Аптеки могут получить налоговые льготы

Аптеки могут получить налоговые льготы
С каждым годом в России сокращается количество аптек, которые делают лекарства по заказу. Однако именно в таких учреждениях возможно производство препаратов необходимой дозировки и состава для детей и пациентов, имеющих аллергию и другие особенности здоровья. Когда в аптеки вернутся рецептурные производственные отделы, в пресс-центре «Парламентской газеты» обсудили сенаторы и эксперты.

подробнее »
Экспорт российских препаратов за десять месяцев текущего года составил 16,7 млрд рублей

Экспорт российских препаратов за десять месяцев текущего года составил 16,7 млрд рублей
По данным компании RNC Pharma, за десять месяцев текущего года объем российского экспорта лекарств за исключением поставок в страны ЕАЭС составил 16,7 млрд рублей, что на 2,2% ниже аналогичного периода прошлого года. В натуральном выражении объем экспорта показал рост в 5,4% и составил 465,5 млн упаковок лекарственных средств.

подробнее »
Эксперты ЕМА рекомендовали одобрить расширение показаний к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)

Эксперты ЕМА рекомендовали одобрить расширение показаний к применению препарата Адцетрис (брентуксимаб)
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) EMA рекомендовал одобрить расширение показаний к применению препарата Адцетрис /Adcetris (брентуксимаб / brentuximab) фармацевтической компании, что позволит использовать для второй линии терапии взрослых пациентов с кожной CD30-положительной T-клеточной лимфомой.

подробнее »
За десять месяцев текущего года объем отгрузок препаратов российских фармпроизводителей составил 271 млрд рублей

За десять месяцев текущего года объем отгрузок препаратов российских фармпроизводителей составил 271 млрд рублей
По данным компании RNC Pharma, за первые десять месяцев текущего года со складов российских фармацевтических производителей было отгружено лекарственных препаратов на сумму 271 млрд рублей в ценах отгрузки с учетом НДС. Данный показатель на 5,8% больше, чем за аналогичный период прошлого года. В натуральном выражении за анализируемый период было поставлено 3,45 млрд упаковок, что на 1,6% больше, чем за аналогичный период прошлого года.

подробнее »
В США препарат Газива (обинутузумаб) одобрен по новому показанию

В США препарат Газива (обинутузумаб) одобрен по новому показанию
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Газива / Gazyva (обинутузумаб / obinutuzumab) компании Genentech. Новое одобрение позволяет использовать лекарственное средство в комбинации с химиотерапией с последующей монотерапией обинутузумабом у пациентов с распространенной фолликулярной лимфомой, ранее не проходивших терапию.

подробнее »
В Европе зарегистрирован первый биосимиляр препарата Герцептин

В Европе зарегистрирован первый биосимиляр препарата Герцептин
В Европе зарегистрирован препарат Онтрузант / Ontruzant компании Samsung Bioepis - первый биосимиляр препарата Герцептин /Herceptin (трастузумаб / trastuzumab) компании Roche. Лекарственное средство одобрено для лечения рака молочной железы на ранних стадиях, метастатического рака молочной железы и метастатического рака желудка.

подробнее »
Онкопрепарат компании Tesaro получил одобрение в Европе

Онкопрепарат компании Tesaro получил одобрение в Европе
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило препарат Зеджула / Zejula (нирапариб / niraparib) компании Tesaro для поддерживающей терапии пациентов счувствительным кпрепаратам платины рецидивирующим серозным эпителиальным раком яичников, фаллопиевых труб илипервичным перитонеальным раком, укоторых удалось достичь полного иличастичного ответа нахимиотерапию сприменением препаратов платины.

подробнее »
В России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) компании «Такеда» для лечения множественной миеломы

В России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) компании «Такеда» для лечения множественной миеломыВ России зарегистрирован препарат Нинларо (иксазомиб) фармацевтической компании «Такеда», предназначенный для лечения множественной миеломы в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у пациентов, ранее получавших минимум одну линию терапии.



подробнее »
Правительство утвердило правила описания лекарств для госзакупок

Правительство утвердило правила описания лекарств для госзакупок
С 2018 года года начнут действовать единые правила описания лекарств при закупках для государственных и муниципальных нужд. Разрешено будет указывать дозировку, лекарственную форму и срок годности, и запрещено – объем поставок в упаковках, единицы измерения дозировки или температурный режим хранения.

подробнее »
В США одобрен двухкомпонентный режим терапии ВИЧ-инфекции

В США одобрен двухкомпонентный режим терапии ВИЧ-инфекции
FDA одобрило препарат Джулука (Juluca) компании ViiV Healthcare для лечения ВИЧ-инфекции. Это первый зарегистрированный двухкомпонентный режим терапии, предназначенный для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией первого типа, у которых вирусная нагрузка поддается контролю с помощью стандартных средств. Активными веществами препарата Джулука являются ранее одобренные лекарственные средства долутегравир и рилпивирин.

подробнее »