Самые продаваемые препараты в 2018 году

Самые продаваемые препараты в 2018 годуВ издании Nature Reviews Drug Discovery опубликован обзор, в котором представлен рейтинг самых продаваемых препаратов по итогам 2018 года. Так, лидером на протяжении последних двух лет является препарат Хумира / Humira(адалимумаб / adalimumab) от компании AbbVie. В конце прошлого года FDA одобрило биоаналог препарата от компании Sandoz, однако он появится на рынке не ранее 2023 года.

подробнее »
В России зарегистрирован аналог экулизумаба для лечения орфанных заболеваний

В России зарегистрирован аналог экулизумаба для лечения орфанных заболеванийАналог экулизумаба зарегистрирован в РФ. Разработчиком данного лекарственного средства является компания «Генериум». Создание биоаналога поддерживалось Минпромторгом, который в рамках Госпрограммы «Фарма-2020» покрывал расходы, связанные с разработкой препарата.

подробнее »
Прием карбимазола во время беременности связан с риском врожденных пороков развития

Прием карбимазола во время беременности связан с риском врожденных пороков развитияПрием карбимазола во время беременности повышает риск врожденных пороков развития. Лекарственное средство используется для терапии гипертиреоза, а также для подготовки к триреоидэктомии и лечения до и после терапии радиоактивным йодом.

подробнее »
Препараты, содержащие нифедипин, повышают риск внезапной остановки сердца

Препараты, содержащие нифедипин, повышают риск внезапной остановки сердцаПрепараты, содержащие нифедипин, обычно используемые для лечения высокого кровяного давления и стенокардии, связаны с повышенным риском внезапной остановки сердца. Об этом свидетельствуют результаты исследования, проведенного Европейским обществом кардиологов.

подробнее »
Фармацевтический рынок 2018: сложные итоги

Фармацевтический рынок 2018: сложные итогиВ феврале 2019 г. состоялось очередное заседание РАФМ, посвященное подведению итогов прошедшего 2018 г. Открывая мероприятие, Николай Демидов, генеральный директор IQVIA, остановился на ключевых вызовах для участников рынка в 2018/2019 гг. Среди них – длительный тренд сокращения темпов роста рынка, снижение спроса на ОТС-препараты, кризис доверия между фармацевтическими компаниями и аптечными сетями, онлайн-продажи как угроза аптечному ретейлу, обновленное регулирование цен на ЖНВЛП и сложности функционирования сектора госзакупок.

подробнее »
Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с наб-паклитакселом получил ускоренное одобрение FDA для лечения пациентов с раком молочной железы

Препарат Тецентрик компании «Рош» в комбинации с наб-паклитакселом получил ускоренное одобрение FDA для лечения пациентов с раком молочной железы

Компания «Рош» объявляет о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило право на ускоренное одобрение показания к применению препарата Тецентрик® (атезолизумаб) в комбинации с химиотерапией наб-паклитакселом для лечения взрослых с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим тройным негативным раком молочной железы (ТНРМЖ) при наличии экспрессии PD-L1 в опухоли, которая определяется с помощью теста, одобренного FDA. Данное показание зарегистрировано по ускоренной процедуре на основе показателя выживаемость без прогрессирования заболевания (ВБП).

подробнее »
25-й Юбилейный Российский Фармацевтический Форум

25-й Юбилейный Российский Фармацевтический ФорумСтратегии, позволяющие фармацевтическим компаниям добиваться конкурентного преимущества, обсудят лидеры отрасли на 25-м Юбилейном Российском Фармацевтическом Форуме, который 14-15 мая соберет в Санкт-Петербурге 600+ профессионалов!


подробнее »
Результаты исследований подтверждают позитивное влияние препарата «Форсига» на сердечно-сосудистую систему у пациентов с СД 2 типа

Результаты исследований подтверждают позитивное влияние препарата «Форсига» на сердечно-сосудистую систему у пациентов с СД 2 типа

Положительные результаты предварительно определенного субанализа III фазы исследования DECLARE-TIMI 58 показали, что «Форсига» (дапаглифлозин) сокращает относительный риск развития серьезных нежелательных сердечно-сосудистых событий (MACE) на 16% по сравнению с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД 2 типа), перенесших до этого инфаркт миокарда.

подробнее »
Пациенты с псориазом не знают, что имеют право на инвалидность

Пациенты с псориазом не знают, что имеют право на инвалидностьСогласно опросу пациентов со среднетяжёлыми и тяжелыми формами псориаза, больше половины респондентов не знают о том, что они имеют право на получение инвалидности при своем заболевании

подробнее »
FDA одобрило препарат Зулрессо (брексанолон) компании Sage Therapeutics для лечения послеродовой депрессии

FDA одобрило препарат Зулрессо (брексанолон) компании Sage Therapeutics для лечения послеродовой депрессии FDA одобрило инъекционный препарат Зулрессо / Zulresso (брексанолон / brexanolone) биофармацевтической компанииSage Therapeutics, предназначенный для лечения послеродовой депрессии у взрослых женщин. Это первый препарат, одобренный FDA по данному показанию.

подробнее »