В Китае одобрен препарат Совалди компании Gilead для лечения гепатита С

В Китае одобрен препарат Совалди компании Gilead для лечения гепатита СКитайский регуляторный орган одобрил препарат Совалди / Sovaldi (софосбувир/ sofosbuvir) компании Gilead Sciences, предназначенный для лечения гепатита С. Основой для утверждения лекарственного средства стали результаты клинического исследования III фазы, проведенного в Китае. Согласно полученным данным, от 92 до 100% пациентов, страдающих гепатитом С 1,2,3 или 6 генотипа, прошедших терапию с использованием софосбувира, выздоровели.

подробнее »
Комиссия Минздрава РФ включила в перечни препараты для лечения ВИЧ и гепатита С

Комиссия Минздрава РФ включила в перечни препараты для лечения ВИЧ и гепатита С4 сентября состоялось очередное заседание Комиссии Минздрава РФ по формированию перечней, в рамках которого к включению в список жизненно необходимых ЛС на 2018 год были представлены препараты для лечения ВИЧ-инфекции и гепатита С. По итогам обсуждения, в ЖНВЛП были внесены препаратыДаклатасвир, Нарлапревир, Долутегравир, Маравироки ряд других.


подробнее »
В Европе одобрен новый комбинированный препарат для лечения гепатита С

В Европе одобрен новый комбинированный препарат для лечения гепатита СЕврокомиссия одобрила препарат Мэвирет(Maviret) компании AbbVie, предназначенный для лечения вирусного гепатита С. В основе лекарственного средства два противовирусных агента глекапревир (ингибитор протеазы NS3/4A) и пибрентасвир (ингибитор NS5A). Данная комбинация изучалась в рамках сотрудничества AbbVie и Enanta Pharmaceuticals.

подробнее »
В США одобрен новый комбинированный препарата для лечения гепатита С

В США одобрен новый комбинированный препарата для лечения гепатита С
FDA зарегистрировало новый комбинированный препарат Восеви (Vosevi ) компании Gilead Sciences для лечения хронического вирусного гепатита С 1-6 генотипов у пациентов без цирроза печени или с циррозом легкой степени.

подробнее »
Высокий уровень УВО12 по результатам лечения с применением комбинации препаратов глекапревир/пибрентасвир компании AbbVie был достигнут у пациентов с хроническим гепатитом С

Высокий уровень УВО12 по результатам лечения с применением комбинации препаратов глекапревир/пибрентасвир компании AbbVie был достигнут у  пациентов с хроническим гепатитом С
МОСКВА, Россия, 01 июня 2017 г. -  Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie объявила о высоких показателях УВО12 по результатам 8-недельного лечения с помощью исследуемой пангенотипной комбинации глекапревир/пибрентасвир (Г/П), принимаемой один раз в день без рибавирина, у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С генотипа 3, плохо поддающимся лечению. 

подробнее »
Ожидается сокращение рынка препаратов для лечения гепатита С

Ожидается сокращение рынка препаратов для лечения гепатита САналитики компании GlobalData прогнозируют сокращение рынка препаратов для лечения гепатита С. Так, по их прогнозам, к 2025 году его объем составит 17,5 млрд. долларов, тогда как в 2015 году этот показатель был равен 21,7 млрд. долларов. Ежегодно снижение продаж будет составлять 2,1%. При расчете учитывались показатели рынков США, Франции, Германии, Италии, Испании, Великобритании, Японии, Бразилии и Китая.

подробнее »
Компания AbbVie подала новую заявку на регистрацию экспериментальной комбинации глекапревир/пибрентасвир (Г/П) для лечения хронического гепатита С в FDA

Компания AbbVie подала новую заявку на регистрацию экспериментальной комбинации глекапревир/пибрентасвир (Г/П) для лечения хронического гепатита С в FDA- В случае одобрения комбинация Г/П сможет использоваться в качестве 8-недельной терапии с приемом один раз в сутки без рибавирина для пациентов с хроническим вирусным гепатитом С (ХВГС) всех основных генотипов без цирроза печени

подробнее »
Минздрав РФ одобрил новый способ применения препарата Викейра Пак без рибавирина для терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С генотипа 1b и компенсированным циррозом печени

Минздрав РФ одобрил новый способ применения препарата Викейра Пак без рибавирина для терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С генотипа 1b и компенсированным циррозом печени

МОСКВА, Россия, 10 января 2017 – Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie сегодня объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило заявку на регистрацию нового способа применения режима Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в таблетках) без рибавирина для терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С генотипа 1b и компенсированным циррозом печени (класс А по Чайлд-Пью).

подробнее »
EMA предупреждает о риске реактивации гепатита В у пациентов, проходящих терапию гепатита С

EMA предупреждает о риске реактивации гепатита В у пациентов, проходящих терапию гепатита СЕвропейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) предупреждает о риске реактивации гепатита В у пациентов, проходящих терапию гепатита С противовирусными препаратами прямого действия, в частности, даклатасвиром, софосбувиром, симепревиром, омбитасвиром и комбинациями на их основе. Ранее подобное предупреждение выпустило FDA.

подробнее »
FDA предупреждает о серьезном побочном эффекте препарата софосбувир

FDA предупреждает о серьезном побочном эффекте препарата софосбувирПрием препаратов для лечения гепатита С, действующим веществом которых является софосбувир, может привести к реактивации гепатита В, предупреждают специалисты FDA. Речь идет о препаратах Гарвони (Harvoni) и Совалди (Sovaldi) производства Gilead Sciences, Виекира Пак (Viekira Pak) от AbbVie и Зепатьер (Zepatier) от Merck. Стоимость 12-недельного курса терапии составляет от 54 до 94 тысяч долларов.


подробнее »