Вопрос о новых показаниях лекарственных препаратов

Вопрос о новых показаниях лекарственных препаратовWall Street Journal недавно в своей публикации коснулся такой интересной темы как обнаружение новых показаний для зарегистрированных лекарственных средств. Конечно, такие случаи в фармацевтической отрасли не так уж удивительны, так как периодически компании  выявляют их либо случайно в ходе исследований, либо даже специально строят бизнес-планы с учетом новых показаний для своих лекарственных препаратов.

 

 

подробнее »
EMA одобрила Ребиф для ранней терапии рассеянного склероза

EMA одобрила Ребиф для ранней терапии рассеянного склерозаКомпания Merck Serono получила одобрение Европейской комиссии (EMA) на расширение медицинских показаний к применению лекарственного препарата Ребиф (интерферон бета-1а / Rebif / interferon beta-1a). Ребиф используется для лечения больных рассеянным склерозом, а именно для сокращения частоты и тяжести рецидивов. 

подробнее »
ФАС разработала поправки в закон «Об обращении лекарственных средств»

ФАС разработала поправки в закон «Об обращении лекарственных средств»ФАС создала поправки в Федеральный закон № 61-Ф3 от 12 апреля 2010 года «Об обращении лекарственных средств». 

подробнее »
Препарат ригосертиб убивает раковые клетки, не затрагивая здоровые

Препарат ригосертиб убивает раковые клетки, не затрагивая здоровыеАмериканское онкологическое общество прогнозирует летальный исход 37 тысячам пациентов больных раком поджелудочной железы, также предположительно будет зафиксировано еще 44 тысячи случаев болезни. Новое лекарственное средство ригосертиб (rigosertib) уничтожает раковые клетки, не затрагивая при этом здоровые. Препарат воздействует на раковые клетки поджелудочной железы в середине митоза, позволяя им начать процесс репликации, затем замораживает, лишая энергии.

подробнее »
Рекомендации EMA по применению противотуберкулезных препаратов у детей

Рекомендации EMA по применению противотуберкулезных препаратов у детейБольшинство случаев заболевания туберкулезом приходится на развивающиеся страны, но неутешительная статистика и в странах Евросоюза. Согласно официальным данным, средний показатель частоты заболеваний по состоянию на 2008 год равен 16,7 на 100 тысяч населения стран, входящих в состав ЕС и Еврозоны.

 

В 2008 году ВОЗ пересмотрела режим дозирования противотуберкулезных препаратов, применяемых для лечения детей.

 

подробнее »
Минпромторг: объём производства лекарственных средств составил 94.8 миллиардов рублей

Минпромторг: объём производства лекарственных средств составил 94.8 миллиардов рублейСогласно подведенным итогам Мипромторга, объём производства лекарственных препаратов  в период январь-сентябрь 2011 года составил девяносто три процента по сравнению с подобным периодом 2010 года. 

подробнее »
FDA одобрило препарат Ксарелто в качестве профилактики инсультов у пациентов с мерцательной аритмией

FDA одобрило препарат Ксарелто в качестве профилактики инсультов у пациентов с мерцательной аритмией

Агентство контроля лекарственных средств и продуктов питания  (FDA) США  одобрило препарат ривароксабан (Ксарелто) в качестве профилактики инсультов у больных с мерцательной аритмией. 

подробнее »
Инновационный препарат Даксас впервые представлен на национальном Конгрессе по болезням органов дыхания

Инновационный препарат Даксас  впервые представлен на национальном Конгрессе по болезням органов дыхания На национальном Конгрессе, посвящённом болезням органов дыхания и прошедшем в период с 25 октября по 28 октября 2011 года в Уфе, был представлен первый перроральный противовоспалительный препарат,  непосредственно действующий на хроническое специфическое воспаление дыхательных путей при ХОБЛ Даксас (рофлумиласт). 

подробнее »
Онкологи России получат возможность применять препарат Иресса (гефитиниб) в терапии немелкоклеточного рака лёгкого

Онкологи России получат возможность применять препарат Иресса (гефитиниб) в терапии немелкоклеточного рака лёгкого
От рака лёгкого на территории РФ ежегодно умирает более пятидесяти тысяч человек, в процентом соотношении – это составляет 20% от общего числа умерших в результате онкологических заболеваний.


подробнее »
FDA одобряет послеоперационный обезболивающий препарат Экспарель (Exparel)

FDA одобряет послеоперационный обезболивающий препарат Экспарель (Exparel)
Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило послеоперационное обезболивающее Экспарель (Exparel) производства компании Пакира Фармасьютикал (Pacira Pharmaceutical). 

 

подробнее »