Не утихают скандалы по поводу того, что больные раком и другими тяжкими недугами пациенты и их родственники вынуждены терпеть боль и унижения, «выбивая» каждую упаковку ампул или таблеток. «КП» выяснила упрощенный порядок назначения таких лекарств, введенный Минздравом.

Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) подготовила письмо на имя Дмитрия Медведева, в котором раскритиковала некоторые поправки в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», разработкой которых занималось Министерство здравоохранения.

Согласно опубликованному проекту постановления правительства, получать сертификаты стандартов GMP фармпроизводители смогут до 2016 года — ранее планировалось завершить процесс к началу 2014 года. Предполагается, что за этот период Минздрав и Минпромторг успеют разработать необходимые для аттестации фармпроизводителей документы, отсутствие которых послужило главной формальной причиной отсрочки. Но постановление не отменяет закон 2010 года, устанавливающий дату перехода на GMP, что может вызвать конфликты, например, при госзакупках.

Изменения в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), который будет действовать в 2014 году, могут вноситься только после утверждения порядка формирования этого списка, сообщила 13 декабря пресс-служба Минздрава России.

Минздрав проводит общественное обсуждение проекта до конца декабря.

Вступил в силу приказ Министерства здравоохранения РФ №795н от 28.10.2013 года, утверждающий перечень антибактериальных и противотуберкулезных препаратов (второго ряда), которые применяются для лечения пациентов с туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью, закупаемых за счет иных межбюджетных трансфертов из федерального бюджета. Также в перечень включены диагностические средства для выявления, определения чувствительности микобактерии туберкулеза и мониторинга лечения больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя.

Для обеспечения поставок лекарственных препаратов, предназначенных для лечения больных по программе «Семь высокозатратных нозологий», Министерством здравоохранения Российской Федерации проведены открытые аукционы и заключено 40 государственных контрактов с учетом утвержденных потребностей на 2014 год, на основании возможности поставки поставщиками.

Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, сформирован из номенклатуры «особо контролируемых» в РФ фармсубстанций и препаратов, для которых устанавливаются специальные требования к отпуску и учету. Речь идет о наркотических средствах, психотропных веществах и их прекурсорах, в том числе комбинированном психотропном препарате Реладорм (диазепам+циклобарбитал).

Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) направила письмо Председателю Правительства России Дмитрию Медведеву, в котором сообщает, что поправки в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», представленные Минздравом России фармацевтической общественности уже в шестой редакции, не только не способны устранить существующие проблемы, но и сделают невозможным развитие отечественной фармацевтической промышленности, что негативно скажется на доступности лекарственного обеспечения населения России.

Минздрав РФ отмечает рост количества детей в России, у которых диагностируются орфанные заболевания. Об этом сообщается в пресс-релизе, размещенном на сайте ведомства.