Препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca получил статус прорывного в США

Препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca получил статус прорывного в США
FDA предоставило препарату Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб /osimertinib) компании AstraZeneca статус «прорыв» в качестве средства первой линии терапии для определенного типа немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ), что позволит ускорить процесс его одобрения.

подробнее »
Новый комбинированный препарат для лечения ВИЧ-инфекции продемонстрировал эффективность и безопасность в клиническом исследовании

Новый комбинированный препарат для лечения ВИЧ-инфекции продемонстрировал эффективность и безопасность в клиническом исследовании
В журнале The Lancet HIV были опубликованы результаты клинического исследования III фазы EMERALD, в ходе которого изучалась безопасность и эффективность экспериментального комбинированного препарата бельгийской фармкомпании Janssen Pharmaceutica, предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции.

подробнее »
Мировой рынок препаратов для лечения остеопороза в течение ближайших 5 лет будет расти на 4% ежегодно

Мировой рынок препаратов для лечения остеопороза в течение ближайших 5 лет будет расти на 4% ежегодно
12 октября отмечается Всемирный день борьбы с остеопорозом. Согласно отчету исследовательской компании Persistence Market Research, о «популярности» остеопороза говорит неуклонный четырехпроцентный рост емкости мирового рынка лекарств для лечения данного заболевания. К 2022 году мировой рынок лекарств от остеопороза составит $14,8 млрд, в то время как в конце 2015 года этот показатель оценивался всего в $11,2 млрд. 

подробнее »
Объем фармацевтического рынка Польши увеличится на 5,4%

Объем фармацевтического рынка Польши увеличится на 5,4% Объем фармацевтического рынка Польши к концу текущего года увеличится на 5,4% и достигнет 38,5 млрд злотых, что эквивалентно 9 млрд евро. Такой прогноз строят аналитики компании QuintilesIMS.

подробнее »
FDA не одобрило препарат Dsuvia компании AcelRx для лечения острых болей

FDA не одобрило препарат Dsuvia компании AcelRx для лечения острых болейFDА отказало американской фармацевтической компании AcelRx Pharmaceuticals в одобрении препарата Дсувиа / Dsuvia (суфентанил / sufentanil) в форме сублингвальных таблеток для рассасывания, предназначенного для лечения острых болей.

подробнее »
FDA одобрило 10-е показание к применению ингибитора PD-1 пембролизумаба

FDA одобрило 10-е показание к применению ингибитора PD-1 пембролизумаба11 октября 2017 года – Компания MSD сообщила, что Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств (FDA) США одобрило препарат пембролизумаб, принадлежащий к классу ингибиторов PD-1, для лечения пациентов с рецидивирующей местнораспространенной или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода (ГЭП) с экспрессией PD-L1 опухолевыми клетками, заболевание которых прогрессировало во время или после проведения двух и более линий терапии, включая химиотерапию фторпиримидином и препаратами платины, а также HER2/neu-специфичную таргетную терапию.

подробнее »
Рынок ингибиторов АПФ вырос на 5,6% в натуральном выражении

Рынок ингибиторов АПФ вырос на 5,6% в натуральном выражении
По данным компании QuintilesIMS, российский рынок ингибиторов ангиотензин превращающего фермента (АПФ), предназначенных для лечения артериальной гипертензии, за первые восемь месяцев 2017 года увеличился на 5,1% в натуральном выражении и на 5,6% в стоимостном относительно аналогичного периода прошлого года. По итогам восьми месяцев текущего года объем данного сегмента рынка составил 8,5 млрд рублей в розничных ценах или 77 млн упаковок.

подробнее »
Особо опасен: что необходимо знать о тромбозе

Особо опасен: что необходимо знать о тромбозе
13 октября во всем мире отмечается день тромбоза. В этот день родился врач Рудольф Вирхов, который был одним из первых, кто начал изучать патологию тромбоза. Эта дата призвана привлечь внимание широкой общественности к заболеванию.

подробнее »
В США одобрен препарат Зилретта для снятия болевого синдрома при остеоартрите

В США одобрен препарат Зилретта для снятия болевого синдрома при остеоартрите
FDA одобрило препарат Зилтретта (Zilretta) компании Flexion, действующим веществом которого является триамцинолона ацетонид. Лекарственное средство предназначено для снятия болевого синдрома в коленях у пациентов, страдающих остеоартритом. Это первый и единственный препарат пролонгированного действия для внутрисуставного введения в колено, одобренный по данному показанию.

подробнее »
«Рош» получает Европейское одобрение препарата Актемра при гигантоклеточном артериите

«Рош» получает Европейское одобрение препарата Актемра при гигантоклеточном артериите- Актемра – первый препарат, одобренный для лечения гигантоклеточного артериита (ГКА) в Европе

- При отсутствии лечения ГКА может приводить к слепоте, аневризме аорты или инсульту

- Одобрение основывалось на результатах исследования III фазы GiACTA Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о том, что Европейская комиссия (ЕК) зарегистрировала препарат Актемра® (тоцилизумаб) для лечения гигантоклеточного артериита (ГКА) – хронического и потенциально опасного для жизни аутоиммунного заболевания. Актемра – первый препарат, одобренный для лечения ГКА в Европе.

подробнее »