FDA зарегистрировало препарат Ксоспата (гилтеритиниб) компании Astellas Pharma для лечения острого миелоидного лейкоза у пациентов с определенной генетической мутацией

FDA зарегистрировало препарат Ксоспата (гилтеритиниб) компании Astellas Pharma  для лечения острого миелоидного лейкоза у пациентов с определенной генетической мутациейFDA одобрило препарат Ксоспата / Xospata (гилтеритиниб / gilteritinib) компании Astellas Pharma для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3, выявленной с помощью одобренного регулятором теста.

подробнее »
Перечень ЖНВЛП на 2019 год дополнен 38 лекарственными препаратами

Перечень ЖНВЛП на 2019 год дополнен 38 лекарственными препаратамиПремьер-министрДмитрий Медведевподписал сегодня распоряжение Правительства РФ от 10.12.2018 г. № 2738-р, которым утвержден ряд перечней лекарственных средств.

подробнее »
Утверждена Программа госгарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи на 2019 год

Утверждена Программа госгарантий бесплатного оказания гражданам медпомощи на 2019 годПравительство РФ утвердило Программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2019 год и на плановый период 2020 и 2021 годов. Соответствующее постановление Правительства РФ от 10.12.2018 г. № 1506 подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

подробнее »
Использование ингаляционных кортикостероидов повышает риск развития нетуберкулезной

Использование ингаляционных кортикостероидов повышает риск развития нетуберкулезной В последние годы растет распространенность нетуберкулезных микобактериальных инфекций легких. Американские ученые провели исследование, чтобы определить связь между использованием ингаляционных кортикостероидов и вероятностью развития инфекций, вызванных нетуберкулезными микобактериями у пациентов с респираторными заболеваниями. Полученные результаты были опубликованы в ATS Journals в октябре текущего года.

подробнее »
Изменяется порядок обеспечения препаратами граждан с орфанными заболеваниями

Изменяется порядок обеспечения препаратами граждан с орфанными заболеваниямиПредседатель Правительства РФ Дмитрий Медведев подписал Постановление от 26 ноября 2018 г. № 1416 «О порядке организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, а также о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации».

подробнее »
Пациентам с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом необходим доступ к инновационному лечению и достоверной информации о заболевании

Пациентам с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом необходим доступ к инновационному лечению и достоверной информации о заболевании По данным ВОЗ в мире насчитывается более 2,3 миллионов человек, страдающих рассеянным склерозом — заболеванием центральной нервной системы, которое поражает головной мозг, спинной мозг и зрительные нервы. Рассеянные очаги повреждения миелиновой оболочки, которым заболевание обязано своим названием, приводят к постепенному разладу работы нервной системы. Это сказывается на физическом и психоэмоциональном состоянии больного. Мышечная слабость, нарушение координации, психические расстройства, ухудшение зрения, повышенная утомляемость — клиническая картина рассеянного склероза крайне обширна.

подробнее »
Результаты исследований Исследование PIONEER – HF, Исследование TRED HF, Исследование REDUCE IT, которые были представлены на научных сессиях Американской ассоциации кардиологов 2018 года

Результаты исследований Исследование PIONEER – HF, Исследование TRED HF, Исследование REDUCE IT, которые были представлены на научных сессиях Американской ассоциации кардиологов 2018 года
Вашему вниманию предлагаются результаты 3 исследований, которые были представлены на научных сессиях Американской ассоциации кардиологов (American heart asssociation — AHA)2018года, и которые могут оказать влияние на тактику лечения достаточно широкого круга больных больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями:

подробнее »
О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию «Валсартан» производства Mylan Laboratories

О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию «Валсартан» производства Mylan LaboratoriesФедеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) принято решение от 19.11.2018 о приостановлении сертификата пригодности на субстанцию«Валсартан»производства «MYLAN LABORATORIES LIMITED» («Майлен Лабораториз Лимитед»),Индия, до осуществления корректирующих действий и обновления заявления на сертификат.

подробнее »
Заявка на одобрение препарата Тецентрик (атезолизумаб) для лечения рака легкого получила от FDA статус приоритетного рассмотрения

Заявка на одобрение препарата Тецентрик (атезолизумаб) для лечения рака легкого получила от FDA статус приоритетного рассмотренияFDA присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке на одобрение иммунотерапевтического препарата Тецентрик / Tecentriq (атезолизумаб / atezolizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche для использования в комбинации с химиотерапией для лечения одного из типов рака легкого.

подробнее »
Новый препарат компании Amgen продемонстрировал эффективность в лечении миеломы

Новый препарат компании Amgen продемонстрировал эффективность в лечении миеломыЭкспериментальный препарат компании Amgen продемонстрировал эффективность в лечении множественной миеломы. Результаты клинического исследования, в ходе которого оценивались эффективность и безопасность биспецифического антитела AMG420, были представлены в Сан-Диего на ежегодной встрече Американского гематологического общества (ASH).

подробнее »