Апремиласт существенно улучшает клинические показатели и качество жизни пациентов с псориазом

Апремиласт существенно улучшает клинические показатели и качество жизни пациентов с псориазом
На прошедшем в сентябре 27-м Конгрессе Европейской Академии дерматологии и венерологии(EADV) в Париже корпорация «Селджен» (NASDAQ: CELG) объявила результаты двух ретроспективных сравнительных анализов данных клинических исследований препарата апремиласт. Полученные данные свидетельствуют о том, что он эффективен в лечении проявлений псориаза проблемной локализации и зуда и значительно улучшает качество жизни пациентов с бляшечным псориазом средней или тяжелой степени.

подробнее »
В Европе одобрен новый препарат тилдракизумаб компании Almirall для лечения бляшечного псориаза

В Европе одобрен новый препарат тилдракизумаб компании Almirall для лечения бляшечного псориаза
Еврокомиссия одобрила препарат тилдракизумаб (tildrakizumab) компании Almirall, предназначенный для лечения хронического бляшечного псориаза умеренной и тяжелой степени у взрослых пациентов. Тилдракизумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к ИЛ-23p19.

подробнее »
В России теперь доступна новая возможность терапии бляшечного псориаза у детей с 4 лет

В России теперь доступна новая возможность терапии бляшечного псориаза у детей с 4 лет
- Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало новое показание к применению биопрепарата ХУМИРА® (адалимумаб): хронический бляшечный псориаз (тяжелой степени) у детей с 4 лет

подробнее »
Препарат Тремфиа (гуселькумаб) одобрен в Европе для лечения бляшечного пориаза

Препарат Тремфиа (гуселькумаб) одобрен в Европе для лечения бляшечного пориаза
Еврокомиссия одобрила препарат Тремфиа / Тremfya (гуселькумаб / guselkumab) компании Janssen-Cilag International для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом средне-тяжелой и тяжелой степени.

подробнее »
В трех регистрационных исследованиях 3-й фазы рисанкизумаба у пациентов с псориазом были достигнуты все первичные и вторичные конечные точки

В трех регистрационных исследованиях 3-й фазы рисанкизумаба у пациентов с псориазом были достигнуты все первичные и вторичные конечные точки
- Клинические исследования Фазы III при бляшечном псориазе продемонстрировали положительные результаты рисанкизумаба после 12-недельной терапии; новых сигналов безопасности в ходе исследований выявлено не было 1, 2, 3

подробнее »
СНМР рекомендовал к одобрению препарат гуселькумаб компании Janssen-Cilag для лечения бляшечного псориаза

СНМР рекомендовал к одобрению препарат гуселькумаб компании Janssen-Cilag для лечения бляшечного псориаза
Комитетпо лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат гуселькумаб (guselkumab) компании Janssen-Cilag, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом умеренной или тяжелой формы. FDA зарегистрировало лекарственное средство в июле текущего года.

подробнее »
В Европе одобрен препарат бродалумаб для лечения псориаза

В Европе одобрен препарат бродалумаб для лечения псориаза
Препарат бродалумаб (brodalumab) фармацевтической компании LEO Pharma одобрен в Европе для лечения взрослых пациентов, страдающих бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Лекарственное средство представляет собой ингибитор интерлейкина-17, играющего ключевую роль в развитии заболевания.

подробнее »
Бродалумаб одобрен в США для лечения псориаза

Бродалумаб одобрен в США для лечения псориазаFDA одобрило применение препарата Силик / Siliq (бродалумаб / brodalumab) компании Valeant для лечения взрослых пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой формы. Лекарственное средство предназначено для больных, нуждающихся в системной терапии, которые не ответили или перестали реагировать на лечение другими препаратами.

подробнее »
Компания Janssen подала заявку в ЕМА на регистрацию препарата гуселькумаб для лечения псориаза

Компания Janssen подала заявку в ЕМА на регистрацию препарата гуселькумаб для лечения псориазаКомпания Janssen подала заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам на регистрацию препарата гуселькумаб (guselkumab), предназначенного для лечения бляшечного псориаза. Гуселькумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело, блокирующее интерлейкин-23, который играет ключевую роль в развитии псориаза.

подробнее »
NICE одобрил применение препарата Талтз (иксекизумаб) компании Eli Lilly для лечения псориаза

NICE одобрил применение препарата Талтз (иксекизумаб) компании Eli Lilly для лечения псориазаНациональный институт здоровья и клинического совершенствования Великобритании (NICE) рекомендовал применение препарата Талтз / Taltz (иксекизумаб / ixekizumab) фармацевтической компании Eli Lilly в качестве средства для лечения бляшечного псориаза. Специалисты рекомендовали использовать лекарственное средство для терапии пациентов с тяжелой формой псориаза, не ответивших на стандартные методы лечения. Если нужный эффект в течение 12 недель достигнут не будет, то лечение должно быть остановлено.

подробнее »