FDA одобрило первый дженерик препарата Advair компании Mylan

FDA одобрило первый дженерик препарата Advair компании MylanFDA одобрило первый дженерик препарата Advair, предназначенный для лечения астмы, разработанный компанией Mylan. Лекарственное средство должно применяться два раза в день у пациентов в возрасте от четырех лет и старше с астмой, а также в качестве поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.

подробнее »
EMA одобрило ингалятор Флутиформ для использования у детей с астмой

EMA одобрило ингалятор Флутиформ для использования у детей с астмойEMA одобрило дозирующий аэрозольный ингалятор Флутиформ (Flutiform) компании Napp Pharmaceuticals Ltd для использования у детей в возрасте от 5 лет, страдающих астмой. Действующими веществами препарата являются флутиказон и формотерол (fluticasone propionate / formoterol). Данный ингалятор активируется вдохом.

подробнее »
FDA одобрило препарат Дупиксент (дупилумаб) для терапии пациентов с астмой

FDA одобрило препарат Дупиксент (дупилумаб) для терапии пациентов с астмойFDA одобрило препарат Дупиксент / Dupixent (дупилумаб / dupilumab), разработанный компаниями Sanofi SA и Regeneron Pharmaceuticals, для использования в качестве дополнительной поддерживающей терапии у пациентов с двумя типами астмы.

подробнее »
В Великобритании появится ингалятор нового поколения Flutiform K-Haler для терапии астмы

В Великобритании появится ингалятор нового поколения Flutiform K-Haler для терапии астмы
В Великобритании выводится на рынок ингалятор K-haler, который работает по принципу флейты (Flutiform K-Haler), для применения у подростков и взрослых пациентов с астмой. Это первая в Европе страна, где появится этот ингалятор нового поколения компании Napp Pharmaceuticals.

подробнее »
Противоастматический препарат тезепелумаб получил в США статус «прорыв в терапии»

Противоастматический препарат тезепелумаб  получил в США статус «прорыв в терапии»
FDA присвоило препарату тезепелумаб (tezepelumab) компаний AstraZeneca и Amgen статус «прорыв в терапии». Он предназначен для использования у пациентов, страдающих тяжелой формой астмы неэозинофильного фенотипа, получающих ингаляционные кортикостероиды / бета2-агонисты длительного действия без или с кортикостероидами для приема внутрь и дополнительных препаратов для лечения астмы либо с дополнительными средствами контроля астмы.

подробнее »
Ингаляционный препарат Arnuity Ellipta для лечения астмы у детей одобрен в США

Ингаляционный препарат Arnuity Ellipta для лечения астмы у детей одобрен в США
Препарат Арнуити Эллипта (Arnuity Ellipta) фармацевтической компании GlaxoSmithKline получил одобрение FDA в качестве средства поддерживающей терапии у детей в возрасте пяти лет и старше, страдающих астмой.

подробнее »
Препарат Фазенра (бенрализумаб) для лечения астмы получил одобрение в Европе

Препарат Фазенра (бенрализумаб) для лечения астмы получил одобрение в Европе
Еврокомиссия одобрила препарат Фазенра / Fasenra (бенрализумаб / benralizumab) компании AstraZeneca для дополнительной поддерживающей терапии тяжело протекающей эозинофильной астмы. Лекарственное средство может применяться у взрослых пациентов, которые не смогли достигнуть адекватного контроля с помощью высоких доз ингаляционных кортикостероидов в комбинации с бета-агонистами длительного действия.

подробнее »
Препарат дупилумаб продемонстрировал эффективность в новом клиническом исследовании

Препарат дупилумаб продемонстрировал эффективность в новом клиническом исследовании
Добавление препарата дупилумаб (dupilumab) к стандартной терапии тяжелой формы астмы позволяет снизить прием пероральных кортикостероидов для поддерживающей терапии в среднем на 70% по сравнению с 42% в группе плацебо.

подробнее »
FDA одобрило ингалаятор QVAR RediHaler компании Teva

FDA одобрило ингалаятор QVAR RediHaler компании TevaFDA одобрило аэрозоль QVAR RediHaler (beclomethasone dipropionate HFA) фармацевтической компании Teva для поддерживающего лечения астмы у пациентов в возрасте 4 лет и старше. Лекарственное средство не предназначено для снятия острого бронхоспазма.

 

подробнее »
В России зарегистрирован препарат реслизумаб компании Teva для лечения астмы

В России зарегистрирован препарат реслизумаб компании Teva для лечения астмыМинистерство здравоохранения РФ зарегистрировало препарат реслизумаб израильской фармацевтической компании Teva, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмой, сообщает Remedium.

подробнее »