Международная конференция: «Реальный путь от научных разработок до лекарственных средств»

Международная конференция: «Реальный путь от научных разработок до лекарственных средств»
ФГБОУ ВО Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова Минздрава России приглашает Вас принять участие в работе Международной конференции: «Реальный путь от научных разработок до лекарственных средств».

подробнее »
В США одобрен новый мощный антибиотик Zemdri для лечения инфекций мочевыводящих путей

В США одобрен новый мощный антибиотик Zemdri для лечения инфекций мочевыводящих путей
FDA одобрило новый антибактериальный препарат Земдри (Zemdri) биотехнологической компании Achaogen для лечения лекарственно-устойчивых инфекций мочевыводящих путей, если отсутствуют другие варианты терапии. Следует отметить, что эксперты не утвердили применение лекарственного средства для лечения инфекций кровотока.

подробнее »
За первый квартал 2018 года по программе льготного лекарственного обеспечения было закуплено 18,1 млн упаковок лекарственных средств на сумму 14,6 млрд рублей

За первый квартал 2018 года по программе льготного лекарственного обеспечения было закуплено 18,1 млн упаковок лекарственных средств на сумму 14,6 млрд рублей
По данным компании DSM Group, за первый квартал 2018 года по программе льготного лекарственного обеспечения было закуплено 18,1 млн упаковок лекарственных средств на сумму 14,6 млрд рублей, что на 53,8% меньше, чем за первый квартал 2017 года, в денежном выражении, и на 20,6% меньше в натуральном выражении.

подробнее »
Ингибиторы ДПП-4 не снижают показатели смертности у пациентов с сахарным диабетом

Ингибиторы ДПП-4 не снижают показатели смертности у пациентов с сахарным диабетом
В журнале JAMA опубликованы результаты исследования, где сравнивались популярные методы лечения сахарного диабета.

подробнее »
Препарат Биктарви одобрен в Евросоюзе для лечения ВИЧ-инфекции

Препарат Биктарви одобрен в Евросоюзе для лечения ВИЧ-инфекции
В Евросоюзе одобрен препарат Биктарви / Biktarvy компании Gilead Sciences для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-1, если у них нет резистентности к ингибиторам интегразы, тенофовиру или эмтрицитабину. Препарат предназначен для приема один раз в день в форме одной таблетки.

подробнее »
Кто определяет взаимозаменяемость лекарственных препаратов?

Кто определяет взаимозаменяемость лекарственных препаратов?
Возможность замены одного лекарственного препарата другим является чрезвычайно важной как для пациентов, производителей лекарств, так и для государственных заказчиков. Вопросам взаимозаменяемости уделяют особое внимание и регуляторы. Однако в течение последних двух лет компетенции контролирующих органов по этому вопросу коренным образом изменились.

подробнее »
Компания «Рош» представила новые данные по препарату Окревус® (окрелизумаб)

Компания «Рош» представила новые данные по препарату Окревус® (окрелизумаб)
- Препарат Окревус может отсрочить время до появления постоянной потребности в инвалидном кресле на семь лет у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППРС)

подробнее »
DSM Group: в 2017 году было продано жизненно важных препаратов на 331 млрд рублей

DSM Group: в 2017 году было продано жизненно важных препаратов на 331 млрд рублей
В 2017 год в перечень ЖНВЛП входило 646 международных непатентованных наименований лекарственных препаратов. С 2017 года перечень ЖНВЛП будет обновляться 1 раз в год, но при этом заявки на включение препарата будут рассматриваться с января по октябрь текущего года.

подробнее »
Антибиотики при рецидивирующем тонзиллофарингите: результаты мета-анализа

Антибиотики при рецидивирующем тонзиллофарингите: результаты мета-анализа
В ходе мета-анализа, результаты которого были опубликованы в апрельском номере журналаEuropean Journal of Clinical Microbiology& Infectious Diseases, определялись имеющиеся на настоящий момент доказательства по предпочтительному выбору антибиотиков для трёх наиболее распространённых клинических ситуаций, для которых на сегодняшний день нет единодушного мнения:

подробнее »
Туджео продемонстрировал меньшее число новых случаев и частоту развития гипогликемии в течение первых 12 недель терапии в сравнении с инсулином деглудек (100 ЕД/мл)

Туджео продемонстрировал меньшее число новых случаев и частоту развития гипогликемии в течение первых 12 недель терапии в сравнении с инсулином деглудек (100 ЕД/мл)Первое прямое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Туджео (инсулин гларгин 300 ЕД/мл) и инсулина деглудек 100 ЕД/мл

подробнее »