Приказ МЗ РA №808н от 25.07.2011 г. О порядке получения квалификационных категорий медицинскими и фармацевтическими работниками

Приказ МЗ РA №808н от 25.07.2011 г. О порядке получения квалификационных категорий медицинскими и фармацевтическими работникамиВ соответствии со статьей 63 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22.07.1993 № 5487-1 (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, № 33, ст. 1318; Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 35, ст. 3607) и в целях совершенствования порядка получения квалификационных категорий медицинскими и фармацевтическими работниками, п р и к а з ы в а ю

подробнее »
Пфайзер представила в Европе препарат Бенефикс для лечения гемофилии B

Пфайзер представила в Европе препарат Бенефикс для лечения гемофилии B Получив одобрение Европейской Комиссии, фармацевтическая компания Пфайзер (Pfizer) выпустила в Европе препарат Бенефикс (Benefix) с возможностью Хранения при Комнатной Температуре (RTS) для лечения гемофилии B. 

подробнее »
FDA приняло на рассмотрение заявку компаний Merck и Ariad на противоопухолевый препарат ридафоролимус

FDA приняло на рассмотрение заявку компаний Merck и Ariad на противоопухолевый препарат ридафоролимус
Американские фармацевтические компании Merck&Co и Ariad Pharmaceuticals объявили о том, что FDA приняло на рассмотрение их совместную заявку на экспериментальный противоопухолевый препарат ridaforolimus. 


подробнее »
Противорвотный препарат Зофран влияет на сердечный ритм

Противорвотный препарат Зофран влияет на сердечный ритм Американские специалисты в области здравоохранения изучают безопасность препарата Зофран (GlaxoSmithKline) на наличие потенциального риска изменений сердечного ритма.

подробнее »
Расширены показания к применению Remicade® в США

Расширены показания к применению Remicade® в США Компания «Janssen Biotech, Inc.» сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило применение Remicade®/Ремикейд® (инфликсимаб) у детей в возрасте старше 6 лет для лечения тяжелых форм язвенного колита в фазе обострения, которые не отвечают на терапию традиционными препаратами. Данное лекарство способствует уменьшению клинических симптомов заболевания и более длительному продолжению периода ремиссии у этих пациентов. 

подробнее »
Европейское медицинское агентство рекомендует приостановить действие лицензии на продажу всех лекарственных препаратов, содержащих сибутрамин

Европейское медицинское агентство рекомендует приостановить действие лицензии на продажу всех лекарственных препаратов, содержащих сибутрамин
Европейское медицинское агентство (ЕМА) завершило анализ безопасности лекарственных препаратов, содержащих сибутрамин. Европейский комитет по лекарственным препаратам  (CHMP) пришел к заключению, что риск при использовании данных препаратов превышает пользу и рекомендовал приостановить действие лицензии на их продажу на территории Европейского Союза.


подробнее »
Положительное заключение CHMP по использованию Авастина в первой линии терапии распространенного рака яичника

Положительное заключение CHMP по использованию Авастина в первой линии терапии распространенного рака яичника
Компания Рош объявила о том, что Комитет по применению лекарственных средств у человека (CHMP) вынес положительное заключение по использованию Авастина в первой линии терапии распространенного рака яичника в комбинации со стандартной химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел).

подробнее »
Объем мирового фармрынка за 12 месяцев — к июлю 2011 года

Объем мирового фармрынка за 12 месяцев — к июлю 2011 года
Общий объем продаж лекарственных средств на мировом фармрынке к июлю 2011 г. — составил 539,8 млрд долларов (по показателю MAT (Moving annual total; (таблица)). Наиболее быстрорастущими рынками среди мировых являются таковые стран Латинской Америки — Венесуэла и Аргентина (31% и 30%). Также высокие темпы развития демонстрируют рынки Китая и Бразилии (18 и 19%, соответственно).

подробнее »
Американские производители генериков заявляют о дефиците препаратов

Американские производители генериков заявляют о дефиците препаратов
Рекордный дефицит препаратов, наблюдаемый в данное время в США, явился результатом усиленных проверок со стороны регуляторных органов, заявил Поль Бизаро (Paul Bisaro), председатель торгово-промышленного отдела Ассоциации производителей генериков (Generic Pharmaceutical Association, GPhA) и председатель правления компании Уотсон Фармасьютикалз (Watson Pharmaceuticals). В интервью изданию Файненшл Таймз (Financial Times) Бизаро заявил, что высокие затраты, которые несут производители генерических препаратов, связаны с большим количеством проверок со стороны Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA). Из-за этого некоторые компании вынуждены были остановить производство менее прибыльных препаратов. Бизаро сказал, что правительство должно вести себя благоразумно. Из-за инспекционных проверок появился дефицит препаратов. При необходимости введения ограничений, все должно быть тщательно продумано.

подробнее »
Биосимиляры

Биосимиляры
Биотехнологические лекарственные продукты совсем недавно – несколько лет назад - вошли в арсенал медицины. Их появление ознаменовало собой внедрение инновационных медицинских технологий в клиническую практику и создало новые возможности лечения и профилактики тяжелых заболеваний.

подробнее »