FDA одобрило препарат Даклинза (даклатасвир) компании Bristol-Myers Squibb для лечения гепатита С

FDA одобрило препарат Даклинза (даклатасвир) компании Bristol-Myers Squibb для лечения гепатита СПрепарат Даклинза / Daklinza (даклатасвир / daclatasvir) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb получил одобрение FDA для лечения хронического гепатита С третьего генотипа.

подробнее »
В США одобрен препарат Текниви для лечения гепатита С

В США одобрен препарат Текниви для лечения гепатита С FDA одобрило препарат Текниви / Technivie (омбитасвир, паритапревир и ритонавир / ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir) биофармацевтической компании AbbVie, предназначенный для лечения хронического гепатита С четвертого генотипа у взрослых пациентов без цирроза печени. Данное утверждение разрешает использование лекарственного средства во время еды в дозировке, зависящей от массы тела, в сочетании с рибавирином (ribavirin).

подробнее »
Российский инновационный препарат может заменить импортные лекарства против гепатита С для ВИЧ-инфицированных

Российский инновационный препарат может заменить импортные лекарства против гепатита С для ВИЧ-инфицированныхВИЧ-инфицированные, страдающие хроническим гепатитом С, скоро смогут получить лечение российским инновационным препаратом против гепатита С – цепэгинтерферон альфа-2b. Сейчас Минздрав России рассматривает заявку на включение оригинального лекарства в перечень закупаемых государством антивирусных препаратов для пациентов с ВИЧ и гепатитами B, С.

подробнее »
FDA внесло изменения в статус принципиально нового лекарственного средства, предоставленный режиму терапии гепатита С компании Bristol-Myers Squibb

FDA внесло изменения в статус принципиально нового лекарственного средства, предоставленный режиму терапии гепатита С компании Bristol-Myers SquibbFDA внесло изменения в статус принципиально нового лекарственного средства, который ранее был предоставлен комбинированной терапии на основе даклатасвира (daclatasvir) и софосбувира (sofosbuvir) компании Bristol-Myers Squibb.

подробнее »
AbbVie получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на полностью пероральный безинтерфероновый режим терапии хронического гепатита С 1-го генотипа Викейра Пак™

AbbVie получила одобрение Министерства здравоохранения РФ на  полностью пероральный безинтерфероновый режим терапии хронического гепатита С 1-го генотипа Викейра Пак™В ходе клинических исследований фазы 3 Викейра Пак™ (VIEKIRA PAK™) излечила 95-100% пациентов с гепатитом С, у менее 2% наблюдалась вирусологическая неудача

Профиль переносимости терапии позволил более 98% пациентов завершить ее полный курс

подробнее »
В томском филиале НПО «Микроген» масштабируется технология производства пэгилированного интерферона

В томском филиале НПО «Микроген» масштабируется технология производства пэгилированного интерферонаРанее в лаборатории томского филиала НПО «Микроген» был успешно получен инновационный препарат пэгилированного рекомбинантного интерферона альфа-2b.


подробнее »
NICE признал экономическую эффективность терапии гепатита С препаратом Гарвони компании Gilead

NICE признал экономическую эффективность терапии гепатита С препаратом Гарвони компании GileadНовый комбинированный препарат Гарвони (Harvoni) американской биотехнологической компании Gilead, предназначенный для лечения вирусного гепатита С, был признан Британским Национальным институтом здравоохранения и качества медицинской помощи (NICE) как экономически эффективное средство. Это означает, что правительство Великобритании может начать осуществление закупок препарата для нужд Национальной системы здравоохранения (NHS).

подробнее »
Терапия гепатита С в России станет доступнее на 20%

Терапия гепатита С в России станет доступнее на 20%Несмотря на всеобщий рост цен, создатели первого в России инновационного препарата против гепатита С (цепэгинтерферон альфа-2b) добились рекордного снижения стоимости на 20% по сравнению с прошлым годом. Компания BIOCAD подала документы на регистрацию предельных отпускных цен на цепэгинтерферон альфа-2b в Минздрав России в феврале. Инновационное средство с 2015 года входит в список жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Импортные производители, напротив, настаивают на повышении уже существующей цены на аналогичные препараты, оправдывая это колебаниями курса валют и геополитической ситуацией.


подробнее »
Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение разработанному компанией AbbVie режиму VIEKIRAX ® (омбитасвир /паритапревир/ ритонавир в таблетках) + EXVIERA ® (дасабувир в таблетках) для терапии хронического гепатита С

Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение разработанному компанией AbbVie режиму VIEKIRAX ® (омбитасвир /паритапревир/ ритонавир в таблетках) + EXVIERA ® (дасабувир в таблетках) для терапии хронического гепатита ССеверный Чикаго, Иллинойс, 16 января 2015 – AbbVie (NYSE: ABBV) объявила, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение разработанному компанией полностью пероральному, короткому, безинтерферонному режиму терапии VIEKIRAX® (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках) + EXVIERA® (дасабувир в таблетках).

подробнее »
FDA одобрило новый препарат Виекира Пак (Viekira Pak) компании AbbVie для лечения гепатита С

FDA одобрило новый препарат Виекира Пак (Viekira Pak) компании AbbVie для лечения гепатита С  FDA одобрило новый комбинированный препарат компании AbbVie, предназначенный для лечения вирусного гепатита С. Данное лекарственное средство будет продаваться под торговым наименованием Виекира Пак (Viekira Pak).


 

подробнее »