Препарат компании Achillion Pharmaceuticals продемонстрировал высокую эффективность в лечении гепатита С

Препарат компании Achillion Pharmaceuticals продемонстрировал высокую эффективность в лечении гепатита СПрепарат ACH-3102, разработанный компанией Achillion Pharmaceuticals, продемонстрировал высокую эффективность в лечении гепатита С в ходе клинического исследования II фазы. Лекарственное средство применялось в комбинации с софосбувиром.


 

подробнее »
На лечение одного пациента с гепатитом С выделяется от 33 до 303 тысяч рублей

На лечение одного пациента с гепатитом С выделяется от 33 до 303 тысяч рублейФонд ОМС Московской области выделяет от 33 до 303 тысяч рублей на лечение одного пациента, страдающего гепатитом С. В этом году в Московской области в медицинских учреждениях проходит противовирусную терапию 863 пациента с гепатитом С. Стоимость лечения зависит от генотипа вируса гепатита С. Такие данные были приведены в ходе пресс-конференции в ГБУЗ МО МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского, проведенной в рамках Всемирного дня борьбы с гепатитом.


 

подробнее »
Новая безинтерфероновая терапия гепатита С одобрена в Японии

Новая безинтерфероновая терапия гепатита С одобрена в Японии Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило новую комбинированную терапию, предназначенную для лечения пациентов с хроническим гепатитом С первого генотипа. В ее состав входят препараты Даклинза/ даклатасвир (Daklinza/ daclatasvir) и Сунвепра/ асунапревир (Sunvepra/ asunaprevir) американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb.

подробнее »
FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения новому полностью пероральному, безинтерфероновому режиму терапии гепатита С 1-го генотипа, разработанному компанией AbbVie

FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения новому полностью пероральному, безинтерфероновому режиму терапии гепатита С  1-го генотипа, разработанному компанией AbbVieСЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 13 июня 2014 - AbbVie (NYSE: ABBV) объявила сегодня, что Управление США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа и присвоило ей статус приоритетного рассмотрения.


 

подробнее »
EMA ратифицировало заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа компании AbbVie

EMA ратифицировало  заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа компании AbbVieСЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 17 июня 2014 - AbbVie (NYSE: ABBV) объявила сегодня, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) ратифицировало заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа и присвоило ей статус ускоренного рассмотрения.


 

подробнее »
AbbVie подала заявку в Европейском Союзе на регистрацию своего полностью перорального, безинтерферонового режима терапии для лечения гепатита С

AbbVie подала заявку в Европейском Союзе на регистрацию своего полностью перорального, безинтерферонового режима терапии для лечения гепатита СЗаявка основана на крупнейшей на сегодняшний день программе клинических исследований Фазы III среди пациентов с хроническим гепатитом С 1-го генотипа [1]. Европейское агентство по лекарственным средствам удовлетворило ходатайство AbbVie об ускоренном рассмотрении заявки.


 

подробнее »
AbbVie представила результаты исследования PEARL-III среди пациентов с хроническим гепатитом С на 21-й конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI)

AbbVie представила результаты исследования PEARL-III среди пациентов с хроническим гепатитом С на 21-й конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI)

БОСТОН, Массачусетс, [3 марта 2014] – Первые подробные результаты ключевого исследования Фазы III AbbVie (NYSE: ABBV) PEARL-III были озвучены в рамках пресс-конференции на 21-й Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI) и 4 марта представлены на самой конференции. Исследование PEARL-III изучало эффективность и безопасность 12-ти недельного применения лечения, разработанного AbbVie, в комбинации с рибавирином или без него у не получавших ранее лечение взрослых пациентов с хроническим вирусом гепатита С генотипа 1b, без цирроза печени.

подробнее »
AbbVie завершила крупнейшую программу исследований фазы III полностью перорального, безинтерферонового режима терапии гепатита С 1-го генотипа

AbbVie завершила крупнейшую программу исследований фазы III полностью перорального, безинтерферонового режима терапии гепатита С 1-го генотипаСЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, ИЛЛИНОЙС, 31 января 2014 – AbbVie (NYSE: ABBV) объявила о завершении своей клинической программы фазы III и опубликовала результаты четырех дополнительных исследований, изучавших полностью пероральную, безинтерфероновую терапию в комбинации с рибавирином и без него у пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1 (GT1). Результаты, описанные ниже, подтверждают ранее опубликованные компанией AbbVie данные и продолжают демонстрировать высокую частоту устойчивого вирусологического ответа через 12 недель после окончания терапии (SVR12),а также переносимость лечения у пациентов с 1 генотипом.


 

подробнее »
Прорыв в области лечения пациентов с гепатитом С

Прорыв в области лечения пациентов с гепатитом СВирус гепатита С поражает печень человека и является причиной гибели даже большего числа людей, чем ВИЧ. Результаты нового исследования ученых из Университета Джона Хопкинса (Johns Hopkins University, США) продемонстрировали, что лечение пациентов, инфицированных вирусом гепатита С, может стать более простым и эффективным. Новые данные были опубликованы в журналеNew England Journal of Medicine.



подробнее »
В США одобрен препарат Совалди (софосбувир) для лечения гепатита С

В США одобрен препарат Совалди (софосбувир) для лечения гепатита СПрепарат Совалди/ Sovaldi (софосбувир/ sofosbuvir) фармацевтической компании Gilead получил одобрение FDA в качестве средства для лечения хронического гепатита С. Софосубвир представляет собой новый пероральный нуклеозидный ингибитор РНК-полимеразы NS5B, который способен подавлять репликацию вируса гепатита С.

 


подробнее »