DAC HYP сократил среднегодовую частоту рецидивов при рассеянном склерозе

DAC HYP сократил среднегодовую частоту рецидивов при рассеянном склерозе
Biogen Idec и Abbott объявили о позитивных top-line результатах SELECT – глобального предрегистрационного клинического исследования фазы 2b, предназначенного для того, чтобы оценить воздействие экспериментального состава даклизумаб высокопродуктивный процесс (DAC HYP) на пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом в течение года, сообщает пресс-служба Biogen Idec.

 

подробнее »
Опубликованы результаты ADDITION: Нет никаких преимуществ в предотвращении сердечно-сосудистых событий при проведении интенсивной терапии при диабете 2 типа

Результаты исследования ADDITION-Europe,  не выявили каких либо значимых  улучшений показателей смертности и частоты сердечно-сосудистых событий при применении "интенсивного" лечения у пациентов с диабетом 2 типа, были опубликованы в настоящее время в журнале  Lancet. Результаты исследования ADDITION впервые сообщались heartwire после их представления в ходе European Association for the Study of Diabetes  в прошлом году; они были выделены  на брифинге прошедшем в прошлые выходные, в рамках American Diabetes Association (ADA) 2011 Scientific Sessions.

 

подробнее »
В исследовании II фазы компании Roche, в ходе которого оценивается lebrikizumab в качестве средства лечения взрослых больных астмой, достигнута первичная конечная точка

В исследовании II фазы компании Roche, в ходе которого оценивается lebrikizumab в качестве средства лечения взрослых больных астмой, достигнута первичная конечная точка
Lebrikizumab, разработанный Genentech Research and Early Development, является гуманизированным моноклональным антителом, предназначенным для блокирования цитокина интерлейкина-13 и уменьшения воспаления в легких.

 

подробнее »
Препарат Pradaxa компании Boehringer Ingelheim одобрен в Евросоюзе

Препарат Pradaxa компании Boehringer Ingelheim одобрен в Евросоюзе
Boehringer Ingelheim получил одобрение Европейской комиссии на препарат Pradaxa (dabigatran etexilate) в качестве средства предотвращения инсульта у пациентов с мерцательной аритмией.

 

подробнее »
FDA одобрен Istodax (romidepsin) для инъекций компании Celgene

FDA одобрен Istodax (romidepsin) для инъекций компании Celgene
Американское Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) одобрило дополнительное показание к применению препарата Istodax (romidepsin) для инъекций компании Celgene. Istodax является средством эпигенетической терапии и относится к классу ингибиторов гистондеацетилазы.

 

подробнее »
Представленное Pfizer лекарство в два раза повышает выживаемость при раке лёгкого

Представленное Pfizer лекарство в два раза повышает выживаемость при раке лёгкого
Многообещающее лекарство от рака лёгкого, выпускаемое компанией Pfizer, в два раза повышает уровень выживаемости в сравнении со стандартными препаратами от опухолей с определённой генетической мутацией. К такому выводу пришли сотрудники Онкологического центра при Массачусетской больнице общего типа (США).

 

подробнее »
Препарат Актемра компании Roche зарегистрирован в Европе для лечения детей с редкой и тяжелой формой артрита

Препарат Актемра компании Roche зарегистрирован в Европе для лечения детей с редкой и тяжелой формой артрита
3 августа 2011 года компания Roche объявила о том, что Европейское медицинское агентство разрешило использование препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения активного системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА) у детей в возрасте двух лет и старше в виде монотерапии или в комбинации с метотрексатом. 

 

подробнее »
Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности пиоглитазона

Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности пиоглитазона
Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности гипогликемического лекарственного средства Пиоглитазон.

 

подробнее »
Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности варениклина

Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности варениклина
Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на возможность развития гипергликемии у пациентов с сахарным диабетом, принимающих Варениклин.

 

подробнее »
CHMP одобрил препарат ЗИТИГА® (абиратерона ацетат) лечения рака предстательной железы

CHMP одобрил препарат ЗИТИГА® (абиратерона ацетат) лечения рака предстательной железы
Компания Янссен-Силаг Интернешнл НВ объявила о том, что Комитет  по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства лекарственных средств по результатам ускоренной процедуры дал положительную оценку и рекомендовал регистрацию препарата ЗИТИГА® (абиратерона ацетат). ЗИТИГА® – это новый пероральный блокатор биосинтеза андрогенов, для приема один раз в день, разработанный для лечения рака предстательной железы.

подробнее »