Дайджест / Законодательство » Правительство утвердило правила описания лекарств для госзакупок

Правительство утвердило правила описания лекарств для госзакупокС 2018 года года начнут действовать единые правила описания лекарств при закупках для государственных и муниципальных нужд. Разрешено будет указывать дозировку, лекарственную форму и срок годности, и запрещено – объем поставок в упаковках, единицы измерения дозировки или температурный режим хранения.


Правительство РФ 15 ноября утвердило разработанные Минздравом правила для описания лекарств в документации к тендерам и аукционам. Постановление «Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд» опубликовано сегодня на сайте правительства. Оно вступит в силу с 1 января 2018 года.


В документации к закупке теперь должны будут указываться лекарственная форма препарата, его дозировка и остаточный срок годности – сказано в справке к документу. Может указываться и путь введения лекарственного препарата, а при использовании препарата в педиатрической практике – возраст ребенка.


В то же время будет запрещено указывать единицы измерения дозировки лекарства, если они конвертируются в другие, объем наполнения первичной упаковки, количество единиц во вторичной упаковке, форму выпуска, фиксированный температурный режим хранения препарата при наличии альтернативного. Заказчикам нельзя будет обозначать, сколько упаковок препарата нужно поставить, а только количество самого препарата. Но если обосновать такую необходимость, эти характеристики могут указываться в описании закупаемого препарата, «когда не имеется другой возможности описать лекарственный препарат», – сообщается в справке.


Ранее разработанный Минздравом законопроект предполагал, что документация должна содержать только МНН препарата. Против этого выступили Союз «Национальная фармацевтическая палата», Ассоциация российских фармацевтических производителей, Всероссийский союз пациентов, Российское научное медицинское общество терапевтов и Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIMP), которые направили письмо на имя министра здравоохранения Вероники Скворцовой.

Источник: vademec.ru


скачать dle 11.0фильмы бесплатно



Похожие материалы

  • Депутаты предлагают вывести закупки государственных и муниципальных аптек из-под действия закона №44-ФЗ
  • Минздрав разработал методику определения максимальной цены контракта при госзакупках лекарств
  • Приоритет при госзакупках будет отдан ЛП, произведенным в России по полному циклу
  • Установлены ограничения при проведении госзакупок иностранных препаратов
  • Правительство утвердило распоряжения об улучшении лекарственного обеспечения
  • Семинар «Закупка лекарственных средств для государственных и муниципальных нужд: правовые и коммуникационные аспекты»
  • Разъяснения ФАС по установлению остаточного срока годности лекарств
  • Правительство утвердило Правила предоставления и распределения субсидий на реализацию госпрограммы «Развитие здравоохранения»
  • Внесены изменения в систему государственных закупок лекарственных средств в рамках антимонопольного закона
  • Минздрав РФ в отдельных случаях позволит использовать торговые названия в рецептах
  • Установление дополнительных требований при размещении заказов на поставки лекарств
  • Правительство не поддержало законопроект об изменении порядка госзакупки лекарств
  • Владимир Путин: Процедуры государственного и муниципального заказа на поставку лекарств нуждаются в корректировке
  • Президиум правительства РФ 7 марта рассмотрит проект федерального закона, по госзакупкам лекарств
  • Фармдистрибуторов сняли с лотов
  • Комментарии к статье: Правительство утвердило правила описания лекарств для госзакупок (0)
    Информация
    Комментировать статьи на сайте возможно только в течении 1 дней со дня публикации.