Результаты исследования EXCELLENT говорят о возможности прекращения двойной антитромбоцитарной терапии после шести месяцев применения

Результаты исследования EXCELLENT говорят о возможности прекращения двойной антитромбоцитарной терапии после шести месяцев применения

Небольшое исследование, изучающее адекватную продолжительность двойной антитромбоцитарной терапии, предполагает, что некоторые пациенты могут прекратить прием клопидогрела (Плавикса, Санофи-Авентис) по истечению шести месяцев после имплантации стента с лекарственным покрытием. Хотя исследованием не были установленны жесткие критерии клинических конечных точек, таких как смерть, ОИМ, или тромбоз стента, исследователи сообщают, что частота неэффективной реваскуляризации (TVF) за год была эквивалентна среди пациентов при применении двойной антитромбоцитарной терапии в течении 6 и 12 месяцев.

подробнее »
Обновленное руководство по ведению пациентов с костными метастазами при раке молочной железы

Обновленное руководство по ведению пациентов с костными метастазами при раке молочной железы

Американское Общество Клинической Онкологии впервые опубликовало научно-обоснованное практическое Руководство по применению бисфосфонатов при раке молочной железы в 2000 году, а в 2003 выпустило обновленную версию.

 

Учитывая данные по доказанной эффективности новых классов препаратов (включая ингибитор остеокластов, такой как деносумаб), и их одобрение Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA), Руководство было обновлено в 2011. Использование такой новой формулировки как "препараты модифицирующие костную ткань (BMA)/bone-modifying-agent (BMA)" вместо значения "бисфосфонаты" указывает на изменение во взглядах.

подробнее »
Длительный прием орлистата может стать причиной тяжелого поражения почек

Длительный прием орлистата может стать причиной тяжелого поражения почек

Длительный прием орлистата может стать причиной тяжелого поражения почек – так считает Matthew Wier (University of Western Ontario, London), опубликовавший с коллегами в журнале Archives of Internal Medicine статью “Orlistat and acute kidney injury: An analysis of 953 patients”.

подробнее »
Genentech подает заявку NDA на vemurafenib против метастатической меланомы с мутацией BRAF V600

Genentech подает заявку NDA на vemurafenib против метастатической меланомы с мутацией BRAF V600 Американская биотехнологическая компания Genentech, член Группы компаний Roche, 11 мая объявила, что передала в FDA США заявку NDA по применению препарата vemurafenib (RG7204, PLX4032) для лечения больных метастатической меланомой с мутацией BRAF V600. Кроме того, Roche представила материалы по vemurafenib и в Европейское Медицинское Агентство (EMA) — на ту же индикацию. Мутация BRAF найдена примерно в половине всех случаев меланомы, самой опасной и наиболее агрессивной формой рака кожи.


подробнее »
FDA утвердило применение препарата Актемра для лечения системного ювенильного идиопатического артрита

FDA утвердило применение препарата Актемра для лечения системного ювенильного идиопатического артрита Компания Рош объявила о том, что Управление по контролю качества продуктов и лекарственных средств (FDA, США) утвердило применение препарата Актемра для лечения системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА) у детей в возрасте двух лет и старше. Актемра может применяться как в монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом у пациентов с сЮИА.


подробнее »
Принятие закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» позволит улучшить обеспечение лекарственными препаратами больных редкими заболеваниями

Принятие закона «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» позволит улучшить обеспечение лекарственными препаратами больных редкими заболеваниями
Минздравсоцразвития России направило в Правительство РФ письмо о результатах работы над оптимизацией перечня дорогостоящих лекарственных препаратов, по которому на данный момент необходимыми препаратами обеспечиваются больные гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей. Закупки лекарств по этому направлению происходят централизованно за счет средств федерального бюджета.

подробнее »
FDA одобряет таблетки Afinitor для лечения опухолей поджелудочной железы

Novartis Pharmaceuticals Corporation объявила, что американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило ее препарат Afinitor® (everolimus) — таблетки для лечения прогрессирующих нейроэндокринных опухолей панкреатического происхождения (PNET) — локализованных либо метастазирующих, у неоперабельных пациентов. Это — первое одобрение такой терапии в США за почти 30 лет. 12 апреля препарат был рекомендован к одобрению Oncologic Drugs Advisory Committee FDA.


подробнее »
Лечение редких заболеваний станет доступнее

Лечение редких заболеваний станет доступнее 

Российские гематологи настроены оптимистично: «Количество лекарств будет увеличиваться, опыт врачей – расти; как следствие, большее количество пациентов будет выздоравливать».

подробнее »
В апреле 2011 г. по сравнению с мартом импорт фармпродукции сократился на 19%

В апреле 2011 г. по сравнению с мартом импорт фармпродукции сократился на 19%
По предварительным данным таможенной статистики, в апреле 2011 г. импорт фармацевтической продукции в Россию из стран дальнего зарубежья по сравнению с мартом2011 г. сократился на 19% - с 1344,1 млн долл. США в марте 2010 г. до 1089,0 млн долл. США в апреле, говорится в отчете ФТС. В апреле 2011 г. относительно апреля 2010 г. импорт фармпродукции из стран дальнего зарубежья увеличился на 25,7%.

подробнее »
Достигнуты положительные результаты исследования II фазы трастузумаба эмтансина при HER2 позитивном метастатическом раке молочной железы

Достигнуты положительные результаты исследования II фазы трастузумаба эмтансина при HER2 позитивном метастатическом раке молочной железы
Компания Roche объявила предварительные результаты первого рандомизированного исследования применения трастузумаба эмтансина (T-DM1) при HER2 позитивном метастатическом раке молочной железы.

подробнее »