Разработаны изменения в правила формирования перечней лекарств

Разработаны изменения в правила формирования перечней лекарствМинздрав подготовил ряд изменений в Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.Проект соответствующего постановления Правительства РФ выставлен на общественное обсуждение.

подробнее »
Объем российского фармрынка в апреле 2017 года увеличился на 11,2% по сравнению с прошлым годом

Объем российского фармрынка в апреле 2017 года увеличился на 11,2% по сравнению с прошлым годом
По данным аналитической компании DSM Group, объем коммерческого рынка лекарственных средств в апреле 2017 года составил 53,9 млрд. рублей (с НДС), что на 9,4% ниже, чем в марте 2017 года и на 11,2% больше, чем в апреле 2016 года. Согласно индексу Ласпейреса, в апреле 2017 года цены снизились на 0,1% в рублях и увеличились на 4,1% в долларах.

подробнее »
В США одобрено новое показание к применению пембролизумаба

В США одобрено новое показание к применению пембролизумаба
КЕНИЛВОРТ, НЬЮ-ДЖЕРСИ, 10 мая 2017 года – Компания MSD сообщила, что Управление по контролю качества продуктов питания и медикаментов (FDA) США одобрило препарат пембролизумаб, принадлежащий к классу ингибиторов PD-1, в комбинации с препаратами пеметрексед и карбоплатин (пем/карбо), широко применяемой схемой химиотерапии, в качестве первой линии терапии метастатического неплоскоклеточного НМРЛ вне зависимости от уровня экспрессии опухолевыми клетками белка PD-L1. 

подробнее »
Российско-германский препарат от гепатита включен в программу PRIME

Российско-германский препарат от гепатита включен в  программу PRIMEРезидент кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково» компания Гепатера и ее партнер MYR GmbH объявили о том, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило включение в свою программу  PRIME лекарственного препарата Myrcludex B, предназначенного  для лечения гепатита В с дельта агентом.

подробнее »
Высокий уровень УВО12 по результатам лечения с применением комбинации препаратов глекапревир/пибрентасвир компании AbbVie был достигнут у пациентов с хроническим гепатитом С

Высокий уровень УВО12 по результатам лечения с применением комбинации препаратов глекапревир/пибрентасвир компании AbbVie был достигнут у  пациентов с хроническим гепатитом С
МОСКВА, Россия, 01 июня 2017 г. -  Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie объявила о высоких показателях УВО12 по результатам 8-недельного лечения с помощью исследуемой пангенотипной комбинации глекапревир/пибрентасвир (Г/П), принимаемой один раз в день без рибавирина, у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С генотипа 3, плохо поддающимся лечению. 

подробнее »
Эксперты прогнозируют увеличение рынка дженериков в два раза к 2021 году

Эксперты прогнозируют увеличение рынка дженериков в два раза к 2021 году
По данным исследовательской компании MarketLine, среднегодовой темп роста объема мирового рынка дженериков в 2012-2016 годах составил 11,1%, что в стоимостном выражении равно 318 млрд долларов США. 

подробнее »
Еврокомиссия одобрила вакцину Труменба компании Pfizer против менингококковой инфекции

Еврокомиссия одобрила вакцину Труменба компании Pfizer против менингококковой инфекции
Еврокомиссия зарегистрировала вакцину Труменба (Trumenba) фармацевтической компании Pfizer, предназначенную для профилактики менингококковой инфекции Neisseria meningitidis серогруппы B среди людей в возрасте 10 лет и старше.

подробнее »
Новое в законодательстве в сфере здравоохранения

Новое в законодательстве в сфере здравоохраненияПриказ Минздрава России от 10.05.2017 N 203н "Об утверждении критериев оценки качества медицинской помощи"

подробнее »
Заявка на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака печени будет рассмотрена в ускоренном режиме

Заявка на одобрение препарата Опдиво (ниволумаб) для лечения рака печени будет рассмотрена в ускоренном режиме
FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Опдиво / Opdivo (ниволумаб / nivolumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb в качестве средства для лечения рака печени в ускоренном режиме. 

подробнее »
В России зарегистрирован препарат реслизумаб компании Teva для лечения астмы

В России зарегистрирован препарат реслизумаб компании Teva для лечения астмыМинистерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат реслизумаб израильской фармацевтической компании Teva, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмой, сообщает Remedium.

подробнее »