В России теперь доступна новая возможность терапии бляшечного псориаза у детей с 4 лет

В России теперь доступна новая возможность терапии бляшечного псориаза у детей с 4 лет
- Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало новое показание к применению биопрепарата ХУМИРА® (адалимумаб): хронический бляшечный псориаз (тяжелой степени) у детей с 4 лет

подробнее »
Препарат Тремфиа (гуселькумаб) одобрен в Европе для лечения бляшечного пориаза

Препарат Тремфиа (гуселькумаб) одобрен в Европе для лечения бляшечного пориаза
Еврокомиссия одобрила препарат Тремфиа / Тremfya (гуселькумаб / guselkumab) компании Janssen-Cilag International для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом средне-тяжелой и тяжелой степени.

подробнее »
В трех регистрационных исследованиях 3-й фазы рисанкизумаба у пациентов с псориазом были достигнуты все первичные и вторичные конечные точки

В трех регистрационных исследованиях 3-й фазы рисанкизумаба у пациентов с псориазом были достигнуты все первичные и вторичные конечные точки
- Клинические исследования Фазы III при бляшечном псориазе продемонстрировали положительные результаты рисанкизумаба после 12-недельной терапии; новых сигналов безопасности в ходе исследований выявлено не было 1, 2, 3

подробнее »
СНМР рекомендовал к одобрению препарат гуселькумаб компании Janssen-Cilag для лечения бляшечного псориаза

СНМР рекомендовал к одобрению препарат гуселькумаб компании Janssen-Cilag для лечения бляшечного псориаза
Комитетпо лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат гуселькумаб (guselkumab) компании Janssen-Cilag, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом умеренной или тяжелой формы. FDA зарегистрировало лекарственное средство в июле текущего года.

подробнее »
В Европе одобрен препарат бродалумаб для лечения псориаза

В Европе одобрен препарат бродалумаб для лечения псориаза
Препарат бродалумаб (brodalumab) фармацевтической компании LEO Pharma одобрен в Европе для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Лекарственное средство представляет собой ингибитор интерлейкина-17, играющего ключевую роль в развитии заболевания.

подробнее »
Бродалумаб одобрен в США для лечения псориаза

Бродалумаб одобрен в США для лечения псориазаFDA одобрило применение препарата Силик / Siliq (бродалумаб / brodalumab) компании Valeant для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Лекарственное средство предназначено для больных, нуждающихся в системной терапии, которые не ответили или перестали реагировать на лечение другими препаратами.

подробнее »
Компания Janssen подала заявку в ЕМА на регистрацию препарата гуселькумаб для лечения псориаза

Компания Janssen подала заявку в ЕМА на регистрацию препарата гуселькумаб для лечения псориазаКомпания Janssen подала заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам на регистрацию препарата гуселькумаб (guselkumab), предназначенного для лечения бляшечного псориаза. Гуселькумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело, блокирующее интерлейкин-23, который играет ключевую роль в развитии псориаза.

подробнее »
NICE одобрил применение препарата Талтз (иксекизумаб) компании Eli Lilly для лечения псориаза

NICE одобрил применение препарата Талтз (иксекизумаб) компании Eli Lilly для лечения псориазаНациональный институт здоровья и клинического совершенствования Великобритании (NICE) рекомендовал применение препарата Талтз / Taltz (иксекизумаб / ixekizumab) фармацевтической компании Eli Lilly в качестве средства для лечения бляшечного псориаза. Специалисты рекомендовали использовать лекарственное средство для терапии пациентов с тяжелой формой псориаза, не ответивших на стандартные методы лечения. Если нужный эффект в течение 12 недель достигнут не будет, то лечение должно быть остановлено.

подробнее »
В России зарегистрирован новый препарат для лечения псориаза и псориатического артрита

В России зарегистрирован новый препарат для лечения  псориаза и псориатического артрита

В России зарегистрирован первый ингибитор фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ4) для лечения активного псориатического артрита и бляшечного псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов.


Отесла® (апремиласт) – представитель нового класса малых молекул для перорального приема с уникальным внутриклеточным механизмом действия, доказанной эффективностью и благоприятным профилем безопасности. Апремиласт оказывает селективное сбалансированное воздействие на факторы воспаления при псориатическом поражении кожи и опорно-двигательного аппарата. Препарат одобрен для лечения пациентов со среднетяжелой и тяжелой формой псориаза при неэффективности, непереносимости или наличии противопоказаний к базисной противовоспалительной терапии.


 

подробнее »
В Европе одобрен препарат Талтз (иксекизумаб) для лечения псориаза

В Европе одобрен препарат Талтз (иксекизумаб) для лечения псориазаЕврокомиссия одобрила биопрепарат Талтз / Taltz (иксекизумаб / ixekizumab) фармацевтической компании Eli Lilly в качестве средства для лечения бляшечного псориаза умеренной и тяжелой степени. Иксекизумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к интерлейкину-17А (IL-17A), играющему важную роль в развитии воспалительного процесса.


подробнее »