EMA ратифицировало заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа компании AbbVie

EMA ратифицировало  заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа компании AbbVieСЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 17 июня 2014 - AbbVie (NYSE: ABBV) объявила сегодня, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) ратифицировало заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа и присвоило ей статус ускоренного рассмотрения.


 

подробнее »
AbbVie подала заявку в Европейском Союзе на регистрацию своего полностью перорального, безинтерферонового режима терапии для лечения гепатита С

AbbVie подала заявку в Европейском Союзе на регистрацию своего полностью перорального, безинтерферонового режима терапии для лечения гепатита СЗаявка основана на крупнейшей на сегодняшний день программе клинических исследований Фазы III среди пациентов с хроническим гепатитом С 1-го генотипа [1]. Европейское агентство по лекарственным средствам удовлетворило ходатайство AbbVie об ускоренном рассмотрении заявки.


 

подробнее »
AbbVie представила результаты исследования PEARL-III среди пациентов с хроническим гепатитом С на 21-й конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI)

AbbVie представила результаты исследования PEARL-III среди пациентов с хроническим гепатитом С на 21-й конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI)

БОСТОН, Массачусетс, [3 марта 2014] – Первые подробные результаты ключевого исследования Фазы III AbbVie (NYSE: ABBV) PEARL-III были озвучены в рамках пресс-конференции на 21-й Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI) и 4 марта представлены на самой конференции. Исследование PEARL-III изучало эффективность и безопасность 12-ти недельного применения лечения, разработанного AbbVie, в комбинации с рибавирином или без него у не получавших ранее лечение взрослых пациентов с хроническим вирусом гепатита С генотипа 1b, без цирроза печени.

подробнее »
AbbVie завершила крупнейшую программу исследований фазы III полностью перорального, безинтерферонового режима терапии гепатита С 1-го генотипа

AbbVie завершила крупнейшую программу исследований фазы III полностью перорального, безинтерферонового режима терапии гепатита С 1-го генотипаСЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, ИЛЛИНОЙС, 31 января 2014 – AbbVie (NYSE: ABBV) объявила о завершении своей клинической программы фазы III и опубликовала результаты четырех дополнительных исследований, изучавших полностью пероральную, безинтерфероновую терапию в комбинации с рибавирином и без него у пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1 (GT1). Результаты, описанные ниже, подтверждают ранее опубликованные компанией AbbVie данные и продолжают демонстрировать высокую частоту устойчивого вирусологического ответа через 12 недель после окончания терапии (SVR12),а также переносимость лечения у пациентов с 1 генотипом.


 

подробнее »
Прорыв в области лечения пациентов с гепатитом С

Прорыв в области лечения пациентов с гепатитом СВирус гепатита С поражает печень человека и является причиной гибели даже большего числа людей, чем ВИЧ. Результаты нового исследования ученых из Университета Джона Хопкинса (Johns Hopkins University, США) продемонстрировали, что лечение пациентов, инфицированных вирусом гепатита С, может стать более простым и эффективным. Новые данные были опубликованы в журналеNew England Journal of Medicine.



подробнее »
В США одобрен препарат Совалди (софосбувир) для лечения гепатита С

В США одобрен препарат Совалди (софосбувир) для лечения гепатита СПрепарат Совалди/ Sovaldi (софосбувир/ sofosbuvir) фармацевтической компании Gilead получил одобрение FDA в качестве средства для лечения хронического гепатита С. Софосубвир представляет собой новый пероральный нуклеозидный ингибитор РНК-полимеразы NS5B, который способен подавлять репликацию вируса гепатита С.

 


подробнее »
AbbVie опубликовала результаты первого из шести клинических исследований Фазы III безинтерферонового режима терапии гепатита С

AbbVie опубликовала результаты первого из шести клинических исследований Фазы III безинтерферонового режима терапии гепатита СAbbVie опубликовала результаты первого из шести клинических исследований Фазы III, исследующего полностью пероральный, безинтерфероновый 12-недельный режим терапии гепатита С; результаты демонстрируют 96-ти процентную эффективность (SVR[i]12) у ранее не лечившихся пациентов с гепатитом С генотипа 1


подробнее »
Начинается III фаза клинического исследования препарата нарлапревир компании Р-Фарм для лечения гепатита С

Начинается III фаза клинического исследования препарата нарлапревир компании Р-Фарм для лечения гепатита СКомпания Р-Фарм в декабре 2013 года начинает III фазу клинического исследования препарата нарлапревир, предназначенного для лечения гепатита С. Лекарственное средство представляет собой ингибитор сериновой NS3 протеазы вируса гепатита С второго поколения.

 


подробнее »
Представлены положительные данные исследования препарата симепревир для лечения гепатита С

Представлены положительные данные исследования препарата симепревир для лечения гепатита СПрепарат симепревир (simeprevir) фармацевтической компании Janssen продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования. Показанием к применению данного лекарственного средства, представляющего собой ингибитор протеазы, является гепатит С первого генотипа.

 


подробнее »
Компания Boehringer Ingelheim сообщила положительные результаты клинического исследования препарата фалдепревир для лечения гепатита С

Компания Boehringer Ingelheim сообщила положительные результаты клинического исследования препарата фалдепревир для лечения гепатита СПредставлены новые данные из клинического исследования III фазы препарата фалдепревир (faldaprevir) немецкой фармацевтической компании Boehringer Ingelheim, предназначенного для лечения гепатита С.

 


подробнее »