Украина: Формулярная система, до чего ж ты хороша

Украина: Формулярная система, до чего ж ты хороша
Но какой смысл скрупулезно анализировать эту, пока во многом виртуальную структуру с ее центральным, региональными и локальными звеньями, когда, по словам уважаемого еженедельника, львиная доля потребления лекарственных средств (ЛС) в Украине (85% по итогам 2010 г.) — все равно финансируется из кармана пациентов?

 

подробнее »
Zytiga одобрен в Евросоюзе для лечения рака предстательной железы

Zytiga одобрен в Евросоюзе для лечения рака предстательной железы
Janssen-Cilag получил регистрационное удостоверение Европейской комиссии на Zytiga (abiraterone acetate) для лечения метастатического кастрат-резистентного рака предстательной железы (mCRPC).

 

 

подробнее »
Результаты нового анализа VOYAGER

Результаты нового анализа VOYAGER
Компания
AstraZeneca объявила о результатах субанализа метаанализа данных по отдельным пациентам VOYAGER, которые продемонстрировали, что возможность достижения целевого показателя ХС ЛПНП (холестерина липопротеидов низкой плотности) 100 мг/дл при лечении статинами зависит от исходного ХС ЛПНП и выбора вида и дозы статина. КРЕСТОР™ (розувастатин) помог большему числу пациентов достичь целевого уровня ХС ЛПНП <100 мг/дл, чем прием равной или вдвое большей дозы (в мг) аторвастатина. Улучшение становится еще более выраженным при более высоком исходном уровне ХС ЛПНП. Эти данные были представлены на Конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC) в Париже, Франция в 2011 г.

 

подробнее »
Миллионной отметки достигло число пациентов, принимавших препарат Ксарелто® (ривароксабан) компании «Байер» для предупреждения опасных тромбозов

Миллионной отметки достигло число пациентов, принимавших препарат Ксарелто® (ривароксабан) компании «Байер» для предупреждения опасных тромбозов
Препарат Ксарелто® (ривароксабан), продукт компании Bayer HealthCare, на сегодняшний день является наиболее часто назначаемым новым пероральным антикоагулянтом. Так, Ксарелто® применялся более чем у одного миллиона взрослых пациентов для предупреждения развития венозных тромбозов (таких как венозная тромбоэмболия или ВТЭ), представляющих потенциальную угрозу для жизни, после плановой операции тотального эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава.

 

 

подробнее »
Оптимальный режим дозирования меропенема у детей

Оптимальный режим дозирования меропенема у детей
В Японии с апреля 2001 г. по май 2002 г. было проведено открытое исследование III фазы, в ходе которого проводилась оценка эффективности, безопасности и фармакокинетического профиля меропенема в лечении различных инфекционных заболеваний у детей, госпитализированных в стационар. Всего в исследование было включено 50 детей с инфекциями дыхательных путей, менингитом, предполагаемым сепсисом, инфекциями мочевыводящих путей, доказанным сепсисом и другими инфекциями. Меропенем назначался внутривенно в течение 0,5 ч в дозе 10 мг/кг, 20 мг/кг или 40 мг/кг 3 раза в сутки.

подробнее »
Значительное улучшение как безрецидивной, так и общей выживаемости у пациентов, принимавших препарат Гливек

Значительное улучшение как безрецидивной, так и общей выживаемости у пациентов, принимавших препарат Гливек
Компания Новартис представила новые данные, о значительном улучшении как безрецидивной, так и общей выживаемости у пациентов, принимавших препарат Гливек® (иматиниб)* в течение 3 лет после радикального удаления KIT (CD117)-позитивных стромальных опухолей ЖКТ (GIST), по сравнению больными, получавшими терапию в течение 1 года. Эти данные были представлены на пленарной сессии 47-го Конгресса Американского общества клинической онкологии (ASCO) в воскресенье, 5 июня 2011.

 

подробнее »
Афинитор фирмы Novartis для лечения нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы одобрен в Европе

Афинитор фирмы Novartis для лечения нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы одобрен в Европе
Швейцарский фармпроизводитель Novartis получил одобрение Европейской комиссии на таблетированный препарат Афинитор (Afinitor, эверолимус / everolimus) для лечения взрослых пациентов с нерезектабельными или метастатическими хорошо дифференцируемыми или смешанными нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы в стадии прогрессирования заболевания.

 

подробнее »
Стоимость разработки инновационных лекарственных средств

Стоимость разработки инновационных лекарственных средств
Сегодня в мире существует около 4300 компаний, которые занимаются разработками в сфере лекарств (новых молекулярных единиц [НМЕ] или новых биологических препаратов (на основе белков) — далее по тексту сокращение НМЕ используется для обоих типов ле­карств).

 

подробнее »
Тарцева компании Roche одобрена Еврокомиссией для лечения рака лёгког

Тарцева компании Roche одобрена Еврокомиссией для лечения рака лёгког
Компания Roche получила одобрение Европейской комиссии на использование в Европе препарата Тарцева (эрлотиниб, erlotinib) качестве монотерапии первой линии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких с мутацией гена рецептора эпидермального фактора роста.

 

подробнее »
Приказ от 31 декабря 2006 г. № 904 утратил силу

Приказ от 31 декабря 2006 г. № 904 утратил силу
Минздравсоцразвития России опубликовало проект приказа от 31 августа 2011 г. о признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 31 декабря 2006 г. № 904 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств»

 

подробнее »