В США одобрен препарат галканезумаб Eli Lilly для лечения мигрени

В США одобрен препарат галканезумаб Eli Lilly для лечения мигрени
FDA одобрило препарат галканезумаб (galcanezumab) компании Eli Lilly, предназначенный для лечения пациентов с мигренью. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело к белку CGRP, играющему важную роль в развитии мигрени. Оно представлено в инъекционной форме для самостоятельного введения пациентом один раз в месяц.

подробнее »
В Европе рекомендована к одобрению генная терапия Люкстурна для лечения наследственной дистрофии сетчатки

В Европе рекомендована к одобрению генная терапия Люкстурна для лечения наследственной дистрофии сетчатки
Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA)рекомендовал к одобрению препарат Люкстурна / Luxturna (воретиджен непарвовек / voretigene neparvovec).

подробнее »
Через пять лет объем экспорта лекарственных средств может достигнуть 3-4 млрд долларов в год

Через пять лет объем экспорта лекарственных средств может достигнуть 3-4 млрд долларов в год
По прогнозам Минпромторга, объем экспорта российской фармацевтической продукции в ближайшие несколько лет увеличится в несколько раз и к 2023 году может достигнуть 3-4 млрд долларов. Об этом заявил министр торговли и промышленности РФ Денис Мантуров. Такой рост специалист объясняет запуском производства инновационных лекарственных препаратов.

подробнее »
FDA одобрило препарат Визимпро (дакомитиниб) компании Pfizer для лечения рака легкого

FDA одобрило препарат Визимпро (дакомитиниб) компании Pfizer для лечения рака легкого
FDA зарегистрировало препарат Визимпро / Vizimpro (дакомитиниб / dacomitinib) фармацевтической компании Pfizer, предназначенный для лечения редкой формы рака легкого.

подробнее »
Комбинированный антибиотик Вабомер рекомендован к одобрению в Европе

Комбинированный антибиотик Вабомер рекомендован к одобрению в Европе
Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA)рекомендовал к одобрению комбинированный антибактериальный препарат Вабомер / Vabomere(meropenem trihydrate / vaborbactam), предназначенный для лечения ряда инфекционных заболеваний у взрослых пациентов.

подробнее »
Закупочные цены на ЖНВЛП амбулаторного и госпитального сегмента в августе 2018 года не изменились по сравнению с прошлым месяцем

Закупочные цены на ЖНВЛП амбулаторного и госпитального сегмента в августе 2018 года не изменились по сравнению с прошлым месяцем
По данным Росздравнадзора, закупочные (оптовые) цены на ЖНВЛП амбулаторного и госпитального сегмента в августе 2018 года по отношению к июлю 2018 года не изменились.

подробнее »
В Европе одобрен новый препарат тилдракизумаб компании Almirall для лечения бляшечного псориаза

В Европе одобрен новый препарат тилдракизумаб компании Almirall для лечения бляшечного псориаза
Еврокомиссия одобрила препарат тилдракизумаб (tildrakizumab) компании Almirall, предназначенный для лечения хронического бляшечного псориаза умеренной и тяжелой степени у взрослых пациентов. Тилдракизумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к ИЛ-23p19.

подробнее »
Благодаря интернет-технологиям ежегодный Конгресс РАСПМ впервые собрал более 7 000 участников

 

Благодаря интернет-технологиям ежегодный Конгресс РАСПМ впервые собрал более 7 000 участников16-17 сентября Российская ассоциация специалистов перинатальной медицины традиционно провела под своей эгидой XIII Ежегодный Конгресс РАСПМ. В этом году стала доступна опция on-line участия во всех симпозиумах Конгресса при сохранении возможности получения кредитов НМО.

подробнее »
Цефтолозан/тазобактам сопоставим по эффективности с меропенемом у взрослых пациентов с нозокомиальной или вентиляторассоциированной пневмонией

Цефтолозан/тазобактам сопоставим по эффективности с меропенемом у взрослых пациентов с нозокомиальной или вентиляторассоциированной пневмонией
В сентябре 2018 г. компания Merck & Co., Inc. анонсировала результаты клинического исследования III фазы, в котором сравнивалась эффективность и безопасность нового ингибиторозащищённого цефалоспорина цефтолозана/тазобактама в сравнении с меропенемом в терапии взрослых пациентов с нозокомильной пневмонией (НП) или вентиляторассоциированной пневмонией (ВАП). Цефтолозан/тазобактам одобрен в США для лечения взрослых пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей (ИМП), включая пиелонефрит, вызванных грамотрицательными возбудителями (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis и Pseudomonas aeruginosa), и, при необходимости, в комбинации с метронидазолом у пациентов с осложнёнными интраабдоминальными инфекциями (ИАИ), вызванными грамположительными и грамотрицательными патогенами (Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus и Streptococcus salivarius).

подробнее »
20-валентная пневмококковая вакцина компании Pfizer получила от FDA статус «терапии прорыва»

20-валентная пневмококковая вакцина компании Pfizer получила от FDA статус «терапии прорыва»
Новая 20-валентная пневмококковая вакцина компании Pfizer получила от FDA статус «терапии прорыва», что позволит получить дополнительные привилегии в рассмотрении заявки на ее регистрацию, в частности, ускорить процесс одобрения. Таким образом, Рfizer получила преимущество в борьбе с компанией Merck за выведение на рынок пневмококковых вакцин следующего поколения.

подробнее »