«АстраЗенека» совершает новый прорыв в терапии онкологических заболеваний

«АстраЗенека» совершает новый прорыв в терапии онкологических заболеваний
Сразу два препарата компании «АстраЗенека» получили статус «прорыва в терапии». В конце июля Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США присвоило данный статус препарату дурвалумаб для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого. А 1 августа прорывом в терапии был назван акалабрутиниб для лечения пациентов с мантийноклеточной лимфомой. Это пятый случай получения данного статуса онкологическими препаратами «АстраЗенека» за последние три года.

подробнее »
«АстраЗенека» представила новые данные о препарате дапаглифлозин

«АстраЗенека» представила новые данные о препарате дапаглифлозин
- Всесторонний анализ включил новые данные и позволил получить ценные сведения о профиле безопасности препарата дапаглифлозин, в частности, подтвердил отсутствие дисбаланса по частоте ампутаций нижних конечностей

подробнее »
«АстраЗенека» представила результаты российского исследования по биоэквивалентности фиксированной и свободной комбинаций дапаглифлозина с метформином

«АстраЗенека» представила результаты российского исследования по биоэквивалентности фиксированной и свободной комбинаций дапаглифлозина с метформином 11 июня на конгрессе Американской диабетической ассоциации в рамках постерной сессии представлены результаты российского исследования компании «АстраЗенека» по биоэквивалентности фиксированной и свободной комбинаций дапаглифлозина с метформином модифицированного высвобождения.

подробнее »
«АстраЗенека» представила свои достижения в области борьбы с онкологическими заболеваниями в рамках Ежегодного конгресса Американского общества клинической онкологии в 2017 году

«АстраЗенека» представила свои достижения в области борьбы с онкологическими заболеваниями в рамках Ежегодного конгресса Американского общества клинической онкологии в 2017 году
- Пленарный доклад об исследовании III фазы OlympiAD был посвящен потенциалу олапариба в терапии пациенток с метастатическим раком молочной железы (РМЖ) с мутациями генов BRCA.

подробнее »
«АстраЗенека» получила полное одобрение FDA США по препарату осимертиниб для лечения немелкоклеточного рака легкого

«АстраЗенека» получила полное одобрение FDA США по препарату осимертиниб для лечения немелкоклеточного рака легкого- Переход от процедуры ускоренного рассмотрения к получению полного одобрения в США подтверждает потенциал осимертиниба в качестве нового стандарта терапии для больных распространенным НМРЛ.

 

- Новое одобрение основано на результатах клинического исследования III фазы AURA3, в котором в группе осимертиниба наблюдалось статистически значимое преимущество по показателю выживаемость без прогрессирования по сравнению с химиотерапией1.

подробнее »
Гормональная терапия астмы у детей: родителям не нужно бояться

Гормональная терапия астмы у детей: родителям не нужно боятьсяИнгаляционная гормональная терапия является одним из самых эффективных средств лечения бронхиальной астмы.1 Однако для многих родителей, чьим детям ставят такой диагноз, характерна боязнь применения гормональных препаратов – «стероидофобия».2


 

подробнее »
Исследование компании «АстраЗенека» показало, что ингибиторы SGLT-2 значимо уменьшают смертность и частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом

Исследование компании «АстраЗенека» показало, что ингибиторы SGLT-2 значимо уменьшают смертность и частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетомЗнаковое международное исследование реальной клинической практики с участием более чем 300 000 пациентов с сахарным диабетом 2 типа, показало, что ингибиторы SGLT-2 уменьшали общую смертность на 51% и риск госпитализации по поводу сердечной недостаточности на 39%.

подробнее »
ZS-9 (циклосиликат циркония натрия) получил одобрение CHMP для лечения гиперкалиемии

ZS-9 (циклосиликат циркония натрия) получил одобрение CHMP для лечения гиперкалиемии24 февраля компания «АстраЗенека» сообщила, что было получено положительное заключение Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении регистрации ZS-9 (циклосиликат циркония натрия) для лечения гиперкалиемии на фоне сердечно-сосудистых заболеваний, хронической болезни почек и сахарного диабета.


подробнее »
В клиническом исследовании III фазы по применению препарата олапариб для терапии рака молочной железы достигнута первичная конечная точка

В клиническом исследовании III фазы по применению препарата олапариб для терапии рака молочной железы достигнута первичная конечная точка- Результатом применения препарата стало статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с химиотерапией

подробнее »
FDA одобряет применение таблеток Qtern (дапаглифлозин и саксаглиптин) один раз в сутки у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

FDA одобряет применение таблеток Qtern (дапаглифлозин и саксаглиптин) один раз в сутки у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа В конце февраля компания «АстраЗенека» объявила об одобрении FDA применения нового препарата Qtern, принимаемого один раз в сутки (10 мг дапаглифлозина и 5 мг саксаглиптина), для лечения сахарного диабета 2-го типа. Новый препарат показан как дополнение к диете и физической нагрузке для улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, у которых не достигается удовлетворительный контроль на одном дапаглифлозине (10 мг) или комбинации дапаглифлозина и саксаглиптина.

подробнее »