Еврокомиссия зарегистрировала два новых противодиабетических препарата от Novo Nordisk

Еврокомиссия зарегистрировала два новых противодиабетических препарата от Novo Nordisk
Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk сообщила об одобрении Еврокомиссией двух противодиабетических препаратов: Трезиба (Tresiba) и Ризодег (Ryzodeg).

 

подробнее »
Диагностический агент Амивид производства компании Eli Lilly получил одобрение в Европе

Диагностический агент Амивид производства компании Eli Lilly получил одобрение в Европе
Еврокомиссия разрешила реализацию средства Амивид  (Amyvid) в виде инъекций флорбетапира (Florbetapir F18) производства американской фармацевтической компании Eli Lilly и ее подразделения Avid Radiopharmaceuticals. Амивид представляет собой радиоактивный диагностический агент, предназначенный для проведения позитронной эмиссионной томографии пациентам, у которых наблюдаются симптомы нарушения когнитивных функций.

подробнее »
В Европе получил одобрение препарат Эксиджад (деферазирокс) для лечения перегрузки железа

В Европе получил одобрение препарат Эксиджад (деферазирокс) для лечения перегрузки железа
Еврокомиссия одобрила препарат Эксиджад/Exjade (деферазирокс/deferasirox) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis. Пероральный препарат был одобрен в качестве средства для лечения перегрузки железа у пациентов с отравлением тяжелыми металлами либо для лечения пациентов с синдромами талассемии, которые не связаны с переливанием.

подробнее »
Препарат Виреад (тенофовир) одобрен для новых показаний в педиатрической практике

Препарат Виреад (тенофовир) одобрен для новых показаний в педиатрической практике
Еврокомиссия одобрила два новых показания к применению лекарственного средства Виреад/Viread (тенофовир дисопроксил фумарата/tenofovir disoproxil fumarate) производства фармацевтической компании Gilead Sciences.

 

подробнее »
Еврокомиссия одобрила препарат Эйлеа (афлиберцепт) для лечения макулярной дегенерации

Еврокомиссия одобрила препарат Эйлеа (афлиберцепт) для лечения макулярной дегенерации
Инъекционный препарат Эйлеа/Eylea (афлиберцепт/aflibercept) производства американской биофармацевтической компании Regeneron Pharmaceuticals получил одобрение Еврокомиссии для применения пациентами с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией. Это заболевание является основной причиной снижения и потери зрения у людей пожилого возраста, оно трудно поддается лечению.

 

подробнее »
Препарат Эликвис (апиксабан) получил одобрение в Европе для профилактики инсульта и системной эмболии

Препарат Эликвис (апиксабан) получил одобрение в Европе для профилактики инсульта и системной эмболии
Еврокомиссия утвердила расширение показаний к применению препарата Эликвис/Eliquis (апиксабан/apixaban) производства американских фармацевтических компаний Pfizer и Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство получило одобрение для использования его в профилактике инсульта и системной эмболии у людей, страдающих неклапанной фибрилляцией предсердий. Ранее препарат получил рекомендацию Комитета по лекарственным средствам для применения у людей Европейского агентства по лекарственным препаратам.

 

подробнее »
Гель Пикато (ингенол мебутат) для лечения актинического кератоза получил одобрение в Европе

Гель Пикато (ингенол мебутат) для лечения актинического кератоза получил одобрение в Европе
Еврокомиссия одобрила гель Пикато/Picato (ингенол мебутат/ ingenol mebutate) производства датской фармацевтической компании LEO Pharma. Данный лекарственный препарат предназначается для лечения актинического кератоза и может наноситься на кожу один раз в сутки на протяжении двух-трех дней.

 

подробнее »
Противодиабетический препарат Форксига (дапаглифлозин) одобрен в Европе

Противодиабетический препарат Форксига (дапаглифлозин) одобрен в Европе
Препарат Форксига (дапаглифлозин) производства шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca и американской компании Bristol-Myers Squibb получил одобрение Еврокомиссии.

 

подробнее »
Еврокомиссия представила новое руководство для ограничения использования антибиотиков

Еврокомиссия представила новое руководство для ограничения использования антибиотиков
Комитет Европарламента по вопросам здравоохранения поднял перед депутатами Европарламента и Еврокомиссии вопрос растущей антибиотикорезистентности в европейских странах. Специалисты обеспокоены снижением эффективности антимикробной терапии и считают, что страны ЕС в ближайшее время могут вернуться в преантибиотиковую эру.

 

подробнее »
Препарат Вотубия (эверолимус) одобрен в Европе для лечения ангиомиолипомы почки

Препарат Вотубия (эверолимус) одобрен в Европе для лечения ангиомиолипомы почки
Еврокомиссия одобрила препарат Вотубия/ Votubia (эверолимус/ everolimus) производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенный для лечения взрослых пациентов с ангиомиолипомой почки. Это доброкачественная мезенхимальная опухоль, ассоциированная с туберозным склерозом у больных, которые подвергаются риску развития осложнений, не требующих немедленного хирургического вмешательства. По этому же показанию препарат был утвержден FDA еще во втором квартале 2012 года.

подробнее »