Препарат Пульмикорт® суспензия одобрен для лечения стенозирующего ларинготрахеита на территории РФ

Препарат Пульмикорт® суспензия одобрен для лечения стенозирующего ларинготрахеита на территории РФ
«АстраЗенека Россия» официально объявила о расширении существующих показаний для препарата Пульмикорт® суспензия на территории Российской Федерации.


подробнее »
Эффективность антибиотиков при инфекциях кожи и мягких тканей у детей

Эффективность антибиотиков при инфекциях кожи и мягких тканей у детей
Появление и распространение метициллинорезистентных штаммов Staphylococcus aureus (MRSA) не только в стационарах, но и во внебольничной среде, диктует необходимость регулярного анализа данных по эффективности различных антибиотиков, применяемых для лечения инфекций кожи и мягких тканей (ИКМТ). Результаты эпидемиологического исследования, проведённого Hersh с соавт., показали, что в США за период с 1997 г. по 2005 г. общая частота обращений за медицинской помощью увеличилась на 50%, кроме того, в структуре назначений антибиотиков возросла доля препаратов, активных против MRSA (с 7% до 28%).

 

подробнее »
Противоастматические препараты вызывают осложнения у детей

Противоастматические препараты вызывают осложнения у детей
Результаты нового исследования показали, что применение бета-агонистов пролонгированного действия связано с повышенным риском серьезных осложнений.  

подробнее »
FDA выпускает на рынок клобазам как дополнения для лечения припадков, в том числе, связанных с синдромом Леннокса-Гасто у больных в возрасте от 2 лет

FDA выпускает на рынок клобазам как дополнения для лечения припадков, в том числе, связанных с синдромом Леннокса-Гасто у больных в возрасте от 2 лет
24 октября 2011 г. Американское Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств (Food and Drug Administration, FDA) одобрило новый препарат для лечения тяжелых форм эпилепсии, сообщает агентство CBS News. 

подробнее »
Американская академия педиатрии поддерживает позицию ограничения использования фторхинолонов у детей

Американская академия педиатрии поддерживает позицию ограничения использования фторхинолонов у детей
В соответствии с заключением Комитета по инфекционным заболеваниям Американской академии педиатрии (American Academy of Pediatrics — AAP) применение фторхинолонов у детей следует продолжать ограничивать только теми инфекциями, при которых отсутствуют эффективные и безопасные альтернативные варианты терапии.

 

подробнее »
Ибупрофен при введении недоношенным новорожденным приводит к неонатальной гипербилирубинемии

Ибупрофен при введении недоношенным новорожденным приводит к неонатальной гипербилирубинемии
Известно, что использование ибупрофена ассоциируется с более высоким уровнем общего билирубина в сыворотке крови и продолжительной гипербилирубинемией.

 

подробнее »
Расширены показания к применению Remicade® в США

Расширены показания к применению Remicade® в США Компания «Janssen Biotech, Inc.» сообщила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило применение Remicade®/Ремикейд® (инфликсимаб) у детей в возрасте старше 6 лет для лечения тяжелых форм язвенного колита в фазе обострения, которые не отвечают на терапию традиционными препаратами. Данное лекарство способствует уменьшению клинических симптомов заболевания и более длительному продолжению периода ремиссии у этих пациентов. 

подробнее »
FDA одобряет Ремикейд для лечения неспецифического язвенного колита у детей

FDA одобряет Ремикейд для лечения неспецифического язвенного колита у детей
FDA одобрило произведенный фармкомпанией Johnson & Johnson препарат для лечения язвенного колита у детей. Janssen Biotech — дочерняя компания J & J заявила в пятницу, что FDA утвердило Ремикейд (инфликсимаб / infliximab) для терапии среднего и сильного по активности язвенного колита у детей, которых не удалось адекватно вылечить обычными методами лечения.

 

подробнее »
Клинические данные могут рассматриваться в качестве предрасполагающих факторов риска развития пневмонии у детей

Клинические данные могут рассматриваться в качестве предрасполагающих факторов риска развития пневмонии у детей Согласно результатам проспективного когортного исследования, опубликованным 11 июля в online номере журнала Pediatrics, на основании клинической картины можно сделать предположение о риске развития пневмонии у детей, госпитализированных в отделение неотложной педиатрической помощи.

 

подробнее »
Оптимальный режим дозирования меропенема у детей

Оптимальный режим дозирования меропенема у детей
В Японии с апреля 2001 г. по май 2002 г. было проведено открытое исследование III фазы, в ходе которого проводилась оценка эффективности, безопасности и фармакокинетического профиля меропенема в лечении различных инфекционных заболеваний у детей, госпитализированных в стационар. Всего в исследование было включено 50 детей с инфекциями дыхательных путей, менингитом, предполагаемым сепсисом, инфекциями мочевыводящих путей, доказанным сепсисом и другими инфекциями. Меропенем назначался внутривенно в течение 0,5 ч в дозе 10 мг/кг, 20 мг/кг или 40 мг/кг 3 раза в сутки.

подробнее »