О безопасности фуросемида

О безопасности фуросемида
Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности  лекарственного препарата фуросемид.

 

подробнее »
Препарат Actos компании Takeda подозревается в увеличении риска развития рака мочевого пузыря

Препарат Actos компании Takeda подозревается в увеличении риска развития рака мочевого пузыря
Противодиабетический бестселлер Actos компании Takeda Pharmaceutical Co. будет изъят с французского фармрынка. Причиной этого, по сообщению Французского агентства по санитарному надзору за продукцией медицинского назначения (Afssaps), стало исследование, продемонстрировавшее небольшое увеличение риска развития рака мочевого пузыря.

подробнее »
Abbott обнародовал данные исследования II фазы препарата для лечения болезни Паркинсона

Abbott обнародовал данные исследования II фазы препарата для лечения болезни Паркинсона
Abbott обнародовал промежуточные данные 54-недельного открытого многоцентрового исследования II фазы, в ходе которого оценивалась эффективность и безопасность экспериментального геля levodopa-carbidopa для приема внутрь (LCIG) у пациентов с болезнью Паркинсона на поздней стадии.

 

подробнее »
Разработана вакцина против меланомы

Разработана вакцина против меланомыУченые из Онкологического Центра Андерсона при Университете Техаса (The University of Texas MD Anderson Cancer Center) и Онкологического Центра Гошен при Университете Индианы (Indiana University Health Goshen Center for Cancer Care) (США) разработали вакцину против одного из самых опасных видов рака – меланомы. Исследования показали, что вакцина в сочетании с иммуностимулирующим цитокином IL-2 (интерлейкином-2) способствовала остановке роста опухоли и увеличению продолжительности жизни пациентов.

подробнее »
Новый препарат показал широкую активность при различных типах опухолей

Новый препарат показал широкую активность при различных типах опухолей
Новый экспериментальный агент, который ингибирует 2 пути роста опухоли, показал широкую активность при нескольких типах опухолей, и также «беспрецедентную» активность в отношении костных метастазов.

подробнее »
Эффективность монотерапии препаратом Актемра у пациентов с ревматоидным артритом

Эффективность монотерапии препаратом Актемра у пациентов с ревматоидным артритом
Компания Рош объявила о новых данных исследования ACT-RAY, представленных на конгрессе Европейской Лиги против Ревматизма. Результаты демонстрируют сопоставимую эффективность монотерапии препаратом Актемра и комбинированной терапии с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом (РА). Профиль безопасности препарата Актемра соответствовал ранее полученному в предыдущих клинических исследованиях.

 

подробнее »
Вемурафениб увеличивает выживаемость больных метастатической меланомой

Вемурафениб увеличивает выживаемость больных метастатической меланомой
Компания Рош объявила о том, что в исследовании III фазы (BRIM3) вемурафениб (RG7204, PLX4032) в сравнении с химиотерапией продемонстрировал значимое увеличение общей выживаемости (ОВ) пациентов с метастатической меланомой с мутациями  BRAF V600, ранее не получавших лечение.

подробнее »
О безопасности нилотиниба (Тасигна)

О безопасности нилотиниба (Тасигна)
Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появлении новой информации о безопасности лекарственного препарата Нилотиниб.

подробнее »
Креон компании Abbott одобрен FDA для терапии обусловленной муковисцидозом экзокринной недостаточности поджелудочной железы у детей

Креон компании Abbott одобрен FDA для терапии обусловленной муковисцидозом экзокринной недостаточности поджелудочной железы у детей
Американское регуляторное ведомство одобрило препарат Креон производства компании Abbott в дозировке, предназначенной для детей, в капсулах, содержащих кишечнорастворимые минимикросферы, для лечения обусловленной муковисцидозом экзокринной недостаточности поджелудочной железы.

 

подробнее »
FDA одобрило Nulojix для профилактики отторжения почки после трансплантации

FDA одобрило Nulojix для профилактики отторжения почки после трансплантации
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило назначение Nulojix (белатацепт; «Bristol-Myers Squibb») для профилактики острого отторжения почки после трансплантации у взрослых пациентов в сочетании с другими иммунодепрессантами (базиликсимаб, микофенолата мофетил) и кортикостероидами.

 

подробнее »