Минздрав РФ одобрил новый способ применения препарата Викейра Пак без рибавирина для терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С генотипа 1b и компенсированным циррозом печени

Минздрав РФ одобрил новый способ применения препарата Викейра Пак без рибавирина для терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С генотипа 1b и компенсированным циррозом печени

МОСКВА, Россия, 10 января 2017 – Глобальная биофармацевтическая компания AbbVie сегодня объявила о том, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило заявку на регистрацию нового способа применения режима Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках; дасабувир в таблетках) без рибавирина для терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С генотипа 1b и компенсированным циррозом печени (класс А по Чайлд-Пью).

подробнее »
EMA предупреждает о риске реактивации гепатита В у пациентов, проходящих терапию гепатита С

EMA предупреждает о риске реактивации гепатита В у пациентов, проходящих терапию гепатита СЕвропейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) предупреждает о риске реактивации гепатита В у пациентов, проходящих терапию гепатита С противовирусными препаратами прямого действия, в частности, даклатасвиром, софосбувиром, симепревиром, омбитасвиром и комбинациями на их основе. Ранее подобное предупреждение выпустило FDA.

подробнее »
FDA предупреждает о серьезном побочном эффекте препарата софосбувир

FDA предупреждает о серьезном побочном эффекте препарата софосбувирПрием препаратов для лечения гепатита С, действующим веществом которых является софосбувир, может привести к реактивации гепатита В, предупреждают специалисты FDA. Речь идет о препаратах Гарвони (Harvoni) и Совалди (Sovaldi) производства Gilead Sciences, Виекира Пак (Viekira Pak) от AbbVie и Зепатьер (Zepatier) от Merck. Стоимость 12-недельного курса терапии составляет от 54 до 94 тысяч долларов.


подробнее »
Некоторые аспекты использования незарегистрированных лекарственных средств

Некоторые аспекты использования незарегистрированных лекарственных средствВ последнее время неуклонно растет число сообщений об использовании незарегистрированных на территории РФ препаратов. Официальной статистики по применению "серых препаратов” на сегодняшний день не существует, но в Интернете имеется огромное количество форумов, где пациенты обсуждают опыт применения тех или иных лекарственных средств (ЛС), не зарегистрированных в РФ. В частности, это касается препаратов для лечения хронического гепатита С.

подробнее »
«Р-Фарм» выводит на рынок Нарлапревир — новый таблетированный препарат для лечения гепатита С

«Р-Фарм» выводит на рынок Нарлапревир — новый таблетированный препарат для лечения гепатита СВ мае 2016 года группа компаний «Р-Фарм» получила регистрационное удостоверение ЛП-003622 от 12.05.2016 МЗ РФ на препарат нарлапревир. Препарат, представляющий собой ингибитор протеазы нового поколения, предназначен для лечения хронического гепатита С (генотип 1) в комбинации с другими противовирусными препаратами.


подробнее »
Компания «Бристол-Майерс Сквибб» получила одобрение Министерства Здравоохранения РФ на новые показания препарата Даклинза® для лечения хронического гепатита С

Компания «Бристол-Майерс Сквибб» получила одобрение Министерства Здравоохранения РФ на новые показания препарата Даклинза® для лечения хронического гепатита СМинистерство здравоохранения Российской Федерации одобрило новые показания препарата Даклинза®, разработанного компанией «Бристол-Майерс Сквибб». Даклинза® в дополнение к разрешенным ранее комбинациям с асунапревиром и пегилированным интерфероном/рибавирином может теперь применяться с препаратом софосбувир для лечения пациентов с 1, 3, 4 генотипом вируса, как для пациентов без цирроза, так и у пациентов с циррозом печени класса А, В и С по Чайлд-Пью, пациентов после трансплантации печени и с ко-инфекцией ВИЧ и ВГС1

подробнее »
Эксперты рекомендовали одобрить применение препарата Зепатир компании Merck для лечения гепатита С

Эксперты рекомендовали одобрить применение препарата Зепатир компании Merck для лечения гепатита СКомитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал к одобрению препарат Зепатир (Zepatier) американской фармацевтической компании Merck.

подробнее »
Одобрено дополнительное показание к применению режима терапии гепатита С Виекира Пак

Одобрено дополнительное показание к применению режима терапии гепатита С Виекира ПакFDA одобрило дополнительную заявку биофармацевтической компании AbbVie на использование режима терапии гепатита С Виекира Пак (Viekira Pak)у пациентов, страдающих хроническим гепатитом C 1b генотипа и компенсированным циррозом печени (класс A по Чайлд-Пью). Ранее этой заявке был предоставлен статус приоритетного рассмотрения. 

подробнее »
Отчет Thomson Reuters: наиболее востребованными к 2020 году могут стать новые лекарства производства Abbvie, Gilead, Intercept и Merck

Отчет Thomson Reuters: наиболее востребованными к 2020 году могут стать новые лекарства производства Abbvie, Gilead, Intercept и Merck Согласно отчету компании Thomson Reuters, основными тенденциями фармацевтической отрасли в 2016 году будут усиление акцента на разработке лекарств для редких заболеваний и доступности лекарственных средств. Также сохранится ключевой тренд на разработку препаратов для лечения ВИЧ и вируса гепатита С. В настоящий момент разрабатываются семь новых лекарственных препаратов, объем годовых продаж которых к 2020 году достигнет 1 млрд долларов США.

подробнее »
В США зарегистрирован новый комбинированный препарат для лечения хронического гепатита C

В США зарегистрирован новый комбинированный препарат  для лечения хронического гепатита CПрепарат grazoprevir/elbasvir демонстрирует высокие показатели эффективности (УВО12) у разных групп пациентов с хроническим гепатитом C, в том числе с компенсированным циррозом печени, почечной недостаточностью различной степени выраженности и ко-инфицированных ВИЧ-1 / ВГС. 

подробнее »