В США одобрены новые показания к применению препарата Линпарза (олапариб)

В США одобрены новые показания к применению препарата Линпарза (олапариб)
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Линпарза / Lynparza (олапариб / olaparib) фармацевтических компаний AstraZeneca и Merck (известная за пределами США и Канады как MSD). Лекарственное средство утверждено для использования в качестве поддерживающей терапии рецидивного эпителиального рака яичников, рака фаллопиевой трубы или первичного перитонеального рака у взрослых пациентов, отвечающих на химиотерапию на основе препаратов платины, независимо от статуса BRCA.

подробнее »
Ожидается рост мирового рынка биоаналогов

Ожидается рост мирового рынка биоаналоговПо данным компании Hexa Research, глобальный рынок биоаналогов к 2024 году составит 13,1 млрд долларов. Основными факторами роста будут распространение хронических заболеваний, при которых эффективны биопрепараты, а также потеря патентной защиты рядом дорогостоящих лекарственных средств. Так, в 2019 году закончится срок действия патента на препарат Авастин (бевацизумаб) фармацевтической компании Roche.

подробнее »
В США одобрен новый антибиотик для лечения инфекций мочевыводящих путей

FDA одобрило новый комбинированный антибактериальный препарат Вабомере (Vabomere) фармацевтической компании Rempex Pharmaceuticals, предназначенный для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей. В основе лекарственного средства два действующих вещества - меропенем и ваборбактам.


подробнее »
В июле объем российского коммерческого рынка препаратов составил 50 млрд рублей

В июле объем российского коммерческого рынка препаратов составил 50 млрд рублейПо данным компании DSM Group, объем российского коммерческого рынка лекарственных препаратов в июле 2017 года снизился на 2,1% относительно июня 2017 года и составил 50 млрд рублей. По сравнению с июлем 2016 года этот показатель увеличился на 12,6%.


подробнее »
FDA одобрило первый препарат для лечения болезни Шагаса

FDA одобрило первый препарат для лечения болезни ШагасаFDA предоставило ускоренное одобрение препарату бензнидазол компании Chemo Research для использования у детей в возрасте от 2 до 12 лет, страдающих болезнью Шагаса. Это первое лекарственное средство, одобренное в США для лечения данной патологии.


подробнее »
Длительная терапия препаратом Брилинта снижает риск сердечно-сосудистой смерти на 29% у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе

Длительная терапия препаратом Брилинта снижает риск сердечно-сосудистой смерти на 29% у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе
На конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC, European Society of Cardiology) представлены новые результаты подгруппового анализа, демонстрирующие дополнительные сердечно-сосудистые преимущества длительного применения препарата Брилинта.

подробнее »
Бактериям объявили войну. ВОЗ провела реформу в лечении антибиотиками

Бактериям объявили войну. ВОЗ провела реформу в лечении антибиотикамиСтатья из газеты:Лекарственное обозрение № 15 17/08/2017

Это сделано, чтобы затормозить. В последнее время рост резистентности бактерий к антибиотикам стал угрожающим, и над человечеством нависла реальная угроза возвращения практически в доантибиотиковую эру.

подробнее »
В России будет создан Реестр фармацевтических работников

В России будет создан Реестр фармацевтических работников
Российские аптеки могут лишиться лицензии, если отпуском лекарству них будут заниматься работники, не имеющие фармацевтического образования. Такие возможности регулятору дают поправки в постановление Правительства РФ № 1081 «О лицензировании фармацевтической деятельности».

подробнее »
Прогнозируется рост производства российской фармпродукции до конца года практически на 20%

Прогнозируется рост производства российской фармпродукции до конца года практически на 20%
По прогнозам консалтинговой компании IPT Group, объем производства российской фармацевтической продукции до конца текущего года увеличится на 17-20% в натуральном выражении, а в стоимостном - на 4-8%.

подробнее »
Компания Shire подала заявку на регистрацию в Европе препарата лифитеграст для лечения синдрома сухого глаза

Компания Shire подала заявку на регистрацию в Европе препарата лифитеграст для лечения синдрома сухого глаза
Компания Shire подала в европейские регуляторные органы заявку на регистрацию препарата лифитеграст (lifitegrast), предназначенного для лечения синдрома сухого глаза. Данное заболевание характеризуется сухостью и общим дискомфортом глаз, ощущением жжения и размытым зрением.

подробнее »