В Европе одобрен новый комбинированный препарат для лечения гепатита С

В Европе одобрен новый комбинированный препарат для лечения гепатита СЕврокомиссия одобрила препарат Мэвирет(Maviret) компании AbbVie, предназначенный для лечения вирусного гепатита С. В основе лекарственного средства два противовирусных агента глекапревир (ингибитор протеазы NS3/4A) и пибрентасвир (ингибитор NS5A). Данная комбинация изучалась в рамках сотрудничества AbbVie и Enanta Pharmaceuticals.

подробнее »
В США препарат Имбрувика (ибрутиниб) одобрен для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина»

 

 

В США препарат Имбрувика (ибрутиниб) одобрен для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина»FDA одобрило новое показание к применению препарата Имбрувика / Imbruvica (ibrutinib /ибрутиниб). Лекарственное средство теперь может использоваться для лечения взрослых пациентов с хронической реакцией «трансплантат против хозяина», если им не подошли другие варианты терапии. Данное состояние является опасным для жизни и может развиваться у пациентов после проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток для лечения определенных видов рака крови или костного мозга.


 

подробнее »
Препарат компании AstraZeneca для лечения рака крови получил статус «прорыв»

Препарат компании AstraZeneca для лечения рака крови получил статус «прорыв»FDA присвоило статус «прорывной терапии» препарату акалабрутиниб (acalabrutinib) фармацевтической компании AstraZeneca, предназначенному для лечения рака крови. Лекарственное средство представляет собой ингибитор тирозинкиназы Брутона.

подробнее »
Объем мирового рынка препаратов для лечения гемофилии к 2026 году достигнет 8 млрд долларов

Объем мирового рынка препаратов для лечения гемофилии к 2026 году достигнет 8 млрд долларов
Специалисты исследовательской компании GlobalData прогнозируют рост объема мирового рынка лекарственных средств для лечения гемофилии А и В. По их прогнозам, к 2026 году этот сегмент фармацевтического рынка достигнет 8 млрд долларов США.

подробнее »
Минздрав РФ одобрил 8-недельный курс терапии препаратом Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в таблетках) компании AbbVie для пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b

Минздрав РФ одобрил 8-недельный курс терапии препаратом Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в таблетках) компании AbbVie для пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b- 99% ранее не получавших лечения пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1b без выраженного фиброза (F3 по Metavir) и цирроза печени (F4 по Metavir) достигли УВО12 в рамках исследования GARNET фазы 3b[1]

подробнее »
CHMP рекомендовал зарегистрировать в ЕС препарат Тецентрик® (атезолизумаб) компании «Рош» для лечения рака легкого и рака мочевого пузыря

CHMP рекомендовал зарегистрировать в ЕС препарат Тецентрик® (атезолизумаб) компании «Рош» для лечения рака легкого и рака мочевого пузыря
Тецентрик – перспективный препарат для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее получавших лечение

подробнее »
Teva поддержала образовательный проект по болезни Гентингтона

Teva поддержала образовательный проект по болезни Гентингтона
Компания Teva выступила партнером Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений, поддержав образовательную инициативу, нацеленную на информирование медицинского и пациентского сообщества о болезни Гентингтона и улучшение качества жизни пациентов с этим заболеванием.

подробнее »
В США одобрен новый препарат Айдифа (энасидениб) для лечения миелоидного лейкоза

В США одобрен новый препарат Айдифа (энасидениб) для лечения миелоидного лейкоза
FDA одобрило препарат Айдифа/ Idhifa (энасидениб / enasidenib) компании Celgene для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным миелоидным лейкозом, имеющих специфическую мутацию в гене IDH2. Лекарственное средство одобрено для использования в комбинации со специальным диагностическим тестом RealTime IDH2, предназначенным для выявления генетической мутации.

подробнее »
Перспективный препарат для лечения ревматоидного артрита появится на рынке значительно позже, чем ожидалось

Перспективный препарат для лечения ревматоидного артрита появится на рынке значительно позже, чем ожидалось
Регистрация в США перспективного препарата фармацевтической компании Eli Lillyбарицитиниба (baricitinib) откладывается, так как специалисты FDA обеспокоены развитием некоторых побочных эффектов у пациентов.

подробнее »
Компания ViiV Healthcare сообщает о более высокой эффективности долутегравира в сравнении с лопинавиром + ритонавиром в составе второй линии терапии ВИЧ-инфекции в условиях ограниченных ресурсов

Компания ViiV Healthcare сообщает о более высокой эффективности долутегравира в сравнении с лопинавиром + ритонавиром в составе второй линии терапии ВИЧ-инфекции в условиях ограниченных ресурсовПо итогам промежуточных результатов исследование DAWNING было модифицировано и пациентам из группы контроля была предоставлена возможность получать режимы терапии на основе долутегравира.

подробнее »