелофиброза достиг первичных конечных точек исследования
  • FDA одобрило препарат Процисби, предназначенный для лечения нефропатического цистиноза
  • Эксперты NICE признали препарат Джакави (руксолитиниб) для лечения миелофиброза экономически невыгодным
  • FDA утвердило к использованию альтернативную терапию лейкоза
  • Еврокомиссия одобрила препарат Джакави (руксолинитиб)
  • ЕМА рассмотрит заявку Новартис на одобрение препарата Джакави для лечения миелофиброза
  • EMA одобрило Дификлир (фидаксомицин) для лечения кишечной инфекции, вызванной клостридиями
  • Новартис огласила результаты исследований препарата INC424 у пациентов с миелофиброзом
  • EMA приняло к рассмотрению препарат tofacitinib (тофацитиниб)
  • FDA одобряет первый в мире препарат для редкого заболевания крови — Soliris разрешен против атипичного гемолитико-уремического синдрома у детей
  • FDA одобрило новый препарат для лечения антибиотикассоциированной диареи
  • FDA одобрило препарат Incivek® (телапревир) для лечения вирусного гепатита С у взрослых
  • FDA одобрило препарат Victrelis™ компании «Merck» против гепатита С
  • FDA одобрило вандетаниб для лечения взрослых пациентов с метастатическим медуллярным раком щитовидной железы
  • Комментарии к статье: FDA одобрило препарат Jakafi (руксолитиниб) для лечения миелофиброза (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.